Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Митохондрии Молекулярное сито

    В этом разделе кратко рассматриваются методы работы, используемые для выделения ферментов, структурно связанных с нерастворимыми компонентами клетки, такими, как митохондрии, хлоропласты, плазмалемма, эндоплазматический ретикулум и ядерные мембраны. Эти методы не применяются к водорастворимым ферментам, заключенным внутри органелл, например к белкам митохондриального матрикса, а лишь к ферментам, ковалентно связанным или прочно ассоциированным с частицами. Существенной степени очистки по сравнению с исходным материалом можно добиться, многократно промывая гомогенат буфером, в котором данный фермент не растворяется. После этого возможны два подхода к решению проблемы. Можно фракционировать осадок методом дифференциального центрифугирования (седиментация или градиент плотности), с помощью электрофореза или молекулярных сит . [c.52]


    Б. мембрана митохондрий напоминает сито, проницаемое для любых молекул, в том числе для небольших белков с молекулярной массой менее 10 ООО Да. [c.71]

    Разделения субклеточных частиц можно добиться также путем пропускания гомогенатов через колонку с гелем сефарозы. Частицы разного размера фракционируются здесь по принципу молекулярного сита (см. с. 30) сначала из колонки выходят ядра, затем митохондрии и лизосомы, вслед за ними— обломки эндоплазматической сети клетки (микросомы) и, наконец, свободные рибосомы. [c.20]


Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.76 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Молекулярные сита

Сито



© 2024 chem21.info Реклама на сайте