Аналитическая химия решение проблем

Водородоподобная система (атом водорода или любой одноэлектронный ион) является единственной химической системой, для которой известно точное аналитическое квантовомеханическое решение. Проблемы, связанные с многоэлектронными атомами и молекулами, приходится решать другими методами. Наиболее очевидный из них заключается в прямом решении уравнения Шредингера численными способами. Многие исследователи посвятили массу времени и усилий для развития этого подхода. Однако проблема оказывается очень сложной. Хотя с помощью электронно-вычислительных машин удалось получить результаты для сравнительно простых систем, в большинстве работ, посвященных системам, которые представляют интерес для химии, используются приближенные методы. Наиболее распространенные методы, используемые в квантовой химии, основаны на применении либо вариационного принципа, либо теории возмущений. [c.102]

Существенный вклад внесла аналитическая химия в решение такой важной проблемы современной науки, как синтез и изучение свойств трансурановых элементов. Предсказание химических свойств трансурановых элементов оказалось более сложным, чем для элементов, входящих в периодическую систему в ее старых границах, так как не было ясности в распределении новых элементов по группам. Трудности усугублялись и тем, что до синтеза трансурановых элементов торий, протактиний и уран относились соответственно к IV, V и VI группам периодической системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Неправильное вначале отнесение первого трансуранового элемента № 93 к аналогам рения привело к ошибочным результатам. Химические свойства нептуния (№ 93) и плутония (№ 94) показали их близость не с рением и осмием, а с ураном. Было установлено, что трансурановые элементы являются аналогами лантаноидов, так как у них происходит заполнение электронного 5/- слоя, и, следовательно, строение седьмого и шестого периодов системы Д. И. Менделеева аналогично. Актиноиды с порядковыми номерами 90—103 занимают места под соответствующими лантаноидами с номерами 58—71. Аналогия актиноидов и лантаноидов очень ярко проявилась в ионообменных свойствах. Хроматограммы элюирования трехвалентных актиноидов и лантаноидов были совершенно аналогичны. С помощью ионообменной методики и установленной закономерности были открыты все транс-кюриевые актиноиды. Рекордным считается установление на этой основе химической природы элемента 101 — менделевия, синтезированного в начале в количестве всего 17 атомов. Аналогия в свойствах актиноидов и лантаноидов проявляется также в процессах экстракции, соосаждения и некоторых других. Экстракционные методики, разработанные для выделения лантаноидов, оказались пригодными и для выделения актиноидов. [c.16]

Определение загрязнителей в окружающей среде является важной областью аналитической химии. Сложность проблемы определения загрязнителей связана с тем, что при этом обычно требуется одновременное решение нескольких самостоятельных задач отбор представительной пробы (и ее концентрирование), разделение пробы на отдельные компоненты, собственно определение (детектирование) разделенных компонентов. [c.15]

Анализ следовых количеств органических веществ представляет собой быстро развивающуюся важную область аналитической химии, имеющую многочисленные практические приложения, а также множество связей с другими отраслями науки. Разработка новых фармацевтических препаратов, открытие новых токсических веществ, появление новых наркотических средств — все это обусловливает необходимость создания аналитических методов, обладающих достаточно высокой чувствительностью и специфичностью. В решении проблемы охраны окружающей среды необходимо сотрудничество химиков-анали-тиков с биологами, микробиологами, экономистами и специалистами по многим другим отраслям науки. [c.9]

В ряде статей [5, 6, 55] были исследованы математические свойства решений на основе уравнений метода, а также проблемы влияния ошибок в исходных данных на точность решения [42, 56]. Ряд модификаций метода позволил распространить его для расчетов нри частично заданном равновесном составе (например, для выбора соотношений начальных концентраций буфера с заданной равновесной концентрацией одной из частиц, условий маскировки и демаскировки в аналитической химии и т. п.) [5, 57—59], для расчета одной неизвестной константы по измеренной равновесной концентрации или растворимости какой-либо частицы в системе произвольной сложности [60], для расчетов ионообменных и доннановских равновесий [61, 62]. Процедуры, осуществляющие некоторые из указанных модификаций метода на языке АЛГОЛ-60, опубликованы в статьях [5, 61]. Там же приведены примеры их использования. [c.29]

И конечно, ответом на все эти вопросы и решением проблемы может быть создание новых учебников по аналитической химии, в которых должно быть показано единство аналитической химии как современной химической дисциплины. [c.6]

Не надо думать, что на сегодняшний день все проблемы аналитической химии решены с применением в атомно-флуоресцентном анализе лазерных источников возбуждения. Несмотря на достигнутые очень хорошие пределы обнаружения элементов для реальных образцов, проблемы атомизации пробы, стабильности лазерных источников, технической эксплуатации лазеров, дезактивации возбужденных состояний и т. п. не позволяют еще считать атомно-флуоресцентный метод анализа наиболее широко применяемым методом для решения всех возникающих задач. [c.133]

Студент-аналитик должен разбираться в методах и аппаратуре, используемых для анализа. Он должен понимать принципиальные основы анализа, чтобы уметь применить, а если надо, и усовершенствовать, аналитическую методику для решения конкретной задачи, а также оценить и интегрировать результаты анализа. К окончанию изучения курса аналитической химии студенты-аналитики, продвигаясь от простого к сложному, сами могут формулировать вопросы, собирать информацию, чтобы понять, в чем суть проблемы. Затем они используют свой опыт и знания для составления схемы ее решения. [c.161]

Может ли вообще спектральный анализ быть правдивым Физические процессы, сопровождающие возбуждение спектра и его регистрацию происходят в мире, где нет этого понятия. Оно возникает лишь при попытке использовать результаты для каких-то решений и действий. Вот тут-то и появляется статистика. Появляется, чтобы стать гарантом правдивости, знаком качества результата анализа. Ясно, что верно это не только для спектрального анализа, но и вообще для всех возможных методов анализа, любых измерений. Книга, которую вы открыли, как раз и рассказывает о многих важных практических аспектах приложения статистических методов в аналитической химии. А цель этих вводных заметок — попытаться вписать материал книги в общий, более широкий контекст, найти ее место в рамках всей проблемы статистика — аналитика . Давайте посмотрим, как складываются отношения между анализом и статистикой на различных этапах анализа. [c.5]

Всякая методика анализа нуждается в наладке, настройке, юстировке и периодической проверке. Здесь мы попадаем в область метрологии — близкой родственницы статистики. Роль метрологии в аналитической химии трудно переоценить [18, 19]. Она призвана ответить на ключевой вопрос обеспечиваются ли на практике те характеристики результатов анализа, которые декларированы Систематическая погрешность или потеря точности может сделать затраты на проведение анализа бессмысленными. Отсюда понятна та роль, которую играет статистическая процедура аттестации аналитических методик и их периодической поверки. Поскольку речь идет об обеспечении единства измерений, проблема приобретает государственный и даже международный характер. Для ее решения разработаны системы государственных и международных стандартов. Для удобства читателя сошлемся здесь на некоторые из них [20-26]. Конечно, есть и другие документы, касающиеся, например, измерительного оборудования. [c.7]

Развитию аналитической химии за последние 15 лет способствовало решение практически важной проблемы получения металлов и их соединений высокой чистоты. По существу огромное большинство аналитических методов определения хрома (см. главы П1, IV и V) посвящено анализу чистых веществ. В табл. 22 приведена сводка методов, наиболее часто применяемых для анализа некоторых практически важных чистых металлов и их соединений. [c.169]

Нам казалось, что было бы неплохо иметь учебник, который знакомил бы студентов с современной практикой аналитической химии без особенно большого исторического экскурса. Широта охватываемого материала в структуре этого учебника делает его довольно трудным, и зто усложняется еще и тем, что, по нашему мнению, любая тема, выбранная для обсуждения, должна рассматриваться достаточно глубоко, чтобы ее действительно можно было бы хорошо понять. Для решения такой проблемы мы тщательно отредактировали содержание обычных, классических разделов [c.5]

Как уже говорилось выше, аналитическая химия относится к числу древнейших наук, и поэтому этапы, составляющие общую схему решения проблемы, известны достаточно хорошо. Каждому из этих этапов посвящен один из пяти разделов данной главы. Само собой разумеется, что из-за ограниченного объема книги в ней рассмотрено лишь небольшое число примеров, да и то не так полно, как хотелось бы. Поэтому остается только надеяться, что этого будет достаточно для иллюстрации излагаемого основного материала. [c.43]

Каждая из рассмотренных выше ситуаций имеет много общего с теми проблемами, с которыми сталкиваются лаборатории, проводящие исследовательскую работу в области аналитической химии. Все они должны быть в состоянии разработать новую методику анализа, необходимую для решения поставлен- [c.64]

Однако и этим дело не ограничивается. Есть проблемы, для решения которых требуется достаточно твердое направляющее влияние ответственных и заинтересованных лиц, активная и четко организованная деятельность. Примером может служить проблема стандартных образцов или согласование терминологии. Здесь недостаточно ни личных контактов, ни научной периодики, ни даже конференций. В этом случае на арену выходят научно-обществен-ные организации и государственные учреждения, на которые возложена роль координаторов-организаторов. Из научно-общественных организаций, имеющих прямое отношение к аналитической химии, такую роль в нашей стране призваны играть в первую очередь Научный совет по аналитической химии АН СССР и Всесоюзное химическое общество им. Д. И. Менделеева. [c.193]

В специальных главах рассмотрены некоторые аспекты аналитической химии, для решения которых экстракционная хроматография оказалась особенно полезной, а именно разделение актиноидов (гл. 7), фундаментальные исследования, касающиеся химии лантаноидов и методов их разделения (гл. 8), отделение продуктов деления друг от друга и от основной массы ядерного горючего (гл. 9), определение радиотоксичных элементов (гл. 10) и проблемы предварительного концентрирования следовых количеств элементов при анализе различных материалов (гл. 12). [c.8]

Задачи современной науки поставили перед аналитической химией проблемы, решение которых стало возможным только с использованием меченых атомов. Значительно снизился нижний пре- [c.206]

Таким образом, оценка и повышение достоверности, точности анализа представляется в настоящее время одной из важнейших проблем и, в первую очередь, в области анализа чистых веществ и определения следов элементов [18, 879]. Решение этой проблемы Требует создания широкого ассортимента стандартных образцов с гарантированными химическим составом и физико-химическими свойствами, не изменяющимися во времени. Задача изготовления таких метрологических стандартов для анализа особо чистых материалов чрезвычайно сложна. Кроме того, желательно разработать принципиально новые, абсолютные методы анализа широкого применения, которые позволили бы правильно определять количество данного элемента независимо от состава и свойств анализируемого образца и от условий опыта. Однако, несмотря на то, что проблема точности анализа в общем еще не разрешена, весь огромный опыт аналитической химии не оставляет сомнения в том, -что грамотно применяя хорошо апробированный метод анализа к определенному кругу объектов, можно получить количественные результаты, достоверность которых вполне удовлетворяет требованиям практики. Это, как правило,, справедливо и в отношении методов спектрального анализа чистых и особо чистых веществ. [c.38]

Развитие и совершенствование метода газовой хроматографии применительно к определению примесей токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве (на уровне 10 - 10 % масс.) связано с решением целого ряда проблем этого раздела аналитической химии. В первую очередь, необходимы достаточно надежные способы идентификации компонентов сложных смесей загрязнений различной природы (и токсичности), относящихся к органическим и неорганическим соединениям. Существуют и определенные ограничения, связанные с селективностью и эффективностью извлечения примесей из матрицы проблема приготовления стандартных (аттестованных) смесей газов, паров и аэрозолей с содержанием целевых компонентов в интервале 10 —10 % масс, для калибровки хроматографических детекторов проблема извлечения сконцентрированных примесей из ловушки с сорбентом вопросы детектирования низких содержаний неорганических газов и определения реакционноспособных и высокополярных соединений и др. [c.9]

Решение главной проблемы экологической аналитической химии — получение достоверной информации о составе сложных смесей токсичных химических соединений — вряд ли возможно на основе использования одних лишь характеристик удерживания контролируемых компонентов. Это связано, главным образом, с отсутствием достаточно надежной корреляции между удерживанием и свойствами сорбата. Кроме того, практическое совпадение индексов удерживания для десятков ЛОС различных классов делает невозможным успешное применение этого классического аппарата хроматографической идентификации при анализе сложных смесей загрязнений, относящихся к соединениям различной природы. [c.45]

Применяя гибридные методы, можно в известной мере приблизиться к решению главной проблемы экологической аналитической химии — проблемы достоверной идентификации токсичных химических соединений, особенно летучих органических соединений (ЛОС), которые составляют не менее 80% всех загрязнений окружающей среды, при определении загрязняющих веществ в воздухе, воде, почве, растительности и пищевых продуктах. Эта проблема имеет принципиальное значение, так как ошибка на стадии идентификации (см. гл. I и II) делает дальнейший анализ бессмысленным. [c.550]

Для рационального решения поставленной задачи автор, не затрагивая материал рецептурного характера, систематизировал свойства неводных растворов и сведения о реакциях, протекающих в неводных средах, представляющие особый интерес для химиков-аналитиков. Главное внимание в книге уделено фундаментальным проблемам аналитической химии неводных растворов. При этом автор стремился избежать повторений уже известных и тем более устаревших или потерявших со временем свое первоначальное значение вопросов, а также рассмотрения разделов, которые на высоком научном уровне изложены в других монографиях, посвященных химии неводных растворов. [c.6]

Необходимость в химическом анализе возникает при решении или интерпретации проблем, связанных с надежными измерениями, поэтому первая ступень химического анализа — определение цели. Проблема может заключаться, например, в контроле производственного процесса, в опустошениях, наносимых непарным шелкопрядом, во фторировании водопроводной воды, в регуляции подачи машинного масла в мотор. Если хотя бы часть проблемы решается с помощью анализа, то это должен сознавать каждый независимо от того, химик он или нет. После адекватного определения аналитических аспектов проблемы им можно дать оценку с позиций аналитической химии. [c.13]

Аналитическая химия должна обеспечить быстрый и точный качественный и количественный анализ, чтобы по этим данным в сочетании с ЭВМ регулировать ход технологического процесса. Решение этой проблемы возможно на основе широкого внедрения физических и физико-химических методов анализа. [c.311]

Взаимосвязь строения хелатообразующих соединений с их реакционной способностью является весьма важной и актуальной проблемой. Знание основных физико-химических констант комплексов с учетом всего многообразия факторов, влияющих на комплексообразование, создает определенную научную базу, которая дает возможность не только применить комплексоны для решения ряда задач аналитической химии, но и, что особенно важно, выявить принципиально новые области использования этих соединений в народном хозяйстве и создать перспективные способы их дальнейшего расширения. [c.80]

В связи с интенсивным развитием производства пластмасс и их широким использованием в народном хозяйстве проблема анализа полимерных материалов приобрела в аналитической химии большое значение. Основными направлениями экономического и социального развития СССР на 1986—1990 годы и на период до 2000 года предусматривается довести в 1990 году выпуск синтетических смол и пластических масс до 6,8—7,1 млн. т, обеспечить ускоренное развитие производства современных конструкционных пластических масс и других полимеров. Решение этих задач невозможно без надежного аналитического обеспечения. [c.3]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Решение столь многоплановой проблемы аналитического контроля состава природных и сточных вод требует сосредоточенного внимания специалистов самых различных отраслей аналитической химии и самых разнообразных методов биологического тестирования, позволяющего качественно установить пригодность воды для питьевого водоснабжения, химических, инструментальных и автоматизированных методов определения содержания индивидуальных компонентов в водах. В связи с требуемой массовостью аналитического контроля, обусловленной огромной протяженностью гидрографической сети СССР, и непрерывным изменением состава природных и сточных вод очевидна правомерность тенденции к созданию объективных инструментальных и высокопроизводительных автоматизированных методов, характерных и для других отраслей аналитического контроля. [c.4]

Аналитическая химия достигла в XVIII в. такого развития, что появилась необходимость в ее систематике. Усилия видных химиков и главным образом Бергмана были направлены на решение этой проблемы. Минералогическая химия оказывала большое влияние на разработку аналитической систематики такая традиция сохранялась долгое время в северных странах, особенно в Швеции. Шведские химики широко применяли в анализах сухим путем паяльную трубку, введенную минералогом Кронстед-том, открывшим никель. Затем Бергман дал более точные указания об анализах минералов мокрым путем — от разложения их действием. карбоната калия до обработки минеральными кислотами. Бергману мы также обязаны правильным использованием реагентов для определения оснований и кислот, так что даже сегодня в аналитической практике сохранились многие из рекомендованных им реакций. Усовершенствование методов количественного анализа — дело химиков первой половины XIX в., и среди самых знаменитых из них также имеются исследователи шведской национальности. [c.153]

В течение последних десятилетий при обсуждении систем в растворах аналитики обращали главное внимание на равновесия. В пользе такого подхода едва ли можно сомневаться, и поэтому изучение равновесий будет по-прежнему оставаться одним из основных методов, используемых в аналитической химии. С другой стороны, становится все более и более очевидным, что многие современные аналитические проблемы требуют исследования динамики химических систем, и применение законов и методов кинетики в значительной мере будет способствовать их решению. [c.266]

Изложение материала в книге построено на предпосылке, что решение аналитических проблем должно основываться на конкретной логической схеме. Книга освещает проблемы аналитической химии с точки зрения как они должны решаться , а не описывает существующее в практике положение дел. [c.7]

Несмотря на указанную неувязку, рассмотрим, однако, более подробно применение информационного подхода в аналитической химии, так как он позволяет с единых позиций взглянуть на разнообразие аналитических методов и их применение. Информационный подход оказывается полезным также при оценке минимального количества информации, необходимого для решения той или иной проблемы. Например, известно, что информация, содержащаяся в одной молекуле ДНК, примерно равна 10 бит. Предположим, что качественные методы современной аналитической химии способны идентифицировать одно вещество из 10 соединений, т. е. они несут информацию 23 бит. Создается впечатление, что исследование строения ДНК вряд ли можно производить с помощью качественных методов аналитической химии. Для решения этой задачи требуются более информативные физические методы [1]. [c.85]

Выбор И технико-экономическое обоснование оптимальных методов и их приборного обеспечения является необходимым и важным этапом работы по решению проблемы идентификации источников нефтяных загрязнений, что предусматривает разработку и метрологическую аттестацию комплекса методик количественного химического анализа (методик выполнения измерений — МВИ), предназначеннык для идентификации источников нефтяных загрязнений объектов окружающей среды в нефтедобывающих регионах (вода, почвы, донные отложения). Реализация перечисленных направлений работы должна проводиться в соответствии с достигнутым в области аналитической химии и аналитического приборостроения современным уровнем знаний, на основе объективного сравнения различных альтернативных вариантов решения каждой задачи. Это означает, что [c.300]

Аналитик должен постоянно практиковаться в своей области, чтобы уметь выполнять как рутинные, так и уникальные анализы и развивать необ-хсдимые для этого методы и методики. Только постоянная практика учит студента искать компромисс между точностью анализа и затратами времени на его вьшолнение, консультироваться со специалистами из других областей с тем, чтобы найти оптимальный путь решения проблемы. Аналитическая химия не сводится к применению готовых методик к серии образцов. Химик-аналитик должен быть творческой и предприимчивой личностью, постоянно готовой применить весь арсенал своих теореткческлх знаний. [c.32]

Некоторые из наиболее общих методов распознавания образов включают набор аналитических методик, относящихся к кластерному анализу. Целью кластерного анализа является разделение совокупности элементов данных на группы или кластеры [124]. Автор работы [125] формулирует задачу следующим образом. Если задана выборка из N объектов, каждый из которых описывается р переменными, то следует придумать схему классификации для группирования объектов по g классам и определить также число и характеристики классов. Ситуации подобного типа часто возникают в аналитической химии. Аналитики постоянно сталкиваются с проблемой анализа больших объемов данных, полученных, например, при помощи высокоавтоматизированного химического анализа. И пока все эти данные не будут классифицированы по более управляемым группам, каждая из которых будет рассматриваться как единое целое, провести обработку таких данных едва ли удастся. Однако в результате преобразования информации, полученной на основе полного набора N наблюдений, в информацию о g группах (где g<.N) задача может быть существенно упрощена, в результате чего будет получено более точное описание рассматриваемых результатов. Область применения кластерного анализа довольно обширна — это сжатие данных, построение моделей, проверка гипотез и т. д. Книги Эверитта [125] и Тайрона [126] могут служить полезным введением в данный предмет. В настоящее время имеются различные пакеты прикладных программ для компьютера, реализующие различные алгоритмы кластерного анализа. Наиболее известен комплекс программ СЬиЗТАЫ [127]. Эта система первоначально была разработана в 60-х годах в целях коллективного изучения различных методов кластерного анализа. В силу этого она стала использоваться в большом числе научных центров при решении проблем классификации. [c.395]

Существенный вклад в решение проблемы внесли сотрудники Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР, Государственного научно-исследовательского и проектного института редкометаллическо11 промыи ленности и ВсесоюЗ [c.106]

Решение проблемы разделения лантано11дов тесно связано с развитием экстракционной хроматографии как метода разделе ния неорганических ионов. Из-за близости химических свойств лантаноидов их разделение является сложной аналитической задачей. Возможность решения этой задачи может служить рите-)ием эффективности любого нового метода разделения ионов. Тредварительные исследования показали, что экстракционная хроматография позволяет с успехом разделять лантаноиды только после этого метод начал широко применяться для их разделения [1, 2]. Решение проблемы разделения лантаноидов имело большое значение и для развития самой экстракционной хроматографии, так как позволило выяснить большинство важных практических и теоретических особенностей этого метода. Однако и химия лантаноидов многим обязана методу экстракционной хроматографии. Так, при изучении экстракционно-хроматографического разделения лантаноидов была обнаружена важная закономерность, описывающая зависимость некоторых свойств ионов ла Нта-ноидов, и актиноидов от их атомного номера эта закономерность сначала была названа регулярностью [3]. Тем не менее до сих пор не исследованы многие другие потенциальные возможности применения экстракционной хроматографии для изучения химии лантаноидов, особенно кинетики комплексообразования и экстракции. [c.294]

Требования к чистоте непрерывно возрастают. Атомная техника в свое время поставила перед наукой задачу создания веществ и материалов, содержащих ие более тысячной доли процента примесей. Электронная техника увеличила эти требования до миллионных долей. В настоящее время для передачи информации с хгомощью волоконной оптики необходимы стекла с содержанием ун е не более миллиардных долей процента примесей. Задачи получения чистых и сверхчистых веществ требуют решения большого комплекса вопросов, связанных с контролом воздуха, подбором материалов, методов очистки и методов и приборов для анализа микропримесей. Именно таким путем, как показывают работы Г. Г. Девятых, можно успешно получать вещества с заданной степенью чистоты. Эти работы невозможны без прогресса аналитической химии, которая прочно становится на фундамент инструментальных методов, использующих сложнейшие приборы высокой точности. Примепепие агрессивных веществ и сред ставит проблемы бесконтактного, дистанциопно1 о анализа. При автоматизации производства необходимы непрерывный анализ и контроль. [c.74]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки—частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки, а область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке, с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]

Чтобы решать аналитические проблемы, химик должен быть достаточно подготовленным, уметь пользоваться всем арсеналом химических знаний и приборами. Нужно владеть не только методами измерений химических и физических свойств атомов, ионов и молекул, но также и современными методами разделения, отбора проб, обработки статистических данных. Одной из привлекательных сторон аналитической химии является ее необычайно широкое поле деятельности, от испытанных временем методов осаждения и титрования до сложных современных теорий, инструментальных методов и технологии. Недостаточные знания любого аспекта аналитической химии сделают невозможным решение возникающих задач. О квалификации химика-аналитика можно судить по его умению критически выбирать методы анализа. Аналитику необходимо знание всех аспектов современной аналитической химии. При исследованиях, связанных со многими отраслями наук, очень важны рекомендации химика-аналитика относительно выбора наилучших методов измерений. Рекомендация должна быть основана на глубоком знании всех существующих методов и на умении применить их для специальных целей. Прежде всего мы рассматриваем неинструментальные аспекты теории, лежащей в основе практической работы химика-аналитика. Это имеет решающее значение для квалифицированного выполнения химического анализа. [c.13]

Большинство используемых в промышленности ингибиторов коррозии является соединениями, содержащими амино- или азометиновые группы. Несмотря на успехи аналитической химии аминов и азомети-нов, известные методики определения их содержания в воздухе сложно использовать для экспресс-анализа. Новым решением этой проблемы являются полимерные пленочные индикаторы, содержащие биндон [7], для визуального контроля за содержанием ингибиторов коррозии внутри упаковки из ингибированной пленки или в любом замкнутом объеме, содержащем такую пленку. Индикаторы окрашиваются при экспозиции в парах ингибиторов, причем интенсивность окрашивания при прочих равных условиях зависит от содержания ингибиторов в воздухе. Нижняя граница чувствительности индикаторов - 0,1 мг/м . Использование таких индикаторов в виде полос, наносимых на рукав в процессе формирования ингибированных пленок, дает возможность по степени окрашивания определять работоспособность пленки и ресурс выполненных из нее упаковок. [c.145]

После открытия гафния как постоянного спутника циркония в природе возникла проблема разделения этих элементов, трудность решения которой можно сравнить только с аналогичной задачей в области редкоземельных элементов в остальном аналитическая химия циркония изучена достаточно полно. Авторы настоящей монографии, предложившие метод количественного разделения четырехкомпонентной смеси (Zr,Hf)02, ТЮг, ТагОз, NbaOs на составляющие ее окислы, внесли свой вклад в познание этих элементов [28, 35, 36]. Показаны, в частности, характерные различия в цвете и растворимости танниновых комплексов циркония и титана, что легло в основу нашего метода разделения [26]. [c.176]