Дрозофила дикого типа

У дрозофилы известен доминантный ген Z, локализованный в И группе сцепления. Наличие этого мутантного аллеля обусловливает преимущественное слияние гамет, несущих мутантный аллель, между собой, а не с гаметами, несущими аллель дикого типа, причем вероятность слияния Z с Z составляет 0,8, а вероятность слияния Z с -i--0,2. Какого расщепления следует ожидать в случае скрещивания между собой двух дрозофил, гетерозиготных по анализируемому гену, если известно, что все зиготы имеют равную жизнеспособность. [c.95]

Муха дрозофила, гомозиготная по генам а и Ь, скрещена с особью, имеющей оба доминантных признака, причем гомозиготной. В первом поколении все потомство было дикого типа, а в F2 наблюдали следующее расщепление по фенотипам среди потомков [c.118]

Рис. 9.18. Жизнеспособность дрозофил, гетерозиготных или гомозиготных по какой-либо из хромосом дикого типа.

В лаборатории можно развести огромное число дрозофил, что дает возможность обнаружить большое разнообразие наследственных вариантов, или мутантов. К 1915 г. Морган и его сотрудники обнаружили 85 различных мутантных типов дрозофилы, отличающихся от мух нормального, или дикиго, типа размером крыльев, окраской тела, цветом глаз, размером глаз и формой щетинок. Каждый из этих мутантов обнаруживался как отдельный, отклоняющийся от нормы индивидуум среди потомства, состоящего из тысяч нормальных мух. Поэтому был сделан вывод, что каждому из этих отклонений от нормы (мутантный признак) мухи обязаны своим возникновением в результате редкой спонтанной мутации тою гена, который контролирует этот признак. (В 1927 г. Г. Мёллер, ранее работавший с Морганом, показал, что облучение мух рентгеновскими лучами сильно повышает частоту мутирования этих генов по сравнению с частотой спонтанных мутаций.) Наличие этих мутантов сделало возможным проведение обширных опытов по скрещиванию, которые были поставлены для того, чтобы еще глубже, чем это было возможно ранее, проникнуть в тайну механизмов наследственности. Скрещивания двойных мутантов, т. е. мух, несущих два мутантных гена в двух разных хромосомах, с нормальными мухами, несущими соответствующие аллели дикого типа, вскоре подтвердили результаты, полученные Менделем на горохе. Рецессивные признаки исчезали в первом дочернем поколении и вновь появлялись, но уже в случайном сочетании среди мух второго дочернего поколения. Но когда стали проводить подобные дигибридтые скрещивания с мухами, у которых оба мутантных гена находились в одной и той же [c.27]

Нерасхождение может быть следствием физического сцепления X-хромосом, в таком случае нерасхождение имеет место в 100% случаев (это явление было открыто в 1922 году Лилиан Морган, женой Томаса Моргана) (рис. 3.9). Желтый цвет тела у Drosophila melanogaster определяется сцепленным с полом аллелем yellow (у), рецессивным по отношению к аллелю дикого типа (у" ). Цвет тела у дрозофил, гомозиготных по этому аллелю, много светлее нормального. Морган обнаружила существование желтых самок, которые при скрещивании с нормальными самцами давали в потомстве лишь желтых дочерей и нормальных сы- [c.72]

Ген e hinus (ес) обусловливает у дрозофил увеличение глазных фасеток, а ген ut ( t) аномалию в морфологии крыла (обрезанный край). Самки, гомозиготные по ес, скрещивались с самцами, гомозиготными по t. В поколении Fj все самки были дикого типа, а самцы-типа e hinus. Распределение фенотипов в поколении Fj представлено в таблице. [c.154]

От внешней среды и генов-модификаторов может зависеть и степень выраженности признака. Например, дрозофила, гомозиготная по аллели vgvg (зачаточные крылья), более контрастно проявляет этот признак при понижении температуры. Другой признак дрозофилы — отсутствие глаз (еуеу) варьирует от О до 50% от числа фасеток, характерного для мух дикого типа. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология