Скрещивание между родственниками

Под инбридингом подразумевают получение потомства от скрещивания родственных между собой особей. Этот термин приобрел зловещий оттенок, так как опыт показал, что инбридинг часто приводит к плохим последствиям. Частично по этой причине у некоторых народов запрещены браки между братьями и сестрами, а также другими близкими родственниками. [c.276]

При наличии полного доминирования в популяции важно знать долю особей с рецессивным признаком. Предположив, что Нр—д +Ррд и Яо=д , мы обнаружим, что отношение Яр/Яо всегда больше единицы. Для любой данной величины Р это отношение приблизительно равно единице при промежуточных значениях д, однако при малых д оно становится очень большим (табл. 13.3). Следовательно, в результате инбридинга (скрещивания между родственниками) доля особей с редким рецессивным признаком в панмиктической популяции будет сильно увеличиваться, тогда как изменение доли особей с нередким рецессивным признаком будет относительно небольшим. В генетике человека такой феномен хорошо известен. [c.213]

Ситуация с постоянным скрещиванием между наполовину двоюродными сибсами (упр. 6) очень близка к рассмотренной выше. Важный вывод состоит в том, что постоянные скрещивания между родственниками, более отдаленными, чем двоюродные сибсы, приводят лишь к весьма незначительному снижению гетерозиготности и поэтому в масштабах популяции едва ли могут рассматриваться как инбридинг. [c.291]

Скрещивания в отношении изучаемых фенотипов должны быть случайными. Это условие можно уверенно считать выполняющимся для таких признаков, как группа крови или полиморфные ферменты. Но вряд ли оно справедливо для морфологических признаков, таких, как рост, а тем более для поведенческих, таких, как интеллект. Об этом необходимо помнить, когда используемые в количественной генетике меры сходства, например корреляции между родственниками, интерпретируются в генетических терминах. [c.178]

При системе скрещивания двойных двоюродных сибсов каждая размножающаяся единица состоит из N=4 особей, принадлежащих к двум группам сибсов. Обратите внимание на то, что скрещивания между этими четырьмя особями не случайны, так как мы специально указали партнерами могут быть только двойные двоюродные сибсы. Возможные скрещивания между полными сибсами (из этих четырех особей) исключены, так же как исключена возможность самооплодотворения. Все эти особи — родственники, и наиболее отдаленным родством для них является родство двойных двоюродных сибсов. Другими словами, система скрещивания такова, что близкородственные скрещивания внутри группы из четырех особей в каждом поколении, насколько это возможно, исключаются. [c.287]

СКРЕЩИВАНИЕ МЕЖДУ ОТДАЛЕННЫМИ РОДСТВЕННИКАМИ [c.291]

При постоянном скрещивании восьмикратно четвероюродных сибсов целая популяция разбивается на отдельные группы размером Ы= = 16=2 . Внутри каждой группы инбридинг между родственниками, более близкими, чем восьмикратно четвероюродные сибсы, исключается. Другими словами, все скрещивания фактически происходят между наиболее отдаленными из возможных родственников. Рекуррентное соотношение для Н в этом случае будет (табл. 16.2) [c.298]

Рассмотрим потомка от какого-либо скрещивания, например (1)Х(2), которое идентично скрещива иню (2)Х(1). Если он скрещивается с потомком от любого из этих двух скрещиваний, то результатом будет скрещивание сибсов. Если он скрещивается с потомком из другой семьи (из первых двух строк или первых двух столбцов), то результатом будет скрещивание полусибсов, возможное число которых равно 4(Л —2). Если его родитель принадлежит к какой-либо другой из оставшихся семей, то имеет место скрещивание между отдаленными родственниками [число возможных скрещиваний [c.305]

Теперь мы перейдем к общему случаю, в котором группа состоит из ЛГд женских и N1 мужских скрещивающихся форм (рис. 17.1). Как и раньше, мы предполагаем у этих (ЛГо+Л 1) особей существование случайного скрещивания. Вероятность того, что две случайно взятые особи будут принадлежать к одной и той же группе сибсов, равна 1/Л оЛ ь и для скрещивания между сибсами т=5.а Ь - -m ). Подобно этому, вероятность скрещивания полусибсов равна (Л о+Л 1—2)/Л оЛ 1 с т= =а Ь (1+Зт ) в соответствии с формулой (15) из предыдущей главы. Остальные скрещивания происходят между отдаленными родственниками с вероятностью (Л о—1) (Л 1—1)/А оЛ 1 и т=4а Ь т по формуле (30) из гл. 16. Следовательно, средняя величина т для всей группы равна [c.300]

Недостаток больших родословных для рецессивно наследуемых признаков, конечно, ограничивает применение метода геномной дактилоскопии, но не исключает полезность его использования для анализа рецессивных болезней. Если в родословной имеются близкородственные браки, возможно также картирование по гомозиготности [27]. Суть этого метода в следующем если оба родственных индивида несут редкий рецессивный ген то вероятнее всего они унаследовали его от единого предка [28]. Если индивиды находятся в достаточно далеком родстве, то общие для них последовательности будут составлять лишь малую долю генома. К тому же поскольку аллельные частоты фрагментов, образующих полосы в отпечатках (особенно боль-. ших фрагментов), очень малы, то маловероятно, что в геноме родственников эти фрагменты совпадут, если они произошли от разных предков. Если при близкородственном скрещивании больные дети имеют общую для их геномных отпечатков полосу в удвоенном количестве, а здоровые дети наследуют одинарную дозу или вовсе не имеют этой полосы, то тем самым подтверждается гипотеза о физическом сцеплении между участком, ответственным за признак, и данной полосой. Условившись об аллелизме, можно подсчитать шансы на сцепление, но, как уже отмечалось, для подтверждения или опровержения наличия сцепления фрагмент необходимо клонировать. [c.206]

Итак, согласно вышесказанному, два родственных диплоидных индивидуума могут иметь в одном локусе 1) по два идентичных по происхождению гена, 2) по одному идентичному гену или 3) не иметь ни одного идентичного гена. Для популяции со свободным скрещиванием мыслимы только эти три возможности, прежде чем рассматривать связи между определенными родственниками, целесообразно составить три основные матрицы перехода. Они соответствуют ситуациям, определяемым числом идентичных генов, которыми обладают два родственника. Эти матрицы следующие [410] [c.66]

Аналогичными методами можно получить и корреляцию между другими родственниками в популяции со случайным скрещиванием [280], однако в следующей главе мы воспользуемся для этой цели совершенно другим, более простым методом. Здесь же остановимся кратко на одном применении формулы (36 ), а именно для установления корреляции между двумя родственниками по одной предковой линии , такими, например, как прадед и его правнук. Эти отношения можно изобразить в виде следующей диаграммы [c.59]

Редкие доминантные признаки. Из предшествующего изложения нам должно быть ясно, что частота возникновения рецессивных признаков при близкородственных скрещиваниях гораздо выше, чем при случайных. Однако для редких доминантных признаков это не так. В близко-родственных скрещиваниях они не будут появляться с большей частотой. Поскольку возникновение доминантного признака зависит только от одного гена, вероятность того, что любой родственник (по одной или двум линиям) будет его носителем, равна коэффициенту родства между этим родственником и индивидуумом, обладающим данным призна- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология