Двойное скрещивание

Фиг. 129. Метод двойного скрещивания у кукурузы.

Гетерозисный эффект скрещивания имеет большое практическое значение и широко используется в растениеводстве, особенно в отношении перекрестноопыляющихся растений. В особенно большом масштабе используют этот метод в США при разведении кукурузы. Обычный способ его применения заключается в использовании так называемого метода двойного скрещивания, который предусматривает комбинирование четырех инбредных линий (А, В, С и В). Вначале получают гибридов АХВ и СХО, а затем полученные от них Р] скрещивают между собой (фиг. 129). Возрастание мощности (конституциональной крепости) после скрещивания между инбредными линиями было обнаружено и у животных. [c.283]

Для создания современной гибридной кукурузы были использованы четыре отдельные линии. Сначала эти линии скрещивали попарно, а затем два полученных таким образом гибрида скрестили между собой и в результате этого двойного скрещивания получили гибридную кукурузу (рис. 16.1). Разумеется, семена, производимые такими растениями при самоопылении, не размножаются в чистоте , а отличаются высокой изменчивостью. Поэтому фермерам приходится ежегодно поку- [c.504]

Из опытов по скрещиванию (рекомбинационный анализ) явствует, что гены расположены в хромосоме линейно. Должна существовать непрерывная цепь, непрерывная двойная спираль ДНК, которая, вероятно, плотно сжата и многократно свернута, причем еще более компактно, чем геном фага или бактерии,— иначе нам бы просто не удалось разглядеть ее [c.298]

Согласно одним моделям, допускается наличие непрерывной двойной спирали ДНК. Это допущение вполне согласуется с результатами опытов по скрещиванию и редупликации, однако не позволяет объяснить, каким образом механизм раскручивания может действовать так быстро. [c.299]

Выделенные две лучшие линии одного сорта (Л1Х 2) составляют один простой гибрид, лучшие линии другого сорта (В] X 2)—другой простой гибрид. Скрещивание таких -простых гибридов, как показали авторы, дает высокоурожайные двойные гибриды. [c.15]

Рис. 27.6. Фенотипы, образовавшиеся при двойной гибридизации кукурузы. Растения на правой стороне — результат скрещивания между гибридами инбредных линий (слева).

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

В географически сильно разобщенных природных популяциях мы-щей было обнаружено большое число Г-мутаций. Комплементационный анализ рецессивных летальных Г-мутаций, проводимый путем скрещивания различных сбалансированных линий (рис. 6.14), показал, что в некоторых комбинациях потомство жизнеспособно и обладает нормальными хвостами, в других гибнет на эмбриональной стадии. Известные летальные Г-мутации распадаются на шесть групп комплементации (табл. 6.3). Гетерозиготные комбинации мутаций, относящихся к одной группе комплементации, детальны, тогда как двойные гетерозиготы по рецессивным деталям, относящимся к разным группам комплементации, жизнеспособны. [c.179]

Достаточно наивная и, как стало ясно впоследствии, неверная интерпретация этих наблюдений сводилась к предположению, что на небольщих участках ДНК двойные перекресты возникают чаще, чем можно ожидать на основании данных о частоте кроссинговера для каждой пары генетических маркеров. Сегодня мы понимаем, что явление высокой отрицательной интерференции в действительности связано не с возникновением множественных кроссинговеров на небольших участках хромосомы, как можно было бы полагать, исходя из определения интерференции. Напротив, в основе этого явления лежат процессы, затрагивающие область единичного перекреста. Механизмы, обусловливающие высокую отрицательную интерференцию, наблюдавшуюся при фаговом скрещивании, оставались неясными до тех пор, пока аналогич- [c.140]

М.ЫШИ, гомозиготные по трансгену, получаются в результате скрещивания гетерозиготных родителей. Гомозиготные, гетерозиготные (по трансгену) и не содержащие трансгена потомки появляются у таких родителей в соотношении 1 2 1. Гомозиготные особи выявляются благодаря двойному количеству в их геномах трансгенной ДНК по сравнению с гетерозиготными родителями, братьями или сестрами. Далее их гомо- [c.347]

При скрещивании форм, различающихся более чем по двум парам генов, принцип расщепления остается тем же, но оно усложняется. В типичном тригибридном расщеплении, в котором участвуют три пары генов А-а, В-Ь, С-с), расщепление в F2 будет происходить в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1. Более точно, 27 комбинаций будут содержать гены А, В и С в единичной или двойной дозе трем девяткам будут соответствовать комбинации АВс, АЬС п аВС (в которых доминантные гены встречаются в единичной или в двойной дозе) три тройки соответствуют комбинациям Ab , аВс и аЬС (в которых доминантные гены встречаются в единичной или в двойной дозе) наконец, единица представляет собой тройную рецессивную комбинацию ab , которая, кроме того, гомозиготна ааЬЬсс). [c.54]

Еще более важной, но такой же простой является формула 3 , Б которой п опять-таки означает число генов, по которым данный гибрид гетерозиготен. Эта формула показывает число генетически различных комбинаций в потомстве гибридов. При моногибридном расщеплении п = 1 и 3 = 3 и в самом деле в р2 образуются три генетически различные категории особей АЛ, Аа и аа. При дигибридном расщеплении в р2 возникает девять генетически различных категорий потомства, согласно формуле 3 = 9. Внимательное рассмотрение таблицы на стр. 52 подтверждает это. Некоторые из 16 квадратов решетки содержат одинаковые генетические комбинации например, все четыре квадрата, расположенные по одной из диагоналей, содержат двойные гетерозиготы АаВЬ. Среди потомства Ра при дигибридном скрещивании имеется девять генетически различных категорий ААВВ, АаВВ, ААВЬ, АаВЬ, ААЬЬ, АаЬЬ, ааВВ, ааВЬ и ааЬЬ. Сказанное легче понять исходя из типичного отношения дигибридного расщепления 9 3 3 I. Каждой цифре в этом отношении соответствует 4, 2, 2 и 1 различных генетических категорий, как это показывает следующая схема [c.55]

Если имеются два полимерных гена, то в Рг будет получено расщепление в отношении 15 1. Из 16 квадратов решетки для дигибридного скрещивания (см. стр. 52) 15 будут содержать от 1 до 4 доминантных генов, и только одна комбинация в нижнем правом углу представляет собой двойной рецессив. В случаях тригибридного расщепления в диаграмме будет 64 квадрата (8X8), из которых 63 содержат от 1 до 6 доминантных генов. В случаях полимерного наследования с парами аллелей Ri-ru R -r-i и Нг-Гъ эти 63 комбинации внешне примерно одинаковы и только тройная рецессивная комбинация Г1Г1Г2Г2ГзГз будет резко отличаться от других комбинаций своим внешним видом. [c.109]

Поэтому здесь мы ограничимся указанием, что основные результаты генетического анализа были блестяще использованы в селекции растений-перекрестников. Это, в частности, относится к селекции кукурузы в США, где основные исследования были проведены Шеллом, Истом и Джонсом. Благодаря сотрудничеству большого числа исследователей были выведены инбредные линии кукурузы, которые постепенно улучшались, и после их скрещивания между собой было получено значительное повышение урожайности по сравнению с исходными сортами кукурузы. Уже в 1944 г. 83% всех посевов кукурузы в кукурузном поясе, т. е. в основных районах возделывания этой культуры в США, было занято гибридной кукурузой, полученной путем скрещивания между отобранными инбредными линиями главным образом с применением метода двойной гибридизации (см. стр. 283). Выращивание гибридной кукурузы привело к повышению урожая на 600 млн. бушелей (примерно 15 млн. г). [c.400]

Эти цифры сильно напоминают нам данные, полученные при межлинейном скрещивании у кукурузы, а трехпородное скрещивание у свиней, когда три разные породы комбинируются между собой, можно сравнить с методом получения двойных гибридов у кукурузы (стр. 283). В обоих этих случаях дело сводится к получению для непосредственного хозяйственного использования особей, у которых выражен эффект гетерозиса, обусловленный взаимодействием генов, полученных от трех или четырех разных пород или инбредных линий. Основываясь на результатах, полученных на кукурузе, животноводы США все в большей мере применяют межпородное скрещивание для получения хороших пользовательных животных. [c.425]

Сравнительное изучение урожайности двойных тетраплоидных гибридов кукурузы, полученных от скрещивания F2 и Fg простых тетраплоидных гибридов и их диплоидных аналогов, представлено в табл. 2. Необходимо отметить, что урожай большинства тетраплоидных форм очень сильно зависел от погодных условий, особенно от наличия влаги в кри-тическ1п1 для кукурузы период (июнь, июль месяцы). Так, неблагоприя-ное распределение осадков, когда их дефицит в этот период составил в 1968 и 1969 гг. 41,3 и 104,5 мм, в значительной степени обусловило снижение урожая тетраплоидных форм в два раза и более по сравнению с урожайностью этих форм в благоприятной в отношении осадков 1967 г. [c.29]

Окончательное доказательство двойной редукции в локусе D было получено при анализе расщепления в потомстве от скрещивания DDDd х X dddd, в котором в результате хроматидного расщепления появились рецессивные формы dddd. [c.152]

Гомозиготное растение с пурпурными цветками и коротким стеблем скрестили с гомозиготным растением с красными цветками и длинным стеблем у гибридов Г были пурпурные цвепси и короткий стебель. При анализирующем скрещивании растения из Р, с двойной гомозиготой по рецессивным генам были получены следующие потомки [c.193]

Ценность недорогого микроскопа с малой разрешающей способностью можно увеличить, превратив его в поляризующий прибор следующим образом. Диск из поляроидной пленки по-Л1ещают в окуляре вблизи верхней линзы и смещают его с фокуса. Вторую пластинку поляроида фиксируют под объективом микроскопа на пути светового луча. Эта пластинка служит поляризатором. Окуляр можно вращать и использовать как анализатор в импровизированном полярископе. Во время наблюдений анализатор поворачивают до такого положения, чтобы он пропускал минимальное количество света. Это указывает на оптическое скрещивание двух поляроидных призм. При рассматривании двоякопреломляющего кристалла между скрещенными призмами он выглядит иа темном поле белым или окрашенным. Такое поведение кристаллических веществ отличает их от аморфных и позволяет обнаружить присутствие мельчайших кристал- гиков в маслянистом веществе. Почти все кристаллы органических соединений обладают двойным лучепреломлением, хотя некоторые кристаллы изотропны и не дают светового изображения. [c.289]

В лаборатории можно развести огромное число дрозофил, что дает возможность обнаружить большое разнообразие наследственных вариантов, или мутантов. К 1915 г. Морган и его сотрудники обнаружили 85 различных мутантных типов дрозофилы, отличающихся от мух нормального, или дикиго, типа размером крыльев, окраской тела, цветом глаз, размером глаз и формой щетинок. Каждый из этих мутантов обнаруживался как отдельный, отклоняющийся от нормы индивидуум среди потомства, состоящего из тысяч нормальных мух. Поэтому был сделан вывод, что каждому из этих отклонений от нормы (мутантный признак) мухи обязаны своим возникновением в результате редкой спонтанной мутации тою гена, который контролирует этот признак. (В 1927 г. Г. Мёллер, ранее работавший с Морганом, показал, что облучение мух рентгеновскими лучами сильно повышает частоту мутирования этих генов по сравнению с частотой спонтанных мутаций.) Наличие этих мутантов сделало возможным проведение обширных опытов по скрещиванию, которые были поставлены для того, чтобы еще глубже, чем это было возможно ранее, проникнуть в тайну механизмов наследственности. Скрещивания двойных мутантов, т. е. мух, несущих два мутантных гена в двух разных хромосомах, с нормальными мухами, несущими соответствующие аллели дикого типа, вскоре подтвердили результаты, полученные Менделем на горохе. Рецессивные признаки исчезали в первом дочернем поколении и вновь появлялись, но уже в случайном сочетании среди мух второго дочернего поколения. Но когда стали проводить подобные дигибридтые скрещивания с мухами, у которых оба мутантных гена находились в одной и той же [c.27]

Кроме того, доля таких рекомбинантов дикого типа (г+) меньше доли как рекомбинантов hr, так и h r , возникающих в скрещивании h х г7. Это показывает, что г13 располагается к г7 ближе, чем h, и исключает возможности 2 и 3. В процессе обмена, приводящего к образованию дикого типа (а" ), образуется также и двойной мутант г13г7, но последний не так легко выявить, поскольку фенотипически он ничем не отличается от единичного г-мутанта, т. е. так же, как и он, образует стерильное пятно типа г. В скрещиваниях г7 х г7 и г13 X г13, разумеется, не образуется рекомбинантов г+, так как никакие рекомбинационные акты между двумя геномами с г-мутациями в точно соответствующих, аллельных участках ке могут привести к образованию фагового генома, который содержал бы только г -локусы. Это позволяет идентифицировать двойной мутант г13г7, так как он в противоположность единичным мутантам не дает рекомбинантов ни в скрещивании с г7, ни в скрещивании с г13. Аналогичные исследования по картированию семи других неаллельных / -мутантов (от г2 до г8) показали, что все они тесно сцеплены с г7. Эта группа мутаций образует класс г11, который будет подробно рассмотрен в следующей главе. [c.290]

Фиг. 179. Схема опыта по трансдукции двойного мутанта, или трифакториального скрещивания, при котором устанавливается относительное расположение на генетической карте трех генетически.х маркеров.

На рис. 8.19 схематически изображены кроссинговеры, приводящие к возникновению рекомбинантов, полученных в экспериментах 1 и 2 из таблицы 8.5. Выбор одной из двух возможных последовательностей генов основывается на следующих рассуждениях 1) чем ближе неселективный маркер к селективным, тем меньще частота неселективного кроссинговера между ними 2) четырехкратный кроссинговер происходит реже, чем двойной. Таким образом, поскольку в первом из изображенных на рис. 8.19 эксперименте генотип обнаруживается чаще, чем С А, то гены расположены в последовательности Е-С-А. Правильность такой последовательности подтверждается ре-ципрокным скрещиванием (эксперимент 2), в котором тоже наиболее часто встречается генотип ЕС А . [c.254]

Аналогичным образом исследовали поведение новых г//-мутаций F I. При росте F 1 на пермиссивном хозяине также происходит спонтанное образование псевдоревертантов, которые, как показали аналогичные опыты по скрещиванию, оказались двойными г//-мутантами. Таким образом, псевдоревертанты F 1 содержат двойную мутацию F 1 F 2, причем возникшая новая / С2-мутация и мутация F 1 — взаимные супрессоры. Многократно повторив аналогичные серии опытов, Крик и Бреннер получили целый ряд г//-мутантов этого типа F 3, F 4, F 5 и т.д. Каждая из мутаций F n) сама по себе определяет обычный мутантный фенотип гП, и каждая мутация F n) способна к взаимной внутригенной супрессии с мутациями F n— 1) и F n + 1). При этом мутация F (n) была выделена именно по способности обуславливать реверсию мутации F (n — l) сама же мутация F (n) ре-вертировалась под действием обнаруженной на следующем этапе мутации F (n + 1). Рекомбинация между различными мутантами в серии F позволяет получить различные вариант ы двойных мутантов. Фенотипические свойства сконструированных двойных мутантов приведены в табл. 12.3. Заметьте, что комбинация двух мутаций, из которых одна четная, а другая нечетная, приводит к проявлению дикого фенотипа [c.71]

Анализ частот возникновения рекомбинантных генотипов при трехфакторном скрещивании дает дополнительное (хотя и косвенное) подтверждение тому, что процесс рекомбинации сопровождается образованием гетеродуплексных участков ДНК. Впервые это было отмечено при изучении явления высокой отрицательной интерференции при скрещиваниях с участием очень тесно сцепленных генетических маркеров. Понятие интерференция (I), введенное нами в гл. 5, определяется формулой I = — с, где с коэффициент совпадения (коинциденции), т.е. отношение числа наблюдаемых двойных перекрестов к числу ожидаемых, при трехфакторном скрещивании. В большинстве случаев при скрещиваниях с участием маркеров в трех различных сцепленных генах (х — у — г) оказывается, что образование перекреста между х и у снижает вероятность образования второго перекреста в интервале между у и г. То есть в таких скрещиваниях величина с меньше 1, а / соответственно положительное число, отражающее наблюдаемую величину интерференции (см. гл. 5). [c.139]

Парные скрещивания между исходными инбредными линиями дают два мощных гибридных растения, АВ и D, при перекрестном скрещивании которых получается двойной гибрид AB D. [c.173]

Алеутские голубые норки отличаются от норок дикого типа гомозиготностью по рецессивному аллелю al. Имперские платиновые норки имеют тоже голубоватый оттенок меха, но гомозиготны по другому рецессивному гену — ip. Двойные рецессивы имеют светло-голубую окраску меха, называемую сапфировой, которая в течение нескольких лет ценилась выше, чем все три упомянутые выше окраски. Шеклфорд сообщает, что при скрещивании норок, предполагаемый генотип которых Al/al Ip/ip, было получено 53 зверя с темным мехом дикого типа, 17—имперских платиновых, 24—алеутских и 8 [c.56]

Задача 445. Окраска шерсти у собак определяется взаимодействующими по типу новообразования генами. В скрещивании участвуют два гена А—определяет кофейную (коричневую) окраску шерсти собак, В — рыжую. При наличии доминантных аллелей обоих генов развивается новый тип окраски — темно-бурая. Двойные рецессивы aabb имеют желтую окраску. Коричневый Рэм не может нести доминантного аллеля рыжей окраски. Возможный генотип этой собаки ААЬЬ, либо АаЬЬ по желанию задающего. [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Двойное скрещивание: [c.47] [c.49] [c.64] [c.91] [c.152] [c.152] [c.11] [c.326] [c.300] [c.360] [c.15] [c.186] [c.189] [c.201] [c.249] [c.140] [c.278] [c.280] [c.117] [c.171] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология