Рецессивные признаки

Рис. 20.7. Неполное сцепление. В данном примере 20% (т. е. 0,1 + 0,1 = 0,2) потомков имеют генотипы, сформировавщиеся в результате рекомбинации(й) между локусами и в процессе мейоза. Частота рекомбинаций не зависит от генотипов родителей. Родитель, гомозиготный по двум рецессивным признакам, производит только один тип гамет даже в случае рекомбинации. В анализирующем скрещивании рекомбинантные продукты мейоза проявляются у потомков фенотипически.

Таблица 24.1. Результаты экспериментов Менделя по наследованию семи пар альтернативных признаков. (Наблюдаемое соотношение доминантных и рецессивных признаков приближается к теоретически ожидаемому 3 1)

При этом если поврежден только один ген из пары (как обычно и бывает), то человек практически здоров. В этой ситуации о дефектном генетическом признаке говорят как о рецессивном. Например, и гемофилия, и цветовая слепота связаны с полом и являются рецессивными признаками. [c.42]

Из опытов известен / закон Менделя особи доминантного и смешанного генотипов в фенотипе ) обладают доминантным признаком, и только особи рецессивного генотипа в фенотипе обладают рецессивным признаком. [c.265]

Для гороха вероятность получения белой особи равна g (рецессивный признак), вероятность получения красной особи равна 1 — д (как для противоположного события) и отношение числа красных и [c.267]

А что произойдет, если скрестить между собой два растения, принадлежащие к поколению Fj Оказывается, что во втором поколении (Гг) наблюдается расщепление, или сегрегация, ио двум данным признакам, причем в среднем у 75% потомков проявляется доминантный признак (в пашем примере— пурпурная окраска цветков), а у 25%—рецессивный признак (белая окраСка цветков). Усредненное отношение тем ближе к 3 1, чем больше растений используется в эксперименте по скрещиванию. Как объяснить эти [c.476]

Мендель работал главным образом с различными сортами гороха. При разведении эти сорта оказывались устойчивыми, но различались по отдельным хорошо заметным признакам. Некоторые сорта имели желтые семена, а другие — зеленые семена могли быть гладкими или морщинистыми цветки — белыми или окрашенными бобы — желтыми или зелеными и т. д. Менделю удалось подобрать такие пары контрастирующих признаков, которые, как это было установлено позже, определяются аллельными генами. Изучая результаты скрещиваний, он обнаружил, что гибриды по своему характеру не являются промежуточными между двумя родительскими формами, а в большинстве случаев соответствуют одной из них. На этом основании он ввел уже знакомые нам термины доминантный признак и рецессивный признак. От экспериментально полученных гибридов (поколение ) Мендель получил потомство уже путем самоопыления и обнаружил, что эти потомки (поколение Рг) никоим образом не являются одинаковыми и устойчивыми. Напротив, некоторые растения обладали доминантным признаком, другие—рецессивным. Мендель подсчитал число растений с доминантным и рецессивным признаком и установил, что в среднем растений второго поколения обладают доминантным признаком, а А — рецессивным. Когда он продолжил опыт и получил еще одно поколение (Рз), то оказалось, что растения Рг с рецессивным признаком дали потомство, в котором все растения несли этот рецессивный признак. Из растений Рг, несших доминантный признак, при дальнейшем разведении некоторые остались неизменными, тогда как другие дали такое же расщепление, как и растения Р), т. е. среди их потомства было особей с доминантным признаком и Л — с рецессивным. Мендель обнаружил, что в среднем 7з растений Рг с доминантным признаком дали неизменное потомство, а /з растений расщепились в отношении 3 1. [c.48]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Возможны четыре разные комбинации, а именно АА, 2 Аа, аа. Последняя комбинация не содержит доминантного гена, и поэтому проявляется рецессивный признак. Из трех других комбинаций АА при самооплодотворении неизменно даст потомство АА, так как все половые клетки будут нести один и тот же аллель А, тогда как формы Аа в дальнейшем вновь расщепляются на доминантные и рецессивные формы в отношении 3 1. [c.50]

Теперь можно сравнить между собой два случая делеций, D и DE, и посмотреть на препаратах хромосом слюнных желез, какой сегмент является общим для обеих этих делеций. В искомом сегменте должен быть расположен локус пары аллелей D-d, поскольку рецессивный признак d присутствует у обеих категорий гетерозигот по делеции. При самых благоприятных условиях можно получить результат, подобный показанному на фиг. 104, IV. Здесь имеется один общий для обеих делеций диск, поэтому можно с уверенностью полагать, что ген d и его доминантный аллель расположены именно в этом диске. Однако часто сегмент, общий для двух делеций, имеет большие размеры, и тогда локализация гена определяется менее точно. Но если мы соберем данные о большем числе делеций (или инверсий), то в конце концов наши результаты станут точнее. [c.227]

По данным Фано (1941), цитирующего данные М. Бишопа, в этих опытах облучали нормальных самцов и скрещивали их с самками, имеющими сцепленные Х-хромосомы. Зиготы, получившие Х-хромосому от отца и сцепленные Х-хромосомы от матери, обычно нежизнеспособны. Однако, если большой участок Х-хромосомы отца под влиянием облучения исчезает, рождается жизнеспособная самка, отличающаяся от самок ХХ/У по отсутствию проявления рецессивных признаков, по которым хромосомы XX гомозиготны и проявление которых оказывается подавленным нормальными аллеломорфами этих локусов, находящимися в оставшемся участке делетированной Х-хромосомы. В этом случае можно вычислить частоту возникновения инверсий того же размера, наблюдаемых в хромосомах слюнных желез. [c.160]

Признак Родительские растения доминантный рецессивный признак признак Поколение р2 доминантный рецессивный признак признак Отношение [c.182]

А — пазушный цветок (доминантный признак) а — верхушечный цветок (рецессивный признак) [c.184]

Цветовая слепота. Полное отсутствие или недостаток колбочек какого-либо типа ведет к различным формам цветовой слепоты или аномалиям цветоошущения, т. е. неспособности различать определенные цвета. Например, люди, у которьгх отсутствуют красные или зеленые колбочки, не различают красный и зеленый цвета, а те, у кого имеется недостаточное число либо тех, либо других колбочек, плохо различают ненасыщенные оттенки этих цветов. Для выявления дефектов цветового зрения применяют специальные тестовые таблицы (например, таблицы Исихары), составленные из разноцветных точек. На некоторьгх таблицах из этих точек составлены цифры. Человек с нормальным цветовым зрением легко различает эти цифры, а лица с нарушенным цветоощущением видят другое число или вообще не видят никакой цифры. Цветовая слепота передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Он обусловлен генными дефектами Х-хромосомы, поэтому им чаще всего страдают мужчины око- [c.328]

V — желтые семена (доминантный признак) у — зеленые семена (рецессивный признак) [c.187]

Р — красные глаза (доминантный признак) г — белые глаза (рецессивный признак) XX — самка ( ) [c.198]

А — окраска агути (доминантный признак) а — окраска черная (рецессивный признак) [c.205]

С — окрашенная шерсть (доминантный признак) с — альбинизм (рецессивный признак) [c.205]

N - нормальные крылья (доминантный признак) п - короткие крылья (рецессивный признак) [c.361]

Пусть N - нормальная окраска (доминантный признак) п - бледная окраска (рецессивный признак) [c.362]

Изониазид представляет собой интересный химиотерапевтический препарат. Обычно его дают вместе с другими противотуберкулезными препаратами это снижает вероятность генетической мутации бактерий в штамм, устойчивый к применяемому химиотерапевтическому средству. Биохимика, наверно, заинтересует то, что изониазид относится к тем немногим препаратам, метаболизм которых подвержен генетическому контролю. Как показали Д. Ивенс и сотрудники, необычно медленный метаболизм изоииазида является аутосомным рецессивным признаком. Изучение генетического контроля метаболизма лекарственных препаратов представляет огромный интерес для химиков, биохимиков и специалистов в области молекулярной биологии. [c.218]

Из опытов известен II закон Менделя в поколении Р2 происходит расш,епление фенотипов в отношении 3 1 (3 части составляют особи с доминантным признаком в фенотипе, 1 часть приходится на особи с рецессивным признаком в фенотипе). [c.265]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Это значит, что у гибрида не проявится ни один из родительских рецессивных признаков, но при этом гибрид не будет также и промежуточным между ними у него проявятся признаки, обусловленные действием аллелей, доминантных по отношению к данным рецесси-вам. Простая схема (фиг. 58) показывает, что это должно быть именно так на схеме линиями обозначена определенная пара хромосом, а точками—локусы. Если гены а и 6 расположены в одном и том же локусе (случай /), то для доминантных аллелей, так сказать, не остается места при этом, следовательно, гибрид либо окажется промежуточным, либо в нем в какой-то степени проявится доминирование гена а или гена Ь. [c.153]

Ограничение метаболизма порфиринов у высших растений путем развития пластид иллюстрируется исследованиями на мутантах ячменя альбина-7 и ксапта-23, которые имеют лишь частично развитые пластиды. У проростков этих двух мутантов образуется нормальное количество пигмента при снабжении их соответственно аспартатом или лейцином [28]. Эти наблюдения свидетельствуют также о взаимодействии между клеточными процессами, контролируемыми ядерными генами (например, метаболизмом лейцина), и развитием пластид с сопутствующим синтезом хлорофилла. Другим примером регуляции ядром питания пластид служит рецессивный признак кукурузы желтая полоса 1 (уз ). Гомозиготные по рецессивному гену ув растения, выращенные в присутствии некоторых форм железа или при пизких концентрациях фосфора, являются фе-нокопиями кукурузы дикого типа ([3]). Обычно не ясно, влияет ли хлороз, обусловленный недостатком минеральных элементов, непосредственно на образовапие какого-то фермента биосинтеза порфиринов или же он влияет на развитие пластид в целом. Аномалии пластид встречаются у растений при недостатке железа или магния [17, 89]. [c.460]

Наиболее правдоподобной разгадкой столь существенного отклонения являются различия между направлениями отбора в свободной природе, от которого выигрывают виды животных и растений, и искусственного отбора в сельском хозяйстве, от которого выигрывает человек. Задаваясь целью поставить себе на службу природные виды, человек начинает с необходимости устранить ряд наиболее диких признаков и накапливает при этом некоторые рецессивные признаки, к тому же норой более пластичные, чем доминантные. Причина возрастания пластичности часто определяется переходом от самой высокой каталитической деятельности, присущей доминантам, к значительно более притушенным ее уровням у рецессивов. Естественный отбор, располагающий несравненно большими промежутками времени, решает те же задачи с помощью доминантов. [c.21]

Иногда мутантные линии неконстантны это может быть связано с тем, что возникшая мутация доминантна, и поэтому в следующем поколении выщепляются исходные формы с рецессивным признаком или с наличием в мутантной линии перестройки хромосом. Опять-таки для планирования работы с данной мутантной линией необходимо изучение природы мутации. Для оценки перспективности гибридизации также нужно знать цитогенетическую природу мутанта. [c.119]

Р — наличие гороховидного гребня (доминантный признак) р — отсутствие гороховидного гребня (рецессивный признак) Р — наличие розовидного гребня (доминантный признак) г — отсутствие розовидного гребня (рецессивный признак) [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология