Жизнеспособность у дрозофилы

Рис. 9.18. Жизнеспособность дрозофил, гетерозиготных или гомозиготных по какой-либо из хромосом дикого типа.

Следует, однако, отметить, что для растений не известно ни одного примера, когда бы гомозиготность по транслокации и инверсии приводила к летальному исходу или снижению жизнеспособности. Несколько разных гомозиготных транслокаций было изучено на горохе, в том числе на промышленно.м сорте Экстра Рапид. Ни в одном из этих случаев нельзя было найти разницу в жизнеспособности между гомозиготными по транслокации сортами гороха и сортами с нормальным строением хромосом. Поэтому более вероятно, что летальность у дрозофил, гомозиготных по транслокациям и инверсиям, вызывается эффектом положения, а не разрушением вещества хромосом. Вместе с тем гипотеза о влиянии эффекта положения очень слабо подтверждается данными, полученными на растительном материале для растений описан только один пример эффекта положения (у энотеры). [c.262]

На основании десятилетних исследований Уоллес пришел к следующим основным выводам. Облученные популяции дрозофил на протяжении десятков последующих поколений (в некоторых популяциях более 60—100 поколений) несут тяжелый генетический груз в виде высокой концентрации летальных, полулегальных и других вредных мутаций. Тем не менее дрозофилы в той или иной степени справляются с вредным действием ионизирующего излучения даже при. многократном его применении. Вследствие гибели в каждом поколении особей-носителей летальных и других вредных мутаций численность потомства в последующих поколениях прогрессивно падает, но тем самым в процессе естественного отбора популяция постепенно освобождается от вредных мутаций и оздоровляется. Однако в некоторых популяциях процесс восстановления нормальной жизнеспособности может сильно растягиваться и охватывать 60—100 поколений после прекращения хронического облучения [222, 223]. [c.30]

При скрещивании дрозофил с зачаточными крыльями и нормальных особей в р2 получилось расщепление 4626 длиннокрылых и 1234 мухи с зачаточными крыльями. Нетрудно убедиться (например, методом хи-квадрат), что отклонение от теоретически ожидаемого 3 1 значительно. В чем, по-вашему, причина такого отклонения Можно ли из данных опыта определить относительную жизнеспособность зигот, гомозиготных по алле-лю зачаточных крыльев [c.25]

У дрозофилы известен доминантный ген Z, локализованный в И группе сцепления. Наличие этого мутантного аллеля обусловливает преимущественное слияние гамет, несущих мутантный аллель, между собой, а не с гаметами, несущими аллель дикого типа, причем вероятность слияния Z с Z составляет 0,8, а вероятность слияния Z с -i--0,2. Какого расщепления следует ожидать в случае скрещивания между собой двух дрозофил, гетерозиготных по анализируемому гену, если известно, что все зиготы имеют равную жизнеспособность. [c.95]

В области радиационной генетики насекомых дальнейшие исследования были проведены на материале последствий термоядерных взрывов, произведенных в 1954 и 1956 гг. на Маршалловых островах в Тихом океане. Изучались природные популяции Drosophila ananassae на острове Бикини, подвергнутые как непосредственному облучению, так и действию вторичного излучения от радиоактивных осадков, а также на некоторых Маршалловых и Каролинских островах, где выпадали только радиоактивные осадки [206, 207]. Наследственная система дрозофил была наиболее сильно поражена на острове Бикини (концентрация летальных мутаций 95,7%), где в 1957 г., т. е. спустя 50—70 поколений после термоядерного взрыва, еще были отчетливо заметны повреждения генетической системы дрозофил. На острове Ронгелапе, наиболее сильно пострадавшем от выпадения радиоактивных осадков (концентрация леталей 88%), только спустя 26—40 поколений восстановилась жизнеспособность популяций дрозофилы (количество плодовитых скрещиваний, средняя численность отложенных яиц и их жизнеспособность) [206, 207]. [c.30]

В результате гамма-облучения количество летальных и полулетальных мутаций дрозофил возрастало по сравнению с контрольной популяцией почти в 2 раза (до 77,3%), но уже спустя 5 поколений выравнилось до уровня контроля и оставалось на этом уровне в последующих 15—35-м поколениях [144, 235]. Однако новые радиационные летали, введенные в подопытную популяцию дрозофил, заменили старые природные летальные мутации и оказались включенными в наследственную систему дрозофил благодаря отбору на гетерозиготность. По этой причине последствия гамма-облучения еще долго сказывались на жизнеспособности яиц, отложенных дрозофилами в исходном облученном поколении из отложенных янц отрождалось только 19+2,5% личинок (в контроле 85,9+1,9%), в 8-м поколении после облучения —35+3,6%, в 15-м —60,8+2,9%. Сходные данные были получены по средней численности потомства от одной пары мух в облученном поколении потомство составляло по отношению к контролю 60,3%, в 5-м поколении— 50,3, в 10-м — 55,8, в 15-м — 87,2 и в 35-м — 86%. Таким образом, даже через 35 поколений еще сказывались последствия гамма-облучения [145]. [c.30]

У дрозофилы встречаются жизнеспособные т сомики по IV хромосоме (трипло-1У). Самка дрозоф с нормально развитыми глазами имеет три IV хро сомы с генами ААа, безглазый самец имеет две IV х мосомы с генами аа. Какое потомство получится 1 скрещивании этих мух между собой [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология