Мутант метаболический анализ

Говоря о факторах, которые могут иметь значение в функционировании гипотерического механизма поддержания разнообразия в популяциях актиномицетов, нам хотелось бы упомянуть простейшие, в той или иной степени доступные для дальнейшего экспериментального анализа. Назовем, прежде всего, возможность метаболического взаимодействия между вариантами. Как отмечал Браун (1968), рост мутанта (имеются в виду мутантные клетки из вторичных колоний — папилл — бактерий) может зависеть от наличия в среде продуктов обмена клеток исходной культуры. В этом случае оказывается затруднительным выделение мутанта в чистую культуру, отделение его от популяции исходных клеток. Так называемая метаболическая комплементация более всего изучена у актиномицетов на примере совместного синтеза различающимися мутантами антибиотиков (Мс ormi k et al., 1960 Sermonti, 1969 Дмитриева и др., 1973). [c.94]

Успешное приложение лишенного лейцина N. rassa для анализа лейцина возбуждает надежду, что и другие мутанты этого микроорганизма, требующие других аминокислот, смогут также применяться для их определения. Продолжая свою работу, Райан и Бранд [75] исследовали ряд других культур. Хотя эти культуры могут применяться для биологического определения аминокислот в чистых растворах, они часто дают совершенно ошибочные значения на белковых гидролизатах. Дальнейшее изучение метаболических взаимоотношений и требований таких организмов может, однако, позволить. дальнейшее развитие таких методов. [c.208]

Из табл. 2 видно, что все изученные формы различаются по содержанию и соотношению хлорофиллов а и б, при этом листья одних и тех же ярусов мутантов и исходного сорта имеют неодинаковое содержание хлорофилла. Отсутствие достоверности взаи- модействия факторов ВС говорит о том, что соотноше ние хлорофиллов а и б остается одинаковым в период 41 ветения у листь--ев разных ярусов. Высокая значимость результатов анализа взаимодействия всех трех факторов свидетельствует о том, что воздействие мутагенами вызвало глубокие изменения у растений, затрагивающие и генетический материал, и метаболические нро- цессы. [c.164]

Отсюда вытекает, что у ауксотрофов промежуточное соединение, образующееся непосредственно перед блокированной стадией, не может превращаться в соединение, расположенное на следующем этапе метаболического пути. Следовательно, в мутантной клетке это промежуточное вещество должно накапливаться. Как можно видеть из данных табл. 5, биохимический анализ культур различных ауксотрофов Тгр подтвердил правильность этого предположения. Так, например, мутанты класса ТгрВ" накапливают индол. А это можно объяснить лнщь тем, что у ауксотрофов класса ТгрВ" отсутствует каталитически активный В-белок триптофан-синтазы, но имеется каталитически активный А-белок. Каталитически активный А-белок, входящий в состав ферментного комплекса триптофан-синтазы, вызывает превращение ИГФ в триозофосфат и индол. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология