Предшественники исходная популяция

В настоящий момент нет единого мнения по вопросу о том, как в организме взрослого животного могут образоваться клетки, синтезирующие огромный набор различающихся по специфичности и строению антител. Независимо от точки зрения, которой придерживается исследователь, он должен ожидать, что популяции В-лимфоцитов (к которой относятся как АОК, так и их предшественники) присуща значительная мозаичность. Эта мозаичность может отражать различие соматических процессов (мутаций, перестановок или перегруппировок генетического материала) в отдельных лимфатических клетках, приводящих к возникновению различных генов, необходимых для синтеза того или иного антитела. Она может быть связана с малой вероятностью сочетания ряда биохимических процессов, необходимых для того, чтобы антиген оказал влияние на белковый синтез в лимфатической клетке. И, наконец, мозаичность исходной популяции В-лимфоцитов может быть обусловлена тем, что хотя в любом из этих лимфоцитов присутствует набор генов, способных контролировать строение всех антител, но в каждом отдельном лимфоците активен лишь один из них. [c.135]

Таким образом, монослойные культуры позволяют проводить количественный учет клеток-предшественников для колоний фибробластов в различных популяциях лимфоидных клеток. Так как во всех случаях концентрация клеток-предшественников крайне низка, их морфологический поиск в исходном материале представляет значительные трудности н требует разработки новых экспериментальных подходов. [c.90]

В исходной популяции клетки-предшественники для фибробластов находятся вне пролиферативного пула. Они входят в него лишь спустя 28 часов и более после эксплантации. Эти клетки-предшественники высокорадиочувстви-тельны, но в процессе культивирования их потомки приобретают устойчивость к облучению, возможно в связи с переходом из одного морфологического состояния в другое. [c.149]

V.3. ИСХОДНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИХ КЛЕТОК У НЕИММУНИЗИРОВАННОГО ЖИВОТНОГО [c.135]

В первые десятилетия работы с тканевыми культурами трансформации одних клеточных форм в другие привлекали основное внимание исследователей. Многие авторы занимались изучением переходных типов клеток в надежде получить сведения о клеточных превращениях в культурах. СО временные исследователи ставят прежде всего вопрос, служит ли изменение состава клеточной популяции in vitro результатом трансформации клеток или селекции. Появление таких методов, как хромосомные маркеры, тимидиновая метка, клонирование, обеспечивает новые возможности при разработке этой проблемы Поиски морфологических переходов в культурах, которые в течение многих лет волновали исследователей, в значительной степени потеряли свою остроту. Это связано, во первых, с тем, что морфологически идентичные клеточные формы не являются однородными. Например, популяция малых лимфоцитов, имеющих одина ковую морфологию, представлена набором клеток, осуществляющих различные функции одни из них это антиген-распознающие лимфоциты, происходящие из тимуса, другие — антигенчувствительные лимфогшты костномозгового происхождения, третьи, возможно, представляют собой стволовые кроветворные клетки, а четвертые — иммунные лимфоциты, осуществляющие реакции замедленной повышенной чувствительности. Во-вторых, и это особенно важно, концентрация клеток-предшественников, служащих исходными для определенных гистогенезов в популяциях кроветворных и лимфоидных клеток, как правило, крайне низка. Так, для стволовых кроветворных клеток в костном мозге она составляет 10 , для антителосинтезирующих клеток-предшественников в селезенке для клеток-предшест- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология