ликсо-конфигурация

Таким образом, ликсо-конфигурация не может принадлежать изучаемой пентозе и лежать в основе гексоз — глюкозы и маннозы. Единственная конфигурация для арабинозы Д-ряда [c.21]

У ациклических веществ, например у альдоновых кислот, гидроксильные группы при углеродных атомах, находящихся близко к карбоксильной группе (т. е. в положениях 2, 3 и 4), оказывают -большее влияние на их элюирование, чем гидроксильные группы при более удаленных от карбоксильной группы атомах углерода. Пептоновая и гексоновая кислоты элюируются в следующем порядке их конфигураций рибо а арабино можно сделать предварительное заключение о структурах, что важно при идентификации кислот, если нет в распоряжении эталонных образцов и неизвестны константы диссоциадии. Это справедливо также и для а-, р-, у-положений в формулах Фишера для циклических уроновых кислот. [c.166]

Однако в структурно несимметричных молекулах приставки арабино и ликсо обозначают относительные конфигурации у трех хиральных атомов углерода. [c.36]

Теперь остается рассмотреть арабино- и лыксо-конфигураций, отличающиеся тем, что у арабнно-конфигурации для О-ряда один гидроксил (у С-2) обращен влево и два гидроксила (у С-3 и С-4)— вправо, а у ликсо--два гидроксила (у С-2 и С-3) обращенк влево и один [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин ликсо-конфигурация: [c.21] [c.359] [c.346] [c.35] [c.224] [c.95]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.49 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

ликсоза ликсо-конфигурация

Справочник химика 21

Химия и химическая технология