Фишера формулы

Фишера формула - открытая форма моносахарида (глюкозы). [c.497]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ, предназначена для обозначения строения молекул пространств, изомеров. Для обозначения энантиомеров пользуются В, Ь- или Я, З-номенклатурой. В первом случае конфигурацию соед. (аминокислоты, оксикислоты, сахара), имеющих в Фишера формуле амино- или оксигруппу слева, обозначают знаком справа — В (рис. 1). В К, З-системе прежде всего опре- [c.390]

Фишера формулы (проекции Фишера) — способ изображения на плоскости пространственных структур молекул, имеющих хиральные центры. Проекции Фишера применимы для соединений с несколькими хи-ральными центрами, в том числе и дпя молекул, изображение которых в трехмерном пространстве затруднено. [c.324]

Поскольку левовращающая фруктоза образуется из правовращающей глюкозы, то, согласно Фишеру, формула этой фруктозы должна быть [c.77]

ФИШЕРА ФОРМУЛЫ, изображение на плоскости пространств. структур соед. с асимметрич. атомами. При построении ф-л для соед. с одним асимметрич. атомом (А. а.) на плоскость проектируют модель молекулы, к-рую условно располагают так, чтобы А. а. находился в плоскости чертежа, заместители, расположенные слева и справа,— перед плоскостью, а заместители вверху и внизу — за плоскостью чертежа (связи этих заместителей с А. а. иногда изображают пунктирной линией). Цепь молекулы с неск, А. а. располагают в пространстве вертикально в виде равномерно вы- [c.622]

Следовательно, расчетное значение критерия Фишера (формула (7.1.2.6)) будет р = 3,416, а число степеней свободы, связанное с оценкой дисперсии адекватности, составит Уад = 2. Табличное значение критерия Фишера (см. табл. 7.1.2.3), соответствующее числу степеней свободы числителя 8 и числу степеней свободы знаменателя 2 при а = 0,05, равно Р 19,3. Поскольку Р> Fp, то, согласно условию (7.1.2.8), найденную математическую модель следует признать адекватной. [c.615]

Этими способами были получены все четыре возможных этиопорфирина, различающиеся между собой положением метильных и этиль-ных боковых цепей. Согласно Г. Фишеру, формулы этих соединений мо- [c.975]

Для получения проекции Фишера формулу ориентируют так, чтобы асимметрический атом углерода находился в плоскости чертежа. Затем углеродную цепь расгюлагают за плоскость чертежа с севера на юг (вверху должен находиться атом углерода, имеющий первый номер при названии соединения по международной номенклатуре). Мысленно молекулу сплющивают и получают проекционную формулу. См. также [2], I, с. 132 [c.220]

В зависимости от характера пространств, расположения заместителей М. могут иметь ра.зл. стереохим. конфигурации (изображаемые, напр., Фишера формулами), с чем связаны явления оитич, и геом. изомерии и др. С возможностью разл. пространств, ориентации отд. частей М. друг относительно друга связано понятие о конформациях (изображаемых, напр., Ньюмена формулами). Наглядное представление о пространств, строении М. дают Дрейдинга модели, Стюарта — Бриглеба модели и др. Многие св-ва М. непосредственно зависят от их симметрии (см. Симметрия молекул). [c.346]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.622 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.0 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.18 , c.29 ]

Современная номенклатура органических соединений (2004) -- [ c.261 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.622 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.151 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.353 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология