рибо-конфигурация

Конфигурация при С-2 о-рибозы также должна быть о, так как при восстановлении образуется оптически неактивный спирт рибит. Следовательно, о-араби-ноза имеет -конфигурацию при С-2. [c.652]

Например, показано что в ИК-спектре Р-метил-2-С-формил-/.-арабинопиранозида, полученного из 3,4-0-изопропилиден-2-кето-Р-метил-L-зритропентопиранозида, полоса поглощения альдегидной группы постепенно исчезает, а в водных растворах вещество мутаротирует. Это указывает на внутримолекулярное образование полуацеталя, что возможно только в том случае, если вещество действительно имеет L-арабино-конфигурацию, так как для альтернативной L-рибо-конфигурации образование полуацеталя невозможно. [c.346]

При этом происходит эпимеризация при С5 и образуются моносахари-ы с О- или /.-рибо-конфигурацией у Са, С и С5. Конфигурацию при Сд в родукте конденсации пока определить не удалось. [c.350]

Существовал период, когда микароза и кладиноза считались обладающими различной стереохимической конфигурацией однако, согласно новым цитируемым работам, обе имеют одинаковую Ь-рибо-конфигурацию. [c.52]

Рибит и ксилит имеют лгезо-конфигурацию и, следовательно, оптически неактивны. [c.11]

Альдопентоза (—)-ри6оза образует тот же озазон, что и (—)-арабино-за. Поскольку (—)-арабиноза имеет конфигурацию X, то (—)-рибоза должна иметь конфигурацию IX. Эта конфигурация была подтверждена восстановлением (—)-рибозы в оптически неактивное (мезо) пентаоксисоединение — рибит [c.946]

Из этой серии превращений следует, что конфигурации С4, С3 и в арабинозе должны совпадать с конфигурациями С5, С4 и С3 в глюкозе и маннозе, которые, таким образом, должны различаться между собой только по конфигурации Са- Далее, глюкозе и маннозе не могут соответствовать алло-, альтро-, гула- и иЭо-конфигурации, где фрагмент С5 — — С4 —Сз имеет рибо- или кси го-конфигурации, невозможные, как показано выше, для арабинозы. [c.23]

Названия полиолов в русском языке имеют окончание ит (в английском < itol ) и производятся от названия моносахарида, имеющего ту же конфигурацию, например идит, маннит, рибит, арабит, ксилит. Полиолы, соответствующие глюкозе и галактозе, известны под тривиальными назва-глям л сорбит и дульцит . [c.78]

Фосфаты, имеющие г ис-конфигурацию фосфатной группы и гидроксила у Са, можно получить действием дибензилфосфата, если устранить влияние ацетильной группы у С (см. стр. 221). Так, при фосфор ил ирова-нии циклического карбоната 5-0-ацетилрибофуранозилбромида триэтил-аммониевой солью дибензилфосфата получают производное а-рибо-30-1-фосфата [c.145]

Более строгой является номенклатура, согласно которой стереохимия асимметрических центров в молекуле дезоксисахара обозначается префиксом,.соответствующим числу и относительной конфигурации этих центров (эритро-, трео-, рибо- и т. п.), а положение дезоксизвеньев— номером углеродного атома дезоксизвена. Так, 2-дезокси-О-глюкозу называют 2-дезокси-1)-арабано-гексозой, 3-дезокси-1>-аллозу —3-дезокси-1>-рибо-гексозой, 2-дезокси-1>-рибозу — 2-дезокси -- эрц/про-пентозой [c.252]

Соединения азотистых оснований с пентозой называют нуклеозидами. Нуклеозиды, выделяемые из нуклеиновых кислот, представляют собой Л -гликозиды. Нуклеозиды, содержащие в качестве углеводной части О-рибозу, называют рибо-нуклеозидами, а содержащие 2-дезокси-0-рибозу — дезоксирибонуклеозидами. Методами периодатного окисления, спектрального и рентгеноструктурного анализа доказано, что природные нуклеозиды образуются при участии 7У -пи-римидиновых оснований, Л д-пуриновых оснований и имеют р-конфигурацию гликозидной связи. В качестве примера приведены структуры нуклеозидов [c.174]

У ациклических веществ, например у альдоновых кислот, гидроксильные группы при углеродных атомах, находящихся близко к карбоксильной группе (т. е. в положениях 2, 3 и 4), оказывают -большее влияние на их элюирование, чем гидроксильные группы при более удаленных от карбоксильной группы атомах углерода. Пептоновая и гексоновая кислоты элюируются в следующем порядке их конфигураций рибо а арабино можно сделать предварительное заключение о структурах, что важно при идентификации кислот, если нет в распоряжении эталонных образцов и неизвестны константы диссоциадии. Это справедливо также и для а-, р-, у-положений в формулах Фишера для циклических уроновых кислот. [c.166]

Из данных табл. 3.1 очевидно, что шн-аксиальные взаимодействия между гидроксильными группами в ксилите и рибите вносят значительное напряжение (1,5 ккал/моль) в планарные зигзагообразные коц- формации (рис. 3.32). Это напряжение можно ослабить вращением вокруг связи , как показано на рис. 3.33 для ксилита. Рассмотрение величин син аксиальных взаимодействий приводит к вьтоду, что заселенность конформера б будет значительно превышать заселенности конформеров а п в. Таким образом, мы можем предсказать, что ациклические производные с /ссило-конфигурацией в растворе будут существовать преимущественно в виде конформеров типа б. С другой стороны, следует ожидать, что аци- [c.122]

Эти предсказания подкреплены экспериментальны- наблюдениями. Исследования ряда эцирТ1адфсйзГ цроизводных с рибо- и /ссило-конфигурацией методом ШМР-спектроскопии показали [102—105], что лее стабильных конформерах имеются 1,2-гом ха(> [c.123]

О-рибоза и В-2-дезоксирибоза. Сахар связан 5-гликозидпой связью с N -aтo-мом пиримидина и К -атомом пурина кольцо сахара имеет фуранозную конфигурацию. Таким образом, аденозин представляет собой Э- -В-рибо- [c.125]

Косвенное доказательство -конфигурации гликозидной связи рибо-нуклеозидов было получено путем периодатного окисления аденозина (см. стр. 341). Образовавшийся нри этом диальдегид оказался идентичным соединению, полученному при периодатном окислении р-глю-козиладенина, который был синтезирован из а-ацетобромглюкозы по методу Кенигса — Кнорра приводящему, как правило, к 3-ано-мерам. [c.342]

В дальнейшем р-конфигурация гликозидной связи природных рибо-нуклеозидов была доказана Тоддом с сотр. тщательно изучившими [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин рибо-конфигурация: [c.22] [c.383] [c.100] [c.202] [c.265] [c.98] [c.346] [c.37] [c.224] [c.225] [c.78] [c.136] [c.215] [c.753] [c.200]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.232 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Рибозо фосфат в фотосинтезе рибо-конфигурация

Справочник химика 21

Химия и химическая технология