Тиоциановая кислота, присоединение

Эфиры тиоциановой кислоты дают с тиобензойной кислотой продукты присоединения, тогда как из изотиоцианатов образуются сероуглерод и бензамид 28. Эта реакция позволяет качественно отличать эфиры тиоциановой кислоты от эфиров изотиоциановой кислоты. [c.604]

Наконец, Караш, Мэй и Майо [186] сообщили о возможной реакции радикального присоединения тиоциановой кислоты. Правда, была получена смесь продуктов реакции, но реакция, ио-видимому, в дальнейшем не исследовалась, [c.264]

Замещенные тиоцианаты получали реакцией свободнорадикального замещения углеводородов с использованием родана или хлорродана иногда наблюдается преимущественное образование изотиоцианатов. Эти реакции мало изучены большинство из них суммировано в обзоре [15]. Хотя радикальное присоединение тиоциановой кислоты к алкенам известно, оно почти не упоминается в литера- [c.158]

Присоединение изотиоцианатной группы к бору (а не к углероду) приводит к значительному понижению частоты. Триизотио-цианат бора поглощает при 2020 см [7], тиоциановая кислота — при 1980 [9], а чисто ионная форма (у которой S N и N S становятся идентичными) — в интервале 2080—2000 см [8]. Однако частоты двух последних групп невозможно сравнивать непосредственно с частотами соответствующих органических соединений из-за эффекта масс. У органических соединений простая связь С — Nb процессе антисимметричных колебаний связей N S сокращается . Это обусловливает более высокие значения частот, чем у иона или кислоты, у которых при этом совсем (или почти) не затрачивается энергия. По этой же причине частоты алкилнит-рилов выше, чем ионов или самой кислоты H N. Истинное значение смещений частоты, происходящих в результате замены заместителей, определить нелегко. Помимо влияния резонанса Ферми направления смещений подвержены изменениям, зависящим, как было показано выше, от относительного вклада двух возможных [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология