Пикриновая кислота продукты присоединения

I), действительно представляющего собой циклический ацеталь формальдегида. В противоположность 1,4-диоксану он, подобно-ацеталям, легко гидролизуется разбавленными минеральными кислотами. Однако 1,3-диоксан, так же как и 1,4-диоксан, дает с сулемой и пикриновой кислотой продукты присоединения [931. [c.30]

Ароматические углеводороды образуют довольно стойкие продукты присоединения с 1,3,5-тринитробензолом, пикриновой кислотой и некоторыми другими веществами. Эти продукты присоединения в больщинстве случаев имеют достаточно четкие температуры плавления и могут быть использованы для идентификации ароматических углеводородов. [c.233]

С другой стороны, временное образование неустойчивых продуктов присоединения часто может быть желательно, так как этим иногда обусловливается исключительная селективность (гл. V) в качестве примера можно снова привести азотнокислое серебро, которое образует лабильные продукты с олефинами, и пикриновую кислоту, которая образует такие же продукты с ароматическими углеводородами. Такие реакции в противоположность описанным выше обратимы и не искажают результатов анализа. [c.92]

Этот процесс, рассмотренный ранее на с. 32, также зависит от растворителя (рис. 1,в). На этом рисунке приведена зависимость константы ионизации продукта присоединения пикриновой кислоты (НР ) к пиридину от диэлектрической проницаемости растворителя. Речь идет о равновесии процесса НР -Ру = = НРу+-РГ. [c.54]

Нитропропаны и нитропентан реагируют с трудом, а фенилнитрометан легко [527].. Продукты присоединения легко разлагаются в присутствии кислот.. Под действием спиртового или уксуснокислого раствора пикриновой кислоты [c.341]

Химические свойства. Подобно пикриновой кислоте, нитробензолу и другим нитро соединениям тротил образует с анилином, ароматическими углеводородами и другими соединениями продукты присоединения, предлагавшиеся в качестве взрывчатых веществ. [c.130]

Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

Жидкость не должна химически и необратимо взаимодействовать с соединениями, проходящими через колонку. Для облегчения разделения жирных кислот на колонках, содержащих в качестве неподвижной жидкости силикон, применяли фосфорную кислоту, однако смесь спиртов, проходивших через колонку, частично дегидратировалась, образуя смесь, более сложную, чем исходная. Вместе с тем может оказаться желательным образование промежуточных продуктов присоединения, позволяющих достигнуть частичного разделения по типам соединений. Например, можно частично отделить ароматические углеводороды от парафиновых на колонках, содержащих пикриновую кислоту [2, благодаря тому, по-видимому, что ароматические углеводороды образуют нестабильные продукты присоединения, которые замедляют их продвижение но колонке. Может оказаться полезной разработка химического метода удаления некоторых соединений до того, как они поступят со смесью в собственно распределительную колонку, однако такую методику уже нельзя отнести к ГЖХ. [c.10]

При обработке концентрированных бензольных растворов антрацена и фенантрена бензольным раствором пикриновой кислоты образуются нерастворимые продукты присоединения, резко отличающиеся по своему цвету. Антрацен образует соединение кирпично-красного цвета, тогда как продукт присоединения фенантрена, подобно продукту присоединения нафталина, имеет желтую окраску. Эти окрашенные продукты присоединения получают выпариванием бензольных или эфирных растворов компонентов реакции. Такие продукты образуются также при растирании смеси сухих твердых компонентов. Образование их можно легко проследить на фильтровальной бумаге, пропитанной пикриновой кислотой. [c.434]

Описанная выше реакция позволяет быстро распознавать изомерные фенантрен и антрацен. Следует, однако, отметить, что пикриновая кислота также образует продукты присоединения красного цвета с алкилзамещенными нафталина, с углеводородами, с конденсированными бензольными ядрами и с ароматическими аминами последние можно отделить, экстрагируя эфирный или [c.434]

Непредельные углеводороды можно идентифицировать продуктами присоединения по двойной и тройной связи. Диеновые углеводороды при реакции с малеиновым ангидридом дают хорошо кристаллизующиеся продукты присоединения. Ароматические углеводороды образуют с пикриновой кислотой устойчивые продукты присоединения, обладающие определенными температурами плавления. [c.208]

Тетрагидронафталин не образует продуктов присоединения с пикриновой кислотой и тринитробензолом. При стоянии на воздухе он становится коричневым и липким. Получено [c.588]

Многие ароматические нитросоединения, в том числе мононитросоединения — нитробензол, о- и -нитротолуолы и нитронафталин, дают с диметиланилином окраски от желтой до красно-оранжевой. Полинитросоединения, такие, как пикриновая кислота, тринитротолуол и др., образуют окращенные продукты присоединения также со многими другими ароматическими и иными циклическими основаниями [c.631]

Пикриновая кислота широко применяется для получения труднорастворимых солей аминов. Она реагирует не только с аминами, но часто дает также труднорастворимые продукты присоединения с различными углеводородами, фенолами, спиртами и др., и поэтому ее применение для отделения аминов ограниченно. [c.649]

Хотя о соединениях со структурой 1,3-диоксана было впервые сообщено еще в 1865 г. [91], сам 1,3-диоксан до 1902 г. оставался неизвестным [92]. Кларк [93] первый охарактеризовал 1,3-диоксан как бесцветную, прозрачную жидкость с приятным запахом, напоминающим запах ацеталей. Температура кипения этого соединения равна 105° (755 мм), 1,03422, 1,41652. Единственным основанием присвоения этому веществу названия 1,3-диоксана является аналогия его структуры со структурой 1,4-диоксана, поскольку как тот, так и другой являются шестичленными гетероциклическими соединениями и содержат в цикле по два атома кислорода. По своему химическому поведению 1,3-диоксан более напоминает ацеталь, чем эфир. Это становится понятным, если принять во внимание структуру 1,3-диоксана (I), действительно представляющего собой циклический ацеталь формальдегида. В противоположность 1,4-диоксану он, подобно-ацеталям, легко гидролизуется разбавленными минеральными кислотами. Однако 1,3-диоксан, так же как и 1,4-диоксан, дает с сулемой и пикриновой кислотой продукты присоединения [931. [c.30]

Присоединение спиртов и фенолов, катализируемое трехфто ристым бором. Спирты и фенолы в большинстве случаев (за исключением таких соединений, как пикриновая кислота) обладают недостаточно кислым характером для присоединения кэтЬ-ксиацетилену в отсутствие катализатора. Кислотность спиртов и фенолов можно повысить добавлением трехфтористого бора, иногда вместе с окисью ртути в этих условиях легко происходит присоединение [3]. Однако катализатор вызывает полимеризацию этоксиацетилена, поэтому выходы продуктов присоединения довольно низкие. [c.160]

Нитросоединения, как, например, пикриновая кислота, стифни-новая кислота и 1, 3, 5-триннтробензол, образуют с полицикли-ческими ароматическими углеводорода.ми кристаллические продукты присоединения, которые могут быть очищены перекри- [c.92]

Нафтеновое основание ( ]6H25N.), а также 2,3,8-триметилхинолин образ1уют с бромом нестойкие продукты присоединения, хотя их отношение к нему несколько различно. Нафтеновое основание, растворенное в хлороформе, дает с избытком брома после удаления хлороформа красный маслянистый остаток. Пикриновая кислота выделяет из спиртового раствора остатка пикрат исходного основания. При обработке бромной водой нафтеновое основание образует вязкую красно- коричневую смолу, растворимую в ледяной уксусной кислоте и вновь переходящую в исходное основание при действии раствора едкого натра. Обе приведенные реакции указывают на непрочность соединений этих оснований с бромом. 2,3,8-Триметилхинолин в хлороформном растворе сразу дает при добавлении брома светложелтый игольчатый продукт. Это кристаллическое вещество превращается в исходное соединение при о бработке едким натром. [c.893]

Жидкий фтористый водород, тринитрометан, пикриновая кислота и тет-рацианоэтилен — примеры кислот, способных образовывать продукты присоединения с ароматическими углеводородами. [c.184]

Подобно другим полинитросоединениям пикриновая кислота легко обра зует продукты присоединения [38], например дает аддукты со следующими соединениями (молекулярное отношение 1 1) [c.340]

Пикраты тионафтена и нафталина изоморфны и, по данным Р. и В. Мейеров [286], не могут быть разделены кристаллизацией. Растворимости обоих пикратов в 25%-ном этиловом спирте составляют 37 и 13 г)л соответственно, В предварительных опытах было установлено, что из продукта присоединения, полученного при обработке пикриновой кислотой спиртового раствора, содержащего 1 ч, тионаф- [c.107]

Все простейшие моноалкилнафталины при обычной температуре представляют собой масла, за исключением -метилнафталина, плавящегося при 35 С. Их можно открыть то спектрам поглощения и идентифицировать по тем пературам плавления продуктов присоединения пикриновой кислоты и 1,3,5-тринитробензола. [c.567]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

В следующей работе Брасс и Фанта [Вег. 69, 1 (1936) Zbl. 1936,1,2347] исследовали молекулярные соединения перилена и его хинонов с полинитросоединениями и металлическими солями. Было уже известно, что перилен соединяется с одной и с двумя молекулами пикриновой кислоты и ведет себя по отношению к ней, а также и по отношению к некоторым металлическим солям, как соединение более ненасыщенное, чем периленхинон. Бруни установил правило, что способность органического вещества присоединять нитросоединения обусловливается прежде всего наличием в нем бензольного ядра и что поэтому число молекул присоединенного нитропродукта в предельном случае равно количеству содержащихся в углеводороде бензольных ядер. А так как многоядерные конденсированные системы повидимому присоединяют только одну молекулу нитросоединения, то, следовательно, в таких продуктах присоединения многоядерные углеводороды равноценны одноядерному бензолу. Зафиксирован, однако, ряд случаев, не подходящих под это положение. Для проверки последнего авторы приготовили и исследовали некоторые новые пикраты и стифнаты, а также соединения с металлическими солями производных перилена (и других полициклических углеводородов). Полученные результаты подтвердили установленный уже ранее факт, что по [c.254]

К группе молекулярных соединений относятся широко используемые в органической химии для идентификации ароматических углеводородов пикраты — продукты присоединения ароматических углеводородов к пикриновой кислоте например, пикрат нафталина выражается формулой СюНв СбН4К02)з0Н и кристаллизуется в виде золотисто-желтых игл с т. пл. 149°. [c.59]