Аминирование кислоты инозиновой

Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино-4-карбоксиимидазолриботида и превращения его Б 5-амино-4-карбоксамипоимидазолриботид — промежуточное соединение при биосинтезе пуринов — и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фумарат, образующийся при дезаминировании аспартата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. 55. [c.121]

Превращение инозиновой кислоты в гуаниловую кислоту зависит от промежуточного образования ксаптозин-5 -фосфата в результате окислительных процессов, протекающих при участии НАД и дегидрогеназы. При переносе амидного азота глутамина на С2 ксантиловой кислоты образуется гуанозин-5 -фосфат, вероятно, при одновременном взаимодействии ксантиловой кислоты с АТФ и глутамином. В бактериальных системах источником аминогруппы служит не глутамин, а аммиак (ср. аминирование уридин-5 -фос-фата). [c.303]

Биосинтез пуриновых нуклеоти ов. Синтез пурина оказался очень сложным процессом. ПpoмeжУtoчным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, которая состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы о фосфорной кислоты. Все другие пуриновые нуклеотиды образуются из инозиновой кислоты. Так, из гиопксантина ино-зиновой кислоты образуется пз тем аминирования аденин адениловая кислота). При окислении гипоксантина появляется ксантин, аминирование которого приводит к образованию гуанина (гуаниловой кислоты). [c.299]

Условия, прн которых остаток гипоксантина в молекуле инозиновой кислоты превращается в другие пуриновые производные, выяснены. В частности, это относится к образованию аде 1иловой кислоты из инозиновой. Адениловая кислота в тканях легко дезаминируется гидролитическим путем с выделением инозиновой кислоты и аммиака. Эта реакция катализируется специфической дезаминазой, и действие ее в условиях, имеющихся в тканях, необратимо. Многочисленные исследования, направленные к выяснению условий, при которых происходит аминирование инозиновой кислоты в тканях животных, привели к окончательным результатам. Установлено, что при введении в организм животных аммонийной со ш, меченной тяжелым изотопом азота, изотоп азота быстро включается в a шнoгpyнпy в иоложе- [c.448]

НИИ 6-адениловой кислоты. Аминирование инозиновой кислоты изучено в тканях костного мозга, в ферментативн111х препаратах из мышц и в дрожжевых клетках, причем установлено, что в этом процессе участвует аспарагиновая кислота. Из дрожжевых клеток выделен ферментный препарат, катализирующий реакцию аминирования инозиновой кислоты с образованием в виде промежуточного продукта аденилянтарно кислоты. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология