Тяжелые изотопы

Атомная масса урана 238,03, хотя природный уран состоит из смеси изотопов 92 и (0,0058%), (0,715%) и (99,28%). Объясните, почему атомная масса урана превышает массовое число самого тяжелого изотопа. [c.22]

Пытаясь обнаружить этот более тяжелый изотоп водорода, Юри начал медленно выпаривать четыре литра жидкого водорода. И в последнем кубическом сантиметре водорода Юри действительно нашел несомненные признаки присутствия водорода-2 — изотопа, ядро которого содержит один протон и один нейтрон. Водород-2 был назван дейтерием. [c.169]

Из элементов подгруппы марганца наибольшее практическое значение имеет сам марганец. Рений, открытый в 1925 г.,— редкий элемент, однако, благодаря ряду ценных свойств, находит применение в технике. Технеций в земной коре не встречается. Он был получен в 1937 г. искусственно, бомбардировкой ядер атомов молибдена ядрами тяжелого изотопа водорода — дейтронами (см. стр. 111). Технеций был первым элементом, полученным искусственным, техническим путем, что и послужило основанием для его названия. [c.662]

Приведем еще один подобный пример. У калия (порядковый номер 19) три изотопа — калий-39, калий-40 и калий-41, но наиболее распространен самый легкий изотоп — калий-39. В результате атомная масса калия 39,1. Порядковый номер аргона 18, и у него также три изотопа — аргон-36, аргон-38 и аргон-40, однако наиболее распространен самый тяжелый изотоп — аргон-40. В результате атомная масса аргона равна примерно 40. [c.168]

Позднее, благодаря тому, что научились разделять изотопы некоторых элементов, стали получать различные соединения, содержащие данный элемент в виде одного изотопа (или хотя бы обогащенные им), и применять их для исследования хода процесса. В особенности широкое применение получил тяжелый водород (дейтерий) благодаря относительно большому различию значений массы легкого и тяжелого изотопов водорода. Для [c.541]

Когда атомное ядро поглощает нейтрон, оно необязательно становится новым элементом при этом может образоваться просто более тяжелый изотоп. Так, если кислород-16 приобретает нейтрон (массовое число 1), то он становится кислородом-17. Однако, присоединяя нейтрон, элемент может превратиться в радиоактивный изотоп. В этом случае элемент обычно распадается с излучением бета-частицы, а согласно правилу Содди, это означает, что он становится элементом, занимающим более высокое место в периодической таблице. Таким образом, если кислород-18 получает нейтрон, то он превращается в радиоактивный кислород-19. Этот изотоп излучает бета-частицу и становится стабильным фтором-19. Таким образом, бомбардируя кислород нейтронами, его можно превратить во фтор, [c.175]

Необходимость введения изотопной поправки, особенно на атомы С и S, диктуется наличием тяжелых изотопов среди распространенных в природе атомов. Так, природный углерод содержит 1,1% С, водород — 0,015% Н, азот — 0,36% кислород - 0,2% ISO и 0,04% 1 0, сера - 4,2% и 0,76% [301 ]. Вводимые при коррекции коэффициенты чувствительности, отражающие различия в устойчивости молекулярных ионов соединений различных классов и отдельных членов каждого гомологического ряда, могут быть найдены экспериментально и оценены по литературным данным или с помощью ряда эмпирических правил [303]. [c.37]

Кун [59], проводя ректификацию в многотрубчатой колонне, обладающей эффективностью около 250 теоретических ступеней разделения, добился увеличения концентрации на 7%. Концентрацию определяли с помощью масс-спектрометра. При этом был установлен интересный непредсказуемый факт, что тяжелый изотоп углерода накапливается в низкокипящей фракции, а изотоп С1 — в высококипящей фракции. Подобный эффект [c.233]

В то время как относительное различие в массе изотопов для всех элементов, кроме самых легких, невелико, основные изотопы водорода различаются по массе в два раза. Это обусловливает относительно большее различие их свойств и облегчает их разделение. Влияние различия изотопов более сильно проявляется в физических свойствах, но обусловливает также и некоторое различие химических свойств. Так, при электролизе несколько легче подвергаются разложению молекулы воды, содержащие легкий изотоп, а молекулы, содержащие тяжелый изотоп, постепенно накапливаются в электролитической ванне. Это дает возможность, проводя процесс, многократно полностью разделить изотопы во-п.орода. [c.48]

В органической химии для метки молекул используют прежде всего тяжелые изотопы элементов С, Н, О и N. Вплоть до углерода отсутствуют подходящие радиоактивные изотопы с достаточно большим периодом полураспада, поэтому стабильные изотопы Н, и N имеют особенно большое значение для химиче- [c.219]

Р — давление паров соединения, содержащего легкий изотоп, р — давление па-ров соединения, содержащего тяжелый изотоп. [c.221]

Обычно кинетическим изотопным эффектом называют отношение константы скорости реакции частицы, содержащей легкий изотоп, к константе скорости реакции частицы, содержащей тяжелый изотоп. [c.132]

Пусть и —константы скорости реакций частиц, содержащих соответственно легкий и тяжелый изотоп. Согласно основной формуле (П1.6) метода активированного комплекса [c.132]

Согласно (111.42) и (111.43), замена легкого водорода в одном из реагентов на какой-либо из тяжелых изотопов должна замедлять реакцию. Следует, однако, помнить, что это положение относится только к элементарным химическим реакциям. В некоторых сложных реакциях может наблюдаться обратное соотношение. Например, реакции гидролиза эфиров идут с большей скоростью в ОгО, чем в НгО. Это связано с тем, что процессы гидролиза эфиров являются сложными и идут через предварительное образование ионизованной формы [c.136]

Напишите формулы всех соединений азота с водородом, в которых легкий изотоп водорода 1н полностью или частично замещен его тяжелым изотопом Н. Каковы их молекулярные массы [c.84]

Открытие Уреем в 1932 г. тяжелого изотопа водорода, дейтерия (О) , быстро привело в органической химии к важным последствиям. Теоретически возможно заменить дейтерием каждый отде.иьный атом водорода в любом известном органическом соединении таким образом, делается доступным исследованию неизмеримое число новых органических веществ, многие из которых получены в последние годы в чистом виде. [c.1143]

Согласно (П1.49) и (П1.50), замена легкого водорода в одном из реагентов на какой-либо из тяжелых изотопов должна замедлять реакцию. Следует, однако, помнить, что это положение относится только [c.125]

Изотопные пики и брутто-формула. Большинство элементов, атомы которых участвуют в построении органических соединений, состоят из смеси нескольких изотопов. Вследствие различных сочетаний изотопов в органических соединениях встречаются молекулы нескольких сортов , различающихся лишь своим молекулярным весом. Молекулярный вес молекулы, в которой содержатся исключительно легкие изотопы, условились называть масс-спектрометрическим молекулярным весом. Соответствующий пик на масс-спектре является молекулярным пиком. Присутствующие тяжелые изотопы в молекуле дают пики, соответствующие большим массам, чем масс-спектрометрический молекулярный вес. Такие пики называют изотопными. [c.289]

Так, применение тяжелого изотопа кислорода при изучении процесса усвоения диоксида углерода растениями (для опытов пользовались диоксидом углерода и водой, обогащенными О) показало, что процесс идет согласно схемам, в которых изотоп 0 отмечен звездочкой [c.91]

Тяжелая вода. При электролизе обычной воды, содержащей наряду с молекулами Н2О также незначительное количество молекул ВдО, образованных тяжелым изотопом водорода, разложению подвергаются преимущественно молекулы Н2О. Поэтому при длительном электролизе воды остаток постепенно обогащается молекулами ВгО. Из такого остатка после многократного повторения электролиза можно выделить воду, состоящую почти на 100% из молекул В2О и получившей название тяжелой воды. [c.216]

Как видно из рис. XXI.2, энергия активации должна также отсчитываться от уровня, отвечающего нулевой энергии. Из этого рисунка также видно, что энергия активации будет больше для реакций с участием тяжелого изотопа. Разница энергий активации АЕ должна равняться разнице пулевых энергий. При комнатной температуре различие энергии активации на 3000 кал изменит скорость реакции в е-зооо/г зоо юо раз. [c.438]

Имеется много доказательств, что кислотные свойства водного раствора определяются не концентрацией ионов Н+, а ионов Н3О+. Изучение кислотности растворов фосфорной кислоты, приготовленной в обычной воде Н2 0 и в воде с тяжелым изотопом кислорода На О, показало, что в последнем растворе кислотность ниже. Это говорит о том, что молекула Нг Ю удерживает протон Н+ слабее, чем молекула Нг 0 и в растворе Нг 0 концентрация ионов гидроксония Нз 0+ меньше, что обусловливает менее кислую среду раствора. Попытайтесь объяснить, почему прочность связи О—И зависит от атомной массы кислорода [c.203]

Для выяснения вопроса, какой атом кислорода (спирта шш кислоты) входит в состав образующегося сложного эфира, в этерифика-цию вовлекали спирт, меченый тяжелым изотопом кислорода, и он оказался в составе сложного эфира [c.107]

Первый элемент каждой из этих пар содержит сравнительно много тяжелого изотопа. Так, аргон, состоящий из изотопов с массовыми числами 36, 38 и 40, содержит 99% Аг калий же, состоящий из изотопов с массовыми числами 39, 40 и 41, содержит 93% (у кобальта известен один стабильный изотоп [c.56]

Большое практическое значение процессов деления объясняется огромным количеством энергии, которая выделяется при каждом ядерном делении. Это можно видеть из кривой энергий связей, приведенной на рис. 11-5. В результате деления ядра тяжелого изотопа, например происходит образование осколков с мас- [c.418]

МАССЫ НЕКОТОРЫХ ИЗОТОПОВ И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В ПРИРОДЕ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫХ ИЗОТОПОВ (ОТНОСИТЕЛЬНО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ БОЛЕЕ ЛЕГКИХ ИЗОТОПОВ) [c.290]

Существовали теоретические предпосылки, позволяющие предположить, что и водород — простейший из элементов — также может иметь пару изотопов. Ядра обычных атомов водорода состоят из одного протона, т. е. обычный водород — это водород-1. В 1931 г. американский химик Гарольд Клэйтон Юри (1893—1980) предположил, что более тяжелый изотоп водорода, если он существует, должен кипеть при более высокой температуре, испаряться более медленно, накапливаясь в остатке. [c.169]

В переходной зоне (от 1000 до 1700 м) преобразование органического вещества происходит вследствие как биохимических процессов (затухают), так и термокатапитических (начальная стадия). В зтой зоне генерируются метан (5 С среднее - 6,0) и небольшое количество гомологов метана. С углеводородами зтой зоны связано формирование крупнейших газовых залежей (например, газовые залежи на севере Тюменской области). В термокаталитической зоне (глубже 1500- 1700 м) преобразование органического вещества происходит в результате термокаталитических процессов генерируются метан, гомологи метана и нефть. Углерод метана-зтой зоны наиболее обогащен тяжелым изотопом (5 С от —3,0 до -5,7). На глубинах более 4000 - 5000 м может происходить некоторое облегчение углерода метана, что, вероятно, обусловлено изотопно-кинетическим эффектом при разложении тяжелых углеводородов в условиях повышенных температур (B. . Лебедев, 1974 г.). Эта схема подразделения осадочной толщи на три зоны (биохимическую - диа1енез, переходную и термокаталитическую - катагенез) на первый взгляд, представляется превосходно обоснованной как глубинами залегания УВ, так и изотопным составом углерода СН и составом УВ. В действительности она оказывается несостоятельной по целому ряду причин. Во-первых, в очень молодых осадках встречаются УВ, содержащие большое количество ТУ (табл. 3), Во-вторых, изотопные составы углерода УВГ и СО нередко значительно варьируют (рис. 6,7). В-третьих, до значительных глубин наблю- [c.19]

Биогенному происхождению нефтяных аминокислот не противоречит тот факт, что прп гидролитическом з цалении их из нефтяного (иорфирпнового) концентрата углерод остатка заметно обогащается легким изотопом 772]. Известно, что атомы С в карбоксильной группе биосинтезированных аминокислот (и карбоновых кислот вообще) почти на 2% богаче тяжелым изотопом (б —0,7%), чем атомы С в остальной части их молекул и [c.138]

Водород имеет три изотопа, из них два устойчивых и один радиоактивный. К устойчивым изотопам принадлежат легкий изотоп (с массой 1), содержащийся в природных соединениях водорода в количестве 99,9844%, и тяжелый изотоп (с массой 2), называемый тяжелым водородом, содержащийся всего в количестве 0,0156%. Для тяжелого водорода было введено также особое название — дейтерий и химический символ О. Легкий водород иногда называют протием. Третий изотоп (с массой 3) является Р-радиоактивным с периодом полураспада 12,346 года. В природных условиях он образуется под действием космических лучей и встречается в воде в ничтожных количествах (примерно 10 — 10" %). Он получается искусственно и используется в работах с мечеными атомами и в термоядерных реакциях. Ему присвоено название тритий и символ Т. [c.48]

Следует отчетливо представлять, что катализатор приближается к прохи-ральной двойной связи с asi- и р-ге-сторон (о введении в номенклатуру, используемую для различия двух углеродных атомов, прохиральной двойной связи см. разд. 4.2.1). Дейтерий и тритий — это тяжелые изотопы водорода, однако для простоты структурных формул, в книге используются символы D и Т. [c.100]

Из этих т уравнений требуется найти п величин Рп-Какой бы метод расчета ни был использован, он должен, в конце концов, привести к решению т уравнений с п неизвестными разные методы отличаются только путями, которыми получаются эти уравнения. Правильный выбор аналитических пиков определяет простоту расчета и качество конечных результатов. Естественно, что определение одного из компонентов по изолированному пику снижает число уравнений в системе на единицу. Другими словами, такой компонент можно определить простым измерением пика в спектре, независимо от остальных компонентов. Выбор пиков для наименьшего числа налагающихся компонентов значительно упрощает обращение матриц и увеличивает точность аналитических результатов. Предварительное введение поправок, учитывающих наложение тяжелых изотопов, также сокращает продолжительность расчетов. Скорость обработки результатов может быть значительно увеличена применением счетнорешающих устройств [250]. [c.131]

Вследствие того что изотопы одного и того же элемента имеют одинаковую электронную структуру, которая в основном определяет химическое поведение атома, изотопный эффект зависит исключительно от массы изотопов, взятых для сравнения. Это различие в массе влияет на формы движения молекулы или атома (поступательное движение, вращение, колебания). Имеются два метода исследования изотопного эффекта. В одном из них проводится измерение изотопного состава исходных веществ и продуктов реакции, пока она еще не закончилась. Вследствие различия в скорости реакции веществ с легким и тяжелым изотопами (более легкий изотоп реагирует быстрее, что будет обосновано далее) обычно исходные вещества обогащаются тяжелым изотопом, а продукты реакции — легким. В другом методе проводится непосредственно измерение скорости реакции как с веществами, содержащими легкий изотоп, так и с веществами, содержащими тяжелый изотоп. Последний метод применяется, правда, только в случае, если изотопы сильно различаются по массе, и поэтому практически ограничен реакциями с участием изотопов водорода. Основной областью применения изотопного эффекта как раз и является исследование реакций веществ, содержащих атомы водорода. Отношение массы дейтерия к протию (одно из названий легкого водорода) равно 2, трития к протию — 3. Для более тяжелых изотопов это [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология