Инозиновые кислоты

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Инозиновая кислота является предшественником [c.604]

Синтез АМФ и ГМФ. Инозиновая кислота (ИМФ) в результате двухстадийных реакций может превращаться в адениловую (АМФ) и гуаниловую (ГМФ) кислоты (рис. 26.3). [c.434]

Нуклеозид, состоящий из гипоксантина и рибозы, назван инозином (I), а соответствующий нуклеотид—инозиновой кислотой. [c.126]

АМФ может подвергаться в животных тканях обратимому дезаминированию в инозиновую кислоту. [c.500]

D-Рибоза содержится в нуклеиновых кислотах (стр. 1044), например в инозиновой кислоте, гуаниловой кислоте, нуклеиновых кислотах дрожжей и др., а также в гликозиде кротоновых бобов, кротонозиде. L-Рибоза получена синтетически из L-арабинозы. Т. ил. 95°, [а]д + 23,7°. 2-Дезокси-0-рибоза входит в состав тимонуклеиновой кислоты. [c.440]

Последующее замыкание полученного пуринового предшественника в цикл с образованием гипоксантина приводит к получению инозиновой кислоты [305], которая в организме обычно образуется при дезаминировании аденозинфосфатов. [c.498]

Известны два способа микробиологического синтеза ИМФ, один -с использованием метаболического предшественника, нуклеозида, другой - использование ауксотрофного мутанта, поскольку известно, что инозиновая кислота - метаболический предшественник адениловой (АМФ) и гуаниловой (ГМФ) кислот. [c.431]

В организме адениловая кислота может дезаминироваться и таким образом превращаться в соответствующее оксипроизводиое пурина — инозиновую кпслоту. Этот легко протекающий процесс позволяет установить строение мышечной адениловой кислоты ее формула получается из формулы инозиновой кислоты при замене гипоксантинового остатка адениновым. [c.1045]

Аденозин-5 -моно- аденозин-5 -ди- и аденозин-5 -трифосфорные кислоты. Из мышечного экстракта была выделена (Г. Эмбден, 1927 г.) аденозинфосфорная кислота, изомерная и отличаюш,аяся от так называемой дрожжевой адениловой кислоты (аденозин-З -фосфорной кислоты), полученной гидролизом нуклеиновых кислот. Эта мышечная адениловая кислота (выделенная впоследствии из многих других животных и растительных материалов и универсально распространенная) может быть превращена ферментативным дефосфорилированием в аденозин. Кроме того, мышечная адениловая кислота превращается в результате дезаминирования азотистой кислотой или ферментом адениловой дезаминазой) в инозиновую кислоту (изомер приведенной выше инозин-З -фосфорной кислоты). Инозиновая кислота известна уже давно она была выделена из мясного экстракта Либихом. Инозиновая кислота дает нри кислотном гидролизе гипоксантин и В-рибозо-5 -фосфорную кислоту, строение которой было установлено синтезом (Левен, 1911, 1929 гг.). Тем самым место остатка фосфорной кислоты в положении 5 рибозного остатка оказывается точно установленным, и, таким образом, мышечная адениловая кислота представляет собой аденозин-Ъ -фосфорную кислоту со следующим строением [c.780]

Аспартат используется точно таким же образом для введения аминогрупп в ходе других метаболических последовательностей, например-для образования адениловой кислоты из инозиновой кислоты (рис. 14-32). [c.98]

Химия нуклеотидов является одним из самых молодых разделов органической химии. Хотя первые представители этого важного клаюса были известны в более нли менее индивидуальном состоянии еще Либиху, который в 1847 г. описал так называемую инозиновую кислоту, и Мишеру, впервые выделившему нуклеиновую кислоту, тем не менее подлинному развитию химия нуклеотидов обязана последним 10—15 годам. В 1909 г. Левин, работы которого знаменуют первый период развития химии нуклеотидов, впервые выделил инозин из нуклеиновых кислот и в последующие годы (1910—1930) получил другие мономеры, входящие в состав нуклеиновых кислот, определил их состав и основные черты строения. Решающее значение для развития химии нуклеотидов имели работы, начатые в 1942 г. А. Тоддом, которым было окончательно установлено строение мономерных нуклеотидов и осуществлен их синтез, выяснены основные черты структуры полимерных нуклеотидов, осз ществлен синтез многих мононуклеотидов, являющихся коэнзимами важнейших ферментных систем. Приблизительно в это же время биохимиками и биологами была выяснена в общих чертах и биологическая роль нуклеотидов, их участие в важных процессах жизнедеятельности. Развитие химии нуклеотидов продолжается во все нарастающем темпе и трудно найти какой-либо другой раздел химии природных соединений, который в последние годы развивалоя бы так стремительно. [c.173]

Независимо от этих исследований был достигнут прогресс в двух других родственных областях знаний. В 1Й47 г. Либих выделил субстанцию из экстрактов мышц быка [5], которую он назвал инозиновой кислотой . Позднее было показано, что это вещество содержит фосфор в виде остатка фосфорной кислоты и — через 60 лет после его открытия — сахар с пятью углеродными атомами, являющийся пентозой. Левин и Жакоб первоначально назвали этот сахар карнозой впоследствии его идентифицировали как ранее неизвестное вещество — Д-рибозу [6]. Это позволило установить полную структуру инозиновой кислоты как гипо-ксантинрибозид-5 -фосфат (1). [c.33]

В синтезе АМФ из инозиновой кислоты принимают участие аспарагиновая кислота, являющаяся донатором КН2-группы, и ГТФ — источник энергии промежуточным продуктом реакции является аденилосукцинат. [c.434]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

Первым выделенным мононуклеотидом была инозиновая кислота (IMP, 9), которая была получена из гидролизата мяса Либихом в 1847 г. примерно за 20 лет до выделения нуклеиновых кислот из гнойных клеток Мишером. Взаимосвязь между мононуклеотидами и нуклеиновыми кислотами стала понятна в первой половине двадцатого столетия главным образом в результате работ Левина и др. [6]. Инозиновая кислота не является широкораспространенным в природе нуклеотидом она образовалась в процессе выделения по Либиху за счет дезаминирования АМР, который сам по себе был выделен из мышц лишь в 1927 г. Были выделены все обычные нуклеотиды аденина, цитозина, гуанина, тимина н урацила, так же как и многие минорные нуклеотиды, например, образуюш,иеся из псевдоуридина, дигидроуридина и метилированных производных аденозина и гуанозина. [c.134]

Первым выделенным (ещё в 1847 году) мононуклеотидом была инозиновая кислота (9-р-5 -фосфо-В-рибозилгипоксан- [c.113]

Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты (РНК, ДНК) клеток. Кроме того, мононуклеотиды входят в состав многих коферментов и участвуют, таким образом, в осуществлении различных каталитических функций. Центральное место в биосинтезе мононуклеотидов занимает синтез пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Больщинство прокариот способно к синтезу этих соединений de novo из низкомолекулярных пред-щественников. Синтез пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов осуществляется независимыми путями. В результате последовательных ферментативных реакций при синтезе пуриновых нуклеотидов образуется инозиновая кислота, из которой путем химических модификаций пуринового кольца синтезируются аде-ниловая (АМФ) и гуаниловая (ГМФ) кислоты. [c.90]

Как показывают исследования модельных соединений [53], спин-спиновое взаимодействие карплусовского типа —Н в фрагментах диэфиров ОзР—О—С—Н зависит от двугранного угла Н—С—О—Р. Константа спин-спинового взаимодействия составляет около 20 Гц, если этот угол равен 180°, и около 2—3 Гц, если он равен 60°. Геометрические соотношения здесь могут быть, однако, более сложными, чем для фрагмента Н—С—С—Н, поскольку на величину константы может влиять вращательное состояние по связи О—Р даже в том случае, если двугранный угол остается постоянным. Тсубои и сотр. установили, что в инозиновой кислоте спин-спиновое взаимодействие —Н мало (порядка 4—5 Гц), т. е. по-видимому, фосфатная группа имеет свернутую конформацию [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Инозиновые кислоты : [c.140] [c.1177] [c.226] [c.226] [c.169] [c.613] [c.22] [c.471] [c.471] [c.472] [c.77] [c.114] [c.114] [c.434] [c.431] [c.433] [c.20] [c.411] [c.334] [c.349] [c.202] [c.234] [c.349] [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология