Триметилсульфонийиодид

Хлор-6-эпоксиэтил-2-фснилхинолин (61,5%, т. пл. 99— 100 С 18,7 ммоля гидрида натрия (промытого гексаном Для удаления минерального масла) в атмосфере азота и 11 мл ДМСО нагревают до 65 С, охлаждают, разбавляют 11 мл ТГФ, охлаждают до —10 °С и обрабатывают 18,7 ммоля триметилсульфонийиодида в 20 мл смеси ТГФ — ДМСО, затем добавляют 9,3 ммоля 8-хлор-2-фенилхинолин-6-карбоксальдегида в 20 мл смеси ТГФ — ДМСО смесь перемешивают при —10 °С в течение 10 мин, нагревают до 25 °С и разлагают холодной водой. Эпокись перекристаллизовывают из метилового спирта) [31]. [c.362]

Триметилсульфонийиодид (СНз)д8 10 взаимодействует с гидридом натрия, давая метилид диметилсульфония. При помощи этого илида можпо превращать карбонильные соединения в эпоксиды. Так, нанример, при реакции такого илида и циклогексанона образуется эпоксид с зкваториаль-ной связью С—О. [c.348]

Реакция триметилсульфонийиодида с бензальдегидом в основных межфазных условиях, катализируемая хиральными солями четвертичного аммония, такими, как (—)-N,N-димeтил-эфедринийбромид приводит к образованию окиси стирола [c.287]

Таким образом, возможность извлечения серы из вулканизата определяется ее природой и положением относительно Двойной связи. Если она находится при а-метиленовом углероде, то реакция протекает с выделением серы из вулканизата и образованием триметилсульфонийиодида, согласно уравнению (22515). [c.243]

Способы получения и использования всех этих катализаторов почти не отличаются друг от друга. Соединения титана и алюминия всегда смешивают в присутствии инертного растворителя. Различия между ними заключаются в температурном диапазоне, в котором катализатор, по указаниям патента, наиболее эффективен, наличии или отсутствии других компонентов и давлении, так как не все процессы полимеризации по Циглеру проводятся при атмосферном давлении. К соединениям, оказывающим положительное действие на структуру или на выход полимеров, относятся триметилсульфонийиодид или трибутил-этнлфосфонийиодид [27], амины [28—31], иод плюс следы кислородсодержащего соединения [32], полиэтилен [33—34], азосоединения 35], бром или хлористый водород [36], трифенилхлор-метан [37], диэтиловый эфир 38], галогениды меди [39] и сернистый ангидрид, присутствие которого приводит к получению полимера, содержащего серу [40]. [c.194]

Лишь в работах Г. Хелмкампа, Д. Петтита [66, 67], а также Р. Шутца и Р. Якобса [68] установлено, что наряду с триметилсульфонийиодидом в этих реакциях образуются полимерные веш,ества и алкены. На примерах реакций иодистого метила с цис- и транс-бутенсульфидами-2 авторами показана стереоспецифичность процесса десульфирования [c.264]

Образование триметилсульфонийиодида и алкена можно представить схемой [c.264]

Изучая эту реакцию, Р. Шутц и Р. Якобс [53] не обнаружили дииодалка-нов среди продуктов реакции, хотя при большом избытке иодистого метила выделяли до 70% триметилсульфонийиодида. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология