Вирус миксомы

Вирусы группы оспы. В состав этой группы включены вирусы оспы человека, животных, в том числе и птиц, пустулезного дерматита овец и коз (вирус Орф), папулезного дерматита крупного рогатого скота, а также некоторые вирусы, вызывающие опухоли, а именно вирус миксо-мы и фибромы кроликов [c.12]

ГТХ не только угнетает реакцию гемагглютинации под влиянием миксо-Бирусов, но сам способен вызывать гемагглютинацию. Барнет [50] показал, что эта способность ГТХ ноБЫшается после воздействия на него вируса и уменьшается при обработке мочевиной. Результатом разрушающего действия мочевины на ГТХ [14] является уменьшение его вязкости, потеря гемагглютинирующих свойств и способности угнетать реакцию гемагглютинации и, наконец, исчезнование антигенных свойств. ГТХ обладает относительно невысокой антигенной активностью. [c.163]

Некоторые вирусы, например миксо- и парамиксовирусы, обычно не вызывают заметного ЦПД, однако изменяют поверхность культивируемых клеток таким образом, что последние начинают связывать эритроциты. Клинический материал инкубируют с клетками монослойной культуры, на которую затем наносят суспензию эритроцитов (морской свинки или человека с нулевой группой крови). После инкубации с эритроцитами культуры тщательно промывают и учитывают результаты. Дальнейшую идентификацию проводят с помощью реакции торможения гемадсорбции специфическими антисыворотками. Некоторые из указанных выше вирусов продуцируют растворимый гемагглютинин, поэтому их идентифицируют методом торможения гемагглютинации. [c.311]

Причина, по которой вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы могут индуцировать интерферон, вероятно, заключается в том, что они содержат двухцепочечную РНК, способную из них высвобождаться. По-видимому, именно поэтому в клетках грызунов инактивированный ультрафиолетом реовирус в 200 раз более эффективен как индуктор, чем неинактивированный, поскольку первый распадается в зараженной клетке с освобождением двухцепочечной РНК [96], тогда как во втором двухцепочечная РНК всегда находится в составе вирусных частиц, а не в свободном состоянии [79]. Кинетика индукции интерферона инфекционным реовирусом сходна с его индукцией другими вирусами при 37°С синтез интерферона достигает максимума между 12 и 16 ч после заражения. В отличие от этого облученный ультрафиолетом реовирус индуцирует максимальную продукцию интерферона через 2—4 ч после заражения. Индукцию интерферона облученными ультрафиолетом или инактивированными прогреванием миксо-вирусами и парамиксовирусами объясняют следующим образом. Известно, что нормальные миксовирусы и парамиксовирусы содержат негативную РНК, но, по-видимому, некоторые вирусные частицы, количество которых не превышает 1—2%, содержат позитивную РНК, способную при высокой множественности заражения (которая используется при синтезе интерферона) гибридизоваться с негативной РНК. Образующаяся при этом в небольших количествах двухцепочечная РНК и действует как индуктор интерферона. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология