Реовирус инфекционность

Еще одну группу вирусов, содержащих несколько белков, составляют реовирусы. Их вирионы имеют двойной слой капсомеров. Более стабильный внутренний капсид (с диаметром 45 нм) состоит из двух молекул белка и 10 молекул нуклеиновой кислоты нагреванием можно получить инфекционную, но нестабильную форму капсида [321]. Наружная оболочка вирусов этой группы построена из 92 полых призм, образованных белковым матриксом, чувствительным к химотрипсину (фиг. 42). Частичное расщепление этого матрикса сопровождается активацией вируса вероятно, при этом облегчается процесс сбрасывания белковой оболочки [248, 322, 340], а следовательно, и высвобождения РНК-полимеразы вируса [439]. [c.162]

Очищенный вирус обычно хранят при —70°С. Однако реовирус настолько стабилен, что его можно хранить и при 4°С (месяцы и даже годы) без существенной потери инфекционности. Для длительного хранения вируса при 4°С следует добавлять азид натрия (0,01%), чтобы предотвратить бактериальный рост. [c.207]

К другой группе относятся вирусы, РНК которых, как полагают, действительно имеет множественный характер. К вирусам этой группы относятся реовирусы и близкие к ним вирусы растений, вирусы гриппа и саркомы Рауса (см. гл. VI, разд. Г). В присутствии двухвалентных металлов РНК вируса гриппа можно выделить в виде единого компонента, который, однако, при обработке ЭДТА распадается на 5 или 6 компонентов [98, 370]. Компоненты эти независимо от того, выделены ли они в виде комплекса или смеси, лишены инфекционности. Вполне возможно, что назначение этих РНК — передача генетической информации, и поэтому для проявления инфекционности необходимо, чтобы в клетку-хозяина проникла вся РНК в виде целой молекулы — условие, которое может быть легко выполнено только при инфицировании интактным вирусом. Некоторые необычные свойства вируса гриппа, в особенности высокая частота рекомбинаций, наблюдающаяся у штаммов этого вируса и отличающая его от всех остальных РНК-содержащих вирусов, можно легко объяснить наличием у этих вирусов множественных компонентов РНК (см. ниже). [c.163]

Случаи, когда у изолированных нуклеиновых кислот не удается обнаружить инфекционности, можно объяснить двумя основными причинами. Во-первых, вполне возможно, что молекулы РНК и ДНК с молекулярным весом от 6-10 до 200-10 , примерами которых могут служить PFIK вируса ньюкаслской болезни (молекулярный вес 6-10 ), ДНК аденовирусов (молекулярный вес 22-10 ) и Д11К вируса осповакцины (180-10 ) не способны проникнуть в клетку в интактном состоянии без помощи защитного капсида или наружной оболочки вируса. Во-вторых, как теперь известно, РНК некоторых других вирусов, содержащаяся в них в меньшем количестве, состоит из нескольких молекул. В этом случае вероятность проникновения в клетку-хозяина полного набора генетических компонентов, лишенных преимуществ специфической упаковки, сводится, должно быть, к минимуму. Возможно, что этим и объясняется отсутствие инфекционности у РНК вируса гриппа (вероятно, 6 компонентов с общим молекулярньш весом 3-10 ), у РНК вируса саркомы Рауса (3 компонента, каждый с молекулярным весом около 3-10 ) и у РНК реовируса (10 двухцепочечных компонентов с общим молекулярным весом 14-10 ). [c.173]

Число инфекционных вирионов определяют методом бляшек. Реовирус формирует бляшки на разнообразных клеточных культурах, но чаще всего для титрования используют Ь-клетки или обезьяньи клетки СУ-1. Вирусные бляшки под 1%-ным агаровым покрытием при 37°С образуются на 4—5 сут их выявляют прижизненным окрашиванием нейтральным красным или 0,01%-ным раствором кристаллического фиолетового после фиксации формалином и удаления агарового покрытия. Обычно при культивировании реовируса описанными выше методами отношение числа физических частиц к числу БОЕ составляет 20—50 1 заметное увеличение этого отношения свидетельствует об образовании ДИЧ, что сопровождается снижением выхода инфекционных вирионов. Как уже отмечалось, реовирус исключительно эффективно размножается в мышиных Ь-клетках, и в принципе можно получить 25 мг очищенного вируса из 1 л зараженной суспензионной культуры. На практике для штаммов первого (например, Ленг) и третьего (например, Диринг) серотипов выход составляет 3—10 мг/л, а для штаммов второго серотипа (например, Джонс) —2—5 мг/л. [c.207]

Причина, по которой вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы могут индуцировать интерферон, вероятно, заключается в том, что они содержат двухцепочечную РНК, способную из них высвобождаться. По-видимому, именно поэтому в клетках грызунов инактивированный ультрафиолетом реовирус в 200 раз более эффективен как индуктор, чем неинактивированный, поскольку первый распадается в зараженной клетке с освобождением двухцепочечной РНК [96], тогда как во втором двухцепочечная РНК всегда находится в составе вирусных частиц, а не в свободном состоянии [79]. Кинетика индукции интерферона инфекционным реовирусом сходна с его индукцией другими вирусами при 37°С синтез интерферона достигает максимума между 12 и 16 ч после заражения. В отличие от этого облученный ультрафиолетом реовирус индуцирует максимальную продукцию интерферона через 2—4 ч после заражения. Индукцию интерферона облученными ультрафиолетом или инактивированными прогреванием миксо-вирусами и парамиксовирусами объясняют следующим образом. Известно, что нормальные миксовирусы и парамиксовирусы содержат негативную РНК, но, по-видимому, некоторые вирусные частицы, количество которых не превышает 1—2%, содержат позитивную РНК, способную при высокой множественности заражения (которая используется при синтезе интерферона) гибридизоваться с негативной РНК. Образующаяся при этом в небольших количествах двухцепочечная РНК и действует как индуктор интерферона. [c.50]

Главные защитные антигены икосаэдрических вирусов также расположены на поверхности. Антитела к капсидному белку пикорнавирусов VP1, а также к белкам гексона и фибрилл у аденовирусов нейтрализуют инфекционность и обеспечивают резистентность in vivo [14, 24, 95, 11, 112, 196]. Главным защитным антигеном реовирусов является гемагглютинин — поверхностный белок S1 [193]. Кроме того, что он реагирует с антителами, этот белок служит также мишенью для цитотоксических Т-клеток, лизирующих зараженные Т-клетки [46]. Аналогичным образом стимулирует образование нейтрализующих антител наружный капсидный гликопротеин ротавируса gp 35 [59, 72]. [c.147]

Каждая из общих характеристик семейства, приведенных в табл. 19.1, отражает наиболе важные особенности трех родов сем. Reoviridae, инфекционных для человека и животных. Три другие группы реовирусов мы здесь обсуждать не будем. До- [c.257]

При облучении УФ-светом реовирусы утрачивают инфекционность, хотя описаны и случаи реактивации 183, 234]. Инфек ционность снижается и под действием некоторых красителей,, например нейтрального красного [120]. [c.284]

При изучении инфекционности реовирусов in vitro после обработки химотрипсином оказалось, что титры реовирусов типа 1 не падают в отличие от реовирусов типа 3, инфекционность которых уменьшается на четыре порядка. Резистентность реассор-танта к химотрипсину также связана с природой сегмента РНК М2 вирусы, содержащие М2 типа 1, не теряют инфекционности после обработки химотрипсином, у вирусов же, содержащих М2 типа 3, инфекционность уменьшается на 3—4 порядка (рис. 20.4) [245]. [c.295]

Вирусы, инфицирующие желудочно-кишечный тракт человека и теплокровных животных, выделяются с фекалиями и могут попадать в воду при загрязнении ее сточными водами, К таким вирусам относятся полиовирусы, вирусы Коксаки, эховирусы, аденовирусы, реовирусы, ротавирусы, вирус гепатита А (инфекционного гепатита) и агенты, подобные парвови-русам, такие, как агент Норуолка. Из них наиболее важными с точки зрения болезней, передающихся посредством воды, являются полиовирусы и вирус инфекционного гепатита. [c.334]

Это метод был впервые применен для извлечения инфекционной РНК из вируса карликовости томатов [699], Кроме того, его использовали для выделения РНК из вируса ящура [233], полиовируса [627], реовируса типа 2 512], гриппа [140, 663, 664], Синдбис [468], Менго [720], везикулярного стоматита [175] и вирусов лейкемий [353], а также ДНК из вируса вакцины [190] и полиомы [855]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология