Анализ клинического материала

Одно из новейших и весьма перспективных применений парофазного анализа — исследование летучих метаболитов микроорганизмов (жирных кислот, спиртов, аминов, простейших карбонильных и сернистых соединений). Ценность информации о составе летучих метаболитов для целей химической таксономии бактерий, вирусов и грибов, а также для диагностики вызываемых ими заболеваний выяснилась уже к началу 1970-х годов. Газохроматографический анализ жидких экстрактов, культуральных сред и клинического материала получил достаточно широкое распространение в микробиологических лабораториях [53—56]. Однако более целесообразным способом определения следов летучих компонентов в такого рода объектах следует считать парофазный анализ. При использовании техники парофазного анализа не только отпадает обременительная в условиях микробиологических и клинических лабораторий необходимость работы с огнеопасными экстрагентами и устраняются осложнения, вызываемые вводом в хроматограф нелетучих и легко разлагающихся веществ, но открывается возможность определения компонентов, маскируемых на хроматограммах экстрактов широким пиком растворителя. Флаконы для парофазного анализа, в которых производится распределение летучих веществ между исследуемым объектом и газом, могут быть использованы для транспортировки [c.265]

На основании проверки токсичности веществ после тщательного анализа имеющегося клинического материала даются рекомендации о предельно допустимой концентрации этого вещества или соединения в воздухе производственных помещений и о мерах, которые необходимо принимать в целях полной безопасности при работе с ним (см. табл. 6, взятую из перечня действующих ПДК). [c.42]

Удаление солей и замена растворителя (например, буферной смеси) [10, 16, 26, 30, 60, 67, 96, 104, 109, 127—130]. Во многих случаях метод ГПХ обладает преимуществами перед диализом, поскольку требует небольших затрат времени, позволяет работать в более мягких условиях и с большими количествами материала. Многие клинические анализы были в значительной мере упрощены с помощью метода ГПХ [24, 25, 34, 44, 55, 68, 69], поскольку удавалось быстро отделить макромолекулы от солей или других низкомолекулярных соединений. [c.113]

Можно верить, что эта книга, где собран материал по мембранным электродам, накопившийся за последние десять лет, окажется полезной для студентов, инженеров и исследователей из различных областей науки и практики, таких, как аналитическая химия, биохимия, клиническая медицина, биофизика, физиология, биомедицинская и химическая техника, водоподготовка и водоочистка, фармацевтическая промышленность, охрана окружающей среды и т. д., словом, всюду, где требуется быстрый анализ газов или растворов. [c.10]

Материал книги охватывает теорию метода и широкое применение газовой хроматографии при решении биохимических задач. Рассматривается анализ природных масел, пищевых продуктов, аминокислот, углеводов, пестицидов, загрязнений в воздухе и применение газовой хроматографии в клинической химии и нефтехимии. В конце книги приведены как указатель для обозначений различных методов и стационарных фаз, так и авторский и предметный указатели. Очень хорошая и полезная книга по прикладной газовой хроматографии. [c.267]

Учебный материал практикума представлен в виде 38 занятий, включающих 163 лабораторные работы разной степени сложности, начиная от качественных реакций и заканчивая усложненными вариантами УИРС. В практикуме использованы 20 методик количественного определения основных клинико-биохимических констант крови, выполняемых с помощью отечественных наборов НТК Анализ-Х , что делает их доступными для учебных учреждений. Кроме того, описаны методы экспресс-анализа, включая лабораторное использование средств сухой химии . Из приведенных занятий 35 могут использоваться в процессе изучения биохимии на любых факультетах медицинских вузов и три занятия — сугубо на фармацевтическом факультете. Методы исследования, изложенные в практикуме, могут стать основой для последующей индивидуальной научно-исследовательской работы, подготовки курсовых и дипломных проектов. Концепция практикума предполагает связь с преподаванием клинической лабораторной диагностики и лабораторным обеспечением элективных форм обучения. [c.3]

Анализ литературных данных и значительного материала клиники профессиональных болезней показывает, что токсические поражения системы крови по наблюдающимся нозологическим формам в основном сходны с таковыми в общей клинике. Однако своеобразие этиологического фактора, химическая структура токсического вещества и его физическое состояние определяют наличие ряда особенностей в патогенезе развития и клиническом течении профессиональных поражений системы крови, что [c.3]

Возможна и более детальная классификация анаэробов по спектру жирных кислот, включая высшие гомологи, а также окси- и двухосновные кислоты в виде летучих эфиров. Однако прямой анализ клинического материала иногда не позволяет диагностировать заболевания из-за высокого фонового содержания летучих веществ, различия в патогенности микроорганизмов, наличия смешанных инфекций и влияния терапевтических средств. В этих случаях идентификация микробов может быть осуществлена после их дополнительного выращивания in vitro. Изолированные колонии на обогащенной среде в стандартных условиях дают постоянный и хорошо воспроизводимый состав жирных кислот. Высокая чувствительность газовой хроматографии позволяет свести инкубационный период до минимума и получить результат анализа через несколько часов. [c.268]

Преобладание макрофагов над лейкоцитами в клеточной реакции вокруг эпоксидных материалов в первые 19 дней свидетельствовало о тенденции к рассасыванию (резорбции) их, в котором макрофаги, по-видимому, принимают активное участие. В пользу этого предположения говорят также факты отсутствия макрофагов вокруг образцов, которые вводили в отвержденном виде (фосфат-цемент, дентоксид, эпоксидент), а также разделение некоторых имплантатов на мелкие фрагменты. Рассасывание имплантатов в дальнейшем (16—21-й день) шло главным образом за счет гигантских клеток, количество которых увеличивалось к 23—25-му дню. Очевидно, следует полагать, что, будучи выведенными за верхушку зуба, медленно твердеющие эпоксидные пломбировочные составы могут рассасываться. Это первоначальное предположение, как будет видно из анализа клинического материала, в дальнейшем оправдалось. [c.106]

Однако анализ клинического материала редко дает возможность проведения точных параллелей между сдвигами отдельных конкретных показателей. Что касается экспериментальных исследований, прсвящен- [c.272]

Представители семейства Enteroba teria eae наиболее часто встречаются при анализе разнообразного клинического материала. Из всех клинически значимых бактерий энтеробактерии составляют около 50%, из грамотрицательных — примерно 80%. На долю энтеробактерий приходится около 50 % всех возбудителей септицемий, до 70 % гастроэнтеритов и более 70 % возбудителей инфекций мочевого тракта. Если принимать во внимание иммуно дефициты, предрасположенных лиц и распространение внутрибольничных инфекций, можно сказать, что энтеробактерии могут быть выделены из любого материала, доставленного в лабораторию. [c.159]

Описанное выше определение азота по Кьельдалю (см. стр. 167) требует сравнительно большого количества материала и реактивов. Поэтому как в научно-исследовательской работе, так и для клинических анализов чаще пользуются тем же методом, приспособленным для малых количеств (микрокьельдаль). [c.171]

В книге излагается материал о способах получения и сорбционных свойствах полиамидных порошков, рассматривается применение их для идентификадии и выделения соединений различных классов, для решения многих практических задач в химико-фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности, для клинических анализов. Особое внимание уделено рассмотрению механизма хроматографических процессов на полиамиде. В книге представлены основные сведения о методах экспериментальной работы с полиамидным сорбентом в условиях колоночной и тонкослойной хроматографии. [c.2]

Обширный материал по анализу лекарственных средств методом ТСХ приведен в книге Шаршунова М., Шварц В., Михалец Ч., Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. Пер. со слов.— М. Мир, 1980.—Ярил. ред. [c.185]

Количественное определение сахаров на хроматограмме можно провести методом денситометрии. Так, например, описан способ оценки содержания сахаров в клинических анализах крови и мочи при концентрациях до 10 мкг/мл с точностью 2—3,5% [394]. При препаративной хроматографии на бумаге зоны, соответствующие разделяемым соединениям, вырезают и элюируют водой или 50%-ным этанолом. В результаты любых определений углеводов, выделенных таким образом, следует вносить поправку на присутствие следов целлюлозного материала из бумаги, количество которого можно оценить после элюирования в тех же условиях пустого образца бумаги тех же размеров, что и хроматографическая зона. [c.62]

В книге собраны и обсуждены данные клинического и биохимического анализа крови и мочи в норме и при различных заболеваниях. Материал излагается по единой схеме нормальная величина показателя, физиологическая основа изменений, на что указывает увеличение или уменьшение показателя. В книге обьединены отечественные и американские материалы. Показатели нормы приведены в соответствие с данными отечественных справочных изданий. [c.453]

Хорошо известно, что протеиназы, расщепляя денатурированные белки, способствуют очищению ран, и следовательно, их заживлению. В этом направлении, в клинической практике с помощью иммобилизованных протеиназ сделано многое. В качестве носителей для иммобилизации протеолитических ферментов наиболее употребимы волокнистые материалы на основе целлюлозы, поливинилового спирта, солей альгиновой кислоты, полиамидное и коллагеновое волокно. Готовят препараты, иммобилизованные также на гранулированных материалах — целлюлозных шариках, гранулах декстрана, предварительно гидролизованных шариках капрона. Применяют также препараты, изготовленные нековалентным включением фермента в растворимые целлюлозы, в медленно рассасывающийся коллаген. Готовят нити, в которые при формовании включают фермент и используют их в качестве шовного материала. Сравнительный анализ действия нативных и иммобилизованных протеиназ (в основном а-химотрипсина, трипсина, террилитина, субтилизи-на, коллагеназы) показал, что уже на 2—4-й день рана очищается от некротических масс и по крайней мере вдвое быстрее наступает грануляция. [c.132]

I. Кратковременные культуры (4—24 ч). Кратковременное поддержание клеток в суспензии для анализа чувствительности к препаратам возможно для клеток из любого источника. Если клетки получены из биопсийного материала опухоли человека, то тест-система имеет ряд теоретических преимуществ способность к росту не является лимитирующим фактором, поскольку рост в этой системе не требуется разрастание клеток стромы и клональный отбор сведены к минимуму, так что результаты могут быть получены быстро, что особенно важно, если испытание проводится с клиническими целями. Метод получил широкое использование в ФРГ при изучении чувствительности к ряду химиотерапевтических препаратов различных типов опухолей [13, 14]. Модифицированный метод с использованием либо клеток, либо фрагментов тканей был применен Силвестрини с сотрудниками [10] также для различных типов опухолей. В обоих вариантах исследовали включение нуклеотидов, меченных тритием, в ДНК или РНК. Ограничения этого метода заключаются главным образом в короткой продолжительности опыта это исключает возможность длительного воздействия лекарственных средств в течение одного или нескольких клеточных циклов. Следовательно, этим методом нельзя исследовать обратимость действия лекарства и остаточную цитотоксичность, что существенно ограничивает круг исследуемых препаратов. Было показано, что при использовании этой тест-системы получаются ложно-отрицательные результаты действия адриамици-на [14], хотя имелись сообщения об успешном применении системы при анализе действия других лекарств с иными механизмами действия [10]. [c.260]

Благодаря использованию оригинальных методов и подходов, упомянутых выше, нам удалось при анализе сравнительно небольшого материала найти ранее неизвестные ртутные транспозоны, кардинально отличающиеся от транспозонов клинических бактерий по структурно-функциональной организации. Мы подробно описали четыре новых транспозона, обнаруженных нами в штаммах грамотрицательных бактерий, Тп5053, Тп5041, Тп5044 [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология