Диазосоединения номенклатура

Азо- и диазосоединения. Строение, номенклатура, получение, реакции. Красители, [c.192]

А. Номенклатура. Получение диазосоединений [c.107]

А. Номенклатура и строение диазосоединении. [c.200]

Уже Грисс наблюдал, что полученные в кислом растворе диазосоединения при действии щелочи могут быть превращены в соли щелочных металлов. Эта реакция обратима вещества, названные по номенклатуре Ганча смн-диазотатами, дают (по-видимому ) такие же реакции, как и катионы диазония при действии избытка кислот они моментально переводятся в эти последние речь идет, очевидно, о соединениях, которые находятся в кислотно-основном равновесии по отнощению друг к другу. [c.49]

Номенклатура диазосоединеннй и азокрасителей [c.146]

НОМЕНКЛАТУРА ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ И АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.178]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

Диазосоединения являются сравнительно слабыми электрофильными реагентами. Поэтому в качестве азосоставляющих могут выступать лишь такие соединения, в которых у одного или нескольких углеродных атомов сосредоточена значительная электронная плотность. Броун и Нельсон в последнее время провели систематические исследования, согласно которым увеличение электронопритягивающего характера электрофильного реагента приводит не только к увеличению скорости процесса замещения (по Броуновской номенклатуре активности ), но и к уменьшению так называемой селективности при выборе места замещения в нуклеофильном партнере. Следует, однако, лодчеркнуть, что три более тщательном обсуждении реакционной апособности нуклеофильной частицы одно рассмотрение электронной. плотности само по себе является недостаточным. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология