азотирование органических растворителя

Другая проблема заключается в получении чистого цианида из сырой смеси после азотирования. Вода не является подходящим растворителем, так как цианистый натрий в растворе частично гидролизован, в особенности в присутствии углекислоты воздуха. Кроме того не прореагировавший карбонат, так же как и цианид, растворим в воде, что увеличивает затруднения при получении цианида высокой степени чистоты. С целью избежать этих трудностей, на Американском химическом заводе № 4 производились попытки выщелачивания шихты жидким безводным ам.миаком, обладающим избирательной растворимостью для цианистого натрия. Этот метод казался успешным, если не считать механических трудностей, которые могут быть преодолены при более продолжительном периоде работы. Другие исследователи применяли органические растворители, как например метиловый спирт и ацетон, в которых карбонат натрия, относительно нерастворим. Мецгер предлагает другой путь преодоления этих трудностей, а именно вытеснение синильной кислоты углекислотой при температуре от 0° до 30° С и получение цианистого натрия путем пропускания газов, содержащих цианистый водород, над углекислым натрием при 200—500° С [c.267]

В научно-исследовательских организациях многих стран ведутся фундаментальные исследования и поиски методов непосредственного преобразования угля в химическое сырье. Значительных успехов добились в области окисления каменных и бурых углей с целью получения органических кислот, сульфирования, хлорирования и азотирования углей и продуктов их термопластификации, в области экстракции угля с помощью различных растворителей для получения сырья, используемого в производстве химических продуктов и жидкого топлива, переработки угля в плазме и др. [c.192]