Некоторые области применения экстракции

НЕКОТОРЫЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЭКСТРАКЦИИ [c.489]

Большие успехи экстракции в технологии ядерного го рючего и антибиотиков хорошо иллюстрируют широкие возможности метода экстракции. Эти успехи обусловили, в свою очередь, усиление физико-химических исследований и способствовали расширению областей применения экстракции. Настало время сделать обзор важнейших из них, появившихся в последнее время. Так как развитие экстракции связано с успехами многих смежных дисциплин, невозможно для одного человека быть на уровне современных достижений во всех этих областях. Поэтому нри подготовке настоящей книги было решено ограничиться некоторыми областями, в которых был достигнут определенный прогресс за последние 10 пет, и поручить написать соответствующие разделы специалистам, работающим в этих областях. [c.10]

М е р к и н Э. H., Б о р б а т В. Ф., Ивановский М. Д. Некоторые закономерности экстракции металлов монокарбоновыми кислотами. — В кн. Развитие гидрометаллургических процессов и расширение областей применения экстракции, сорбции и ионного обмена в цветной металлургии. Ч. I. М., 1968, с. 71—78. [c.54]

Особенно большое значение приобрели за последнее время различные хлорорганические продукты. Хлорсодержащие органические растворители, — например, дихлорэтан, четыреххлористый углерод — широко применяются для экстракции жиров и обезжиривания металлов. Некоторые хлорорганические продукты служат эффективными средствами борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. На основе хлорорганических продуктов изготовляют различные пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кожи (павинол). С развитием техники область применения хлорорганических продуктов расширяется это ведет к непрерывному увеличению производства хлора. [c.356]

Перспективной и развивающейся областью применения катионных ПАВ является межфазный катализ солями аммония и фосфо-ния при проведении некоторых реакций в двухфазной (водноорганической) среде, например, при синтезе производных карбена, гидролизе, алкилировании, конденсации, окислении. В основе каталитического действия аммониевых и фосфониевых солей лежит их хорошая растворимость в ряде органических растворителей и возможность экстракции из водной фазы в органическую, где они существуют в виде ионных пар. В качестве катализатора чаще всего используются бромиды тетраалкиламмония. Новое направление использования ЧАС в химической технологии представляет значительный практический и теоретический интерес. [c.521]

Значительный прогресс достигнут за последнее время в области аналитических разделений. Применение гомогенного осаждения значительно улучшило многие разделения, которые ранее требовали больших затрат времени. Экстракционные разделения улучшены благодаря систематическому изучению равновесий, возникающих при образовании хелатных соединений металлов и при их экстракции из водных растворов. Разделения электролизом также усовершенствованы благодаря применению электролиза с контролируемым потенциалом. Кроме того, некоторые методы разделения, которые считались еще недавно неприемлемыми для условий количественного анализа, вошли в настоящее время в практику благодаря использованию многократного повторения ряда ступеней распределительного равновесия. Ярким примером такого процесса служит применение ионитов для количественного разделения ионов редкоземельных металлов, которое ранее требовало в некоторых случаях многих тысяч отдельных перекристаллизаций. [c.15]

Комплексообразующие органические реагенты занимают значительное место в аналитической химии, поскольку они обладают высокой чувствительностью и селективностью взаимодействия с ионами металлов. Большинство ранних работ в этой области отличаются эмпиричностью, направленностью на поиск специфичных или по крайней мере высокоселективных реагентов на ионы металлов. Селективность часто может быть достигнута при решении некоторых задач выбором pH и концентрации реагента или применением маскирующих агентов, углубляющих различия в свойствах металлов. Число органических реагентов в настоящее время столь велико, что вряд ли возможно перечислить все реагенты на ионы металлов. Их используют в двух видах разделения — осаждении и экстракции. Кроме того, некоторые реагенты применяют в газовой хроматографии в виде летучих металлорганических соединений. Фазовые равновесия в процессе экстракции более сложны, чем при осаждении (см. гл. 23). [c.450]

Определение коэффициентов Харнеда дает возможность найти коэффициенты активности экстрагируемой соли в присутствии высаливателя и характеризовать влияние изменения состава водной фазы на коэффициент распределения при экстракции различными экстрагентами из водных растворов бинарной смеси электролитов. К сожалению, нахождение (а , ) из опытов по распределению возможно только в той области концентраций экстрагируемого элемента в органической фазе, в которой эта фаза является идеальным раствором [18]. Другие методы [65, 71], отличаясь высокой точностью, требуют значительных экспериментальных усилий. Если к тому же учесть, что бинарные смеси электролитов в некоторых случаях не подчиняются правилу Харнеда, то становится очевидной ограниченность применения уравнений (4.2) — (4.7) для строгого описания экстракционных равновесий, а в некоторых случаях и для практических целей. [c.38]

Вследствие специфичности полярографических определений работа по экстракции и отделению пестицидов от биологической массы может быть значительно упрощена. Так, в некоторых случаях [3, 7] достаточно простой экстракции пестицида, упаривания растворителя и полярографирования раствора. Иногда исходные продукты синтеза пестицида и само активное вещество образуют раздельные полярографические волны, что наблюдается для /г-нитрофенола и тиофоса [16], дихлорбензола и кельтана [17]. В том случае, если определяемое вещество полярографически неактивно или восстанавливается в области потенциалов, неудобной для работы, может быть применен косвенный полярографический [c.145]

Современная литература по аналитической химии накопила достаточное количество сведений по изучению условий образования АК, экстракции их с катионом ДФГ и по исследованию физико-химических свойств экстракции ИА. На основе этих исследований разработаны ЭФ методы аналитического определения многих элементов. В статье приводится краткий обзор работ, выполненных в области экстракции ИА некоторых редких элементов в соединениях с окрашенными реагентами и катионом ДФГ, с целью показать химико-аналитические возможности и перспективы применения таких систем. [c.132]

Применение экстракции в технологии неорганических веществ (исключая металлургию) сравнительно ограничено. Это обусловлено тем, что одним из несмешивающихся растворителей в экстракции чаще всего является вода, другим — органический растворитель. Растворимость же неорганических веществ в органической среде обычно невелика. Тем не менее жидкостная экстракция получила распространение в некоторых важ1Ш1х процессах разделения этой области технологии. [c.650]

В многочисленных работах по газовой хроматографии нет сведений по анализу остаточных количеств пестицидов и их метаболитов в биологических объектах. Этот пробел до некоторой степени восполняет предлагаемая читателю книга. Автору удалось обобщить имеющийся экспериментальный материал по определению остаточных количеств пестицидов методом газовой хроматографии. В монографии достаточно полно описан этот метод, его достоинства, элементы теории и практическое приложение. Подробно освещены процессы извлечения пестицидов из биологических материалов и способы очистки экстрактов. В книге нашли отражение последние достижения в области применения селективных детекторов для идентификации элементорганиче-ских соединений, а также высокоэффективные способы экстракции ядохимикатов и продуктов их обмена. [c.5]

Для экстракции с химической реакцией трудно представить, что в некоторой области концентрации Со = а+6Св, где Со и Св — аналитические концентрации экстрагируемого элемента или одного вещества, существующего в разных молекулярных формах в одной или обеих фазах. Кроме того, в случае применения уравнений массопередачи с частными коэффициентами возникает противоречие между представлением о свойствах поверхностных слоев и уравнениями массопередачи. Из самого уравнения массоотдачи следует, что в равновесии (/ = 0) концентрация в поверхностном слое равна концентрации в объеме. Однако А. И. Русанов [49] показал, что концентрация в поверхностных мономолекулярных слоях значительно отличается от концентрации в объеме. В равновесии активности в мономолекулярном слое и объеме раствора равны. Поэтому, так же как предлагает Трейбал [27j для массопередачи из объема в объем, в работе [48] предложено использовать разности активности в качестве движущей рилы при массопередаче из объема к поверхностному слою или из этого слоя в объем. Примеры применения уравнений с активностями нами не найдены. Так [же как и при использовании уравнения с общими коэффициентами массопередачи, это связано с трудностью определения активности, особенно в поверхностном слое. [c.37]

Разряды низкого давления используют в качестве ионных источников в МС для проводящих твердых проб благодаря их простоте и эффективной ионизации. Их широко применяли до внедрения искрового источника. Вслед за использованием тлеющего разряда в атомно-эмиссионной спектрометрии, где наблюдали интенсивное испускание ионов, в начале 1970-х вновь возник интерес к применению этого источника в МС [8.5-9-8.5-13]. Масс-спектрометрия с тлеющим разрядом (ТРМС) имеет ряд уникальных характеристик, что можно видеть и в атомно-эмиссионной спектрометрии (разд. 8.1). Пробоподготовка сведена к минимуму, ТР работает при пониженном давлении (0,1-10 мм рт. ст.), атомизация происходит за счет распыления поверхности, а ионизация — главным образом за счет электронного удара и пеннинговской ионизации из метастабильных уровней инертного газа —сосредоточена в области свечения (рис. 8.5-2). Разрядный газ — это обычно аргон высокой чистоты, но аргон можно заменить другим инертным газом, например Ne. Интерфейс с МС располагают очень близко к области свечения, чтобы избежать захвата молекулярных ионов. Подобно ИСП-МС используют двухступенчатую дифференциальную систему откачки. Требуется также ионная оптика, особенно для уменьшения разброса энергии ионов. Настройка ионной оптики имеет решающее значение для экстракции и прохождения ионов. Параметры ТР, используемые для оптимизации ионизации, включают природу и давление газа, напряжение и ток разряда. В некоторых последних модификациях ячейку охлаждают жидким [c.137]

За последние годы жидкостная экстракция длинноцепочечными аминами стала наиболее популярной областью исследования. Существует несколько причин повышенного интереса к экстракции аминами и ее быстрого развития. Во-первых, химия экстракции солями аминов в определенном отношенпи подобна химии сорбции комплексов металлов анпонообменными смолами, поэтому можно сделать предсказания экстракционного поведенпя металлов. Кроме того, некоторые алкиламины являются отличными экстрагентами и нашли широкое применение в технологии удобрений и прп выделении г лементов после переработки ядерного горючего [15]. [c.55]

В новом Справочнике значительно расширены тематика и содержание излагаемого материала, в связи с чем заметно увеличился его объем. В то же время в Справочнике отсутствует традиционная классификацрш процессов. Например, нет такого понятия, как гидромеханические процессы , что связано, скорее, с некоторым неудобством изложения современного материала в жестких устоявшихся рамках, чем с желанием что-то изменить. В самом деле, сведения о механизме стесненного движения капель, традиционно включаемые в раздел Гидромеханические процессы , удобнее перенести в раздел Массообменные процессы , где рассматривается жидкостная экстракция, для которой информация о движении капель имеет более существенное значение, чем для простого механизма осаждения. И поскольку уже существует такая канонизированная область науки, как механика неоднород-ньп сред, в которой обобщаются на современном теоретическом уровне знания о движении не только капель, но и раз-личньБС дисперсных частиц или их структурных образований, введение в Справочник одноименного раздела легко устраняет неудобство применения старой классификации. [c.5]

Упомянутые аппараты не могут, однако, считаться универсальными вследствие чрезвьшайно разнообразных требований, предъявляемых многочисленными областями практического применения процессов жидкостной экстракции. Этим объясняется тот факт, что в литературе все больше появляется сведений о новых конструкциях экстракционных аппаратов. Считая поиски в этом направлении актуальными, мы параллельно с исследованием некоторых известных конструкций ведем работы по созданию и исследованию новых экстракционных аппаратов. Краткие итоги этих исследований являются предметом дальнейшего изложения. [c.106]

Полярографический метод анализа и метод амперометрического титрования нашли широкое применение в различных областях как неорганической, так и органической химии. Быстрота анализа, возможность отделения нескольких компонентов в смеси без предварительного разделения завоевали полярографическому методу анализа признание в аналитических научно-исследовательских и заводских лабораториях. Особенно широко полярографический метод анализа используется в геологии при анализе руд, а также в металлургии при анализе сплавов и определении малых количеств примесей в чистых металлах. Методом полярографического анализа на обычных полярографах можно определять малые количества примеси, порядка 10 и даже й некоторых случаях 10 %. Однако в настоящее время, когда требуется определять присутствие редких и рассея1шых элементов, содержание которых в образцах определяется десяти- и стотысячными долями процента, полярографический метод применяется после -предварительного разделения и обогащения, проведенных различными химическими способами, как на- пример собсаждением и экстракцией или сочетанием хроматографии с полярографией. Последнее, новое направление названо хроматополярографией. Необходимость определения чрезвычайно малых количеств примесей стимулировала поиски новых усовершенствований и видоизменений полярографического метода. [c.7]

Лучшими реагентами для колориметрического определения никеля являются диоксимы, так как они селективно реагируют с этим элементом. Простейший способ применения этих реагентов заключается в экстракции оксиматов никеля (II) подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой, и измерении светопоглощения экстракта в видимой или близкой к ультрафиолетовой области спектра. Метод, основанный на этом принципе (см. разд. Б), разработан не так полно, как этого хотелось бы, необходимо выяснить некоторые сомнительные положения, прежде чем окончательно рекомендовать его для применения в анализе следов металлов. В итоге он может оказаться лучше, чем методы, в которых оксимы применяют вместе с окислителями (разд. А). [c.600]

Диэтилдитиокарбамат натрия реагирует с еще большим числом металлов, чем дитизон. Однако его аналитическое применение в значительной степени ограничивается очень низкой устойчивостью в кислых водных средах. Согласно исследованиям Бодэ [71], реагент сильно разлагается за 5 мин при pH 5. Поэтому аналитическое применение этого реагента ограничивается очень узкой областью значений pH. Аналитическую избирательность экстракций этим реагентом нельзя увеличить, используя разницу между прочностями комплексов с ионами различных металлов и подбором значения pH реакционной смеси. Несмотря на это, некоторые авторы предлагают проводить экстракцию из кислых сред, например, в случае таких прочных комплексов, как комплексы меди(П), никеля (И) и висмута (1П). Однако экстракцию надо проводить немедленно после подкисления, но даже и тогда необходимо учитывать ошибку, возникающую при разложении реагента [264]. Аналитическую избирательность реакций комплексообразования с диэтилдитиокарбаматом можно увеличить путем использова ния различных вспомогательных комплексообразователей и маскирующих реагентов. Для этой цели, в частности, можно применять ЭДТА, но имеются еще другие комплексообразующие реагенты, например цианиды или цитраты. [c.150]