Хлор в присутствии водорода и углекислоты

Необходимо отметить, что степень сжижения хлора во многих случаях ограничивается содержанием в хлоргазе водорода, так как по мере сжижения хлора концен- рация водорода в остаточном газе повышается и может достигнуть взрывоопасной величины. Опубликованные данные о нижнем пределе взрываемости (по водороду) смесей хлора с водородом разноречивы, в особенности для этих смесей в присутствии углекислоты и воздуха. Принимают, что нижним пределом взрываемости является содержание водорода в хлоре 5,8%, а в присутствии воздуха оно может понизиться до 4,2%. Поэтому содержание водорода в отходящих газах после сжижения допускается не выше 4%. Это и ограничивает максимально допустимый коэффициент сжижения Кт который подсчитывается по формуле [c.246]

Если в дополнение к водороду присутствуют фтор, хлор или серный ангидрид, возникнут соответствующие кислоты, которые могут причинить неприятности при определении воды без поглотителя (стр. 98—101). Если водород присутствует в виде углеводородов, последние будут окислены в углекислоту и воду. [c.249]

Отметим, что углеводороды и углекислота не образуют химических соединений с маслами. Аммиак совершенно безводный также не реагирует с маслом, однако в присутствии воды образует эмульсии. Рабочие тела, полученные из углеводородов путем замещения атомов водорода атомами хлора, брома или фтора, также не реагируют с маслом. Сернистый ангидрид химически действует на масло здесь следует отметить, что он сам обладает смазочными качествами, и поэтому в машинах, работающих на этом рабочем теле, расходуется незначительное количество масла. [c.135]

Продолжая исследования возможности стабилизации политетрафторэтилена, Уолл и Михаельсен [116, 117] изучили влияние различных газообразных веществ на его термодеструкцию, исходя из предположения, что эти газообразные вещества должны диффундировать в полимере легче, чем упоминавшиеся выше твердые реагенты, а это должно было бы ускорить инактивацию свободных радикалов внутри твердого полимера. Газообразные вещества, использовавшиеся в этих ргсследованиях, могут быть разделены на три группы 1) кислород, окись азота, вода и двуокись серы, сильно катализирующие процесс термодеструкции 2) водород, хлор, четыреххлористый углерод и толуол, действующие как ингибиторы 3) азот и бензотрифторид, не оказывающие влияния на процесс термодеструкции политетрафторэтилена. В присутствии кислорода полимер во время термодеструкции сохранял белую окраску и твердость продуктами реакции были четырехфтористый углерод, углекислота и окись углерода, а мономер не образовывался. Кислород, по-видимому, с очень высокой скоростью реагирует с полимерными радикалами, а образующиеся лабильные продукты превращаются в стабильные конечные вещества на стенке стеклянного реакционного сосуда [c.58]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Углекислый газ и хлористый водород не мешают определению. Продолжительность анализа составляет 30 мин. Относительная ошибка определения 20%i-йлределению мешает двуокись хлора, которую в случае ее присутствия в возду (ё предварительно вымораживают в U-образной колонке-концентраторе, заполней- ной стеклянной ватой и погруженной в смесь углекислоты и ацетона. Причем. эту [c.205]

Сточные воды, образующиеся в процессе производства 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата (тиофоса), загрязнены токсичными веществами, причем воды, образующиеся на первой стадии процесса (при получении диэтил.хлортиофосфата), по характеру загрязнений и сложности очистки существенно отличаются от образующихся на второй стадии процесса (при получении диэтил-4-нитрофенилтиофосфлта). Первые содержат такие вредные примеси, как диэтилхлортиофосфат, этилдихлортиофосфат, триэтил-тиофосфат, этил- и диэтилтиофосфорные кислоты, тиофосфор-ную кислоту, а также очень небольшие количества кислых эфиров фосфорной кислоты. Кроме того, в этих сточных водах содержится хлористый магний или хлористый натрий и хлористый водород. Для полного разрушения перечисленных органических соединений наиболее рационально применять окисление в щелочной среде. Достаточно сильные окислители могут полностью разрушить эти соединения с образованием неорганических солей, воды и углекислоты. В качестве такого относительно дешевого окислителя мы применяли хлор в присутствии едкого натра или хлорную известь также в присутствии едкого натра. [c.60]

Если таким образом мы смотрим на отношение к углю водорода и хлора, то как надобно рассматривать те случаи, где в углеродистом соединении присутствуют элементы, химическое значение атома которых больше, чем значение водорода и хлора Ответ на это нетруден. Возьмем, напр., соединения, заключающие кислород. Припомним, что для насыщения одного атома кислорода нужно два атома водорода другими словами, химическое значение атома кислорода вдвое более, нежели значение атома водорода,— кислород двуэквивалентен по отношению к водороду. Если так, то для насыщения атома углерода понадобится кислородных атомов вдвое менее, чем атомов водорода, т. е. углеродный атом будет насыщен, если соединится с двумя атомами кислорода. Известно, что такое насыщенное соединение и есть углекислота. Известно также соединение, которое содержит на половину менее кислорода это окись углерода, которая, как говорится, есть тело ненасыщенное, непредельное она способна присоединить к себе, напр., два атома хлора, и в результате такого присоединения получается хлорокись углерода или фосген, где атом угля является насыщенным на половину кислородом, на половину хлором. Соединение это будет промежуточным между углекислотой и четырехлористым углеродом [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология