Мецгер

Все предложенные катализаторы прямой гидратации этилена могут быть подразделены на две группы жидкие — водные растворы минеральных кислот (серной, соляной и фосфорных кислот) и твердые — кислые соли и окислы металлов. Возможность гидратации этилена водными растворами минеральных кислот при давлениях 15—16 ат в температурном интервале 150—280° изучалась А. А. Ваншейдт и Н. М. Кагановой [10], Мецгером [И] и др. [c.249]

Мецгер Р., Пистор Ф. Реакционная способность кокса. -Харьков-Киев Кокс и химия, 1932. -88 с. [c.380]

Об использовании коричной кислоты в качестве реагента для определения тория и отделения его от р. з. э. монацита сообщали еще Мецгер [1461] в 1902 г. и несколько позже Колб и Арле [1232]. В результате тщательного подбора условий индийскими учеными [2009, 2011] предложен метод отделения тория при pH 2,0—2,6 от 2000-кратного избытка р. з. э. цериевой подгруппы, а также от Са, 5г, Ва, М , 2п, Сс1, Со, N1, Мп, Си, РЬ и Ве. Определению тория мешают Сг, 5п, Т1, 2г, V и Ре . [c.104]

Мецгер и Фингер [86] с.могли показать, что у болыпого числа ди- и тризамещенных пирролов со свободным а-поло-жением автоокисление происходит проще и более гладко, если эти пирролы в течение некоторого времени подвергать действию кислорода воздуха в индифферентном органическом растворителе. При этой реакции образуются перекиси, образование которых происходит и в темноте, но скорость процесса окисления в полной темноте значительно ниже. [c.110]

Мецгер и Фнилер обрабатывали некоторые пирролы, не дававшие при воздействии воздуха перекисей, перекисью водорода, однако образования перекисей не наблюдали. [c.111]

При действии хлора, окиси азота (0,5 1 но объему) и ультрафиолетового света на углеводороды Мюллер и Мецгер 4] получили из циклогексана 1-хлор-1-нитрозоцикло-гексак (III), а н-гептан превратили в л-хлор-х-нитрозо-н-геп-тан. Из толуола были получены не гемииальные хлорнитро-зосоединения, а дифенилфуроксан, синтез которого рассматривается далее, на стр. 256. [c.254]

Мюллер и Мецгер принимают, что промежуточным продуктом при синтезе дифенилфуроксана является хлорид [c.256]

Мецгер более детально рассмотрел отклонения от условий равновесия и рассчитал состав портланд-цементных клинкеров. Он рассмотрел также цементы, богатые окисью железа, типа Феррари и Альберта (см. D. III, 87). Содержание примесей в трехкальциевом силикате всегда меньше, чем в двукальциевом силикате. [c.784]

На Американском химическом заводе № 4 обработка производится противотоком, причем шихта двигается через реторы вниз, а азот вводится у их дна. Метод, рекомендованный Мецгером (Metzger) представляет собою. полунепрерывный процесс, при котором шихта выводится из реторты не непрерывно, а определенными порциями, равными частями общего количества шихты в реторте. Хотя результаты применения этого метода неизвестны, все же следует ожидать, что если шихта остается в одном положении в течение значительного времени, то отложение улетучившихся щелочных соединений может произойти в большей или меньшей степени локально в той точке, где падение температуры в шихте наибольшее. Если это произойдет, то без сомнения должны возникнуть такие же затруднения, как и при применении шихты со слишком высоким начальным содержанием щелочи, а именно слипание загрузки и медленное проникновение азота. [c.263]

Методы облегчения поглощения тепла шихтой. Основную важность при конструировании оборудования для азотирования циа-нидной шихты имеет вопрос теплопередачи. Если необходимое для реакции тепло подается с внешней стороны реторт,-например путем сжигания топлива, тогда очевидно реторты должны быть xopofflH fn проводниками тепла. Поэтому в последнее время обычно применяются металлические реторты. Диаметр реторт должен быть возможно меньшим, в противном случае необходимо применять приспособления для приведения вещества в соприкосновение с нагретыми стенками реторты, например механическое перемешивание шихты или употребление вращающихся реторт. Диаметр реторт на Американском химическом заводе № 4 равнялся лишь 8". Мецгер пользовался ретортами значительно большего диаметра, но вращал их таким образом, что шихта многократно приводилась в соприкосновение с нагретыми стенками. Для той же цели Каль-верт предусматривал механическое приспособление для перемешивания шихты. [c.263]

После появления работы Монда брикетирование шихты, необходимое для проникновения азота ко всем ее частям, обычно производилось с применением смолисткх веществ в качестве связывающего средства. В некоторых более поздних работах, как например Бухера, а также на Американском химическом заводе № 4, шихта брикетировалась с применением одной лишь воды, причем от цементирующего действия солей после испарения воды зависело сохранение формы брикетов. По патентам Мецгера, загрузке придается зернистая структура при помощи предварительного спекания при 500 или 600° С до введения ее в реторты для цианирования. [c.265]

Другая проблема заключается в получении чистого цианида из сырой смеси после азотирования. Вода не является подходящим растворителем, так как цианистый натрий в растворе частично гидролизован, в особенности в присутствии углекислоты воздуха. Кроме того не прореагировавший карбонат, так же как и цианид, растворим в воде, что увеличивает затруднения при получении цианида высокой степени чистоты. С целью избежать этих трудностей, на Американском химическом заводе № 4 производились попытки выщелачивания шихты жидким безводным ам.миаком, обладающим избирательной растворимостью для цианистого натрия. Этот метод казался успешным, если не считать механических трудностей, которые могут быть преодолены при более продолжительном периоде работы. Другие исследователи применяли органические растворители, как например метиловый спирт и ацетон, в которых карбонат натрия, относительно нерастворим. Мецгер предлагает другой путь преодоления этих трудностей, а именно вытеснение синильной кислоты углекислотой при температуре от 0° до 30° С и получение цианистого натрия путем пропускания газов, содержащих цианистый водород, над углекислым натрием при 200—500° С [c.267]

В мелкозернистом металле со средним диаметром кристалла 100 ц при концентрации примесей 10" еще может образоваться одноатомный слой на поверхности кристалла. Значит, только при степени чистоты 6 практически отсутствует опасность дальнейшего выделения. Следовательно, и с тех1шческой точки зрения важно получать металлы со степенью чистоты 6. Можно было бы привести здесь только один пример Мецгер и Интра-тер [5] нашли, что 0,002% железа в алюминии при известных условиях еще могут вызвать хрупкость. [c.346]

Таким образом, в реакциях разложения, подчиняющихся кинетике первого порядка, зависимость 1п WoiW относительно Т является уравнением прямой с коэффициентом, равным величине Е, и первым членом, соответствующим величине А. Горовиц и Мецгер [26, 27] модифицировали метод Ван-Кревелена, сделав еще одно приближение для члена Они предположили, что [c.168]

Горовиц и Мецгер рассмотрели ряд специальных случаев, но вследствие их сложности маловероятно, чтобы они имели преимущество при анализе результатов деструкции полимеров. [c.169]

ДЛЯ определения Тм необходимо измерение наклона этих участков]. При оперировании практически любым из этих методов надо знать порядок реакции (в противном случае необходима обработка системы графиков, построенных по методу проб и ошибок). Допущения Ван-Кревелена, Горовица и Мецгера делают их методы расчета более применимыми для процессов, при которых разложение происходит в узком интервале температур. Более того, эти методы могут приводить к ошибочным результатам, так как определение Г, и Тм из исходных кривых является примером нахождения величины точек. Оценивая метод Райха, необходимо отметить, что если есть сомнения в том, что величина ДТ" достаточно мала, то лучше выбирать среднюю величину Т, например (Г-ь7, )/2. [c.171]

По Мецгеру [2], этот продукт, изготовляемый из карбида кальция и жидкой синильной кислоты, является не цианистым кальцием, а, повидимому, двойной солью состава aH2( N)4 [c.166]

Аналогичный процесс, включающий фотохимическую реакцию углеводородов с хлором и окисью азота, которая в качестве продуктов дает нитрозо- и гел<-хлорнитрозо-соединения, описан Мюллером и Мецгером [158, 159]. [c.311]

На рис. 4 приведены аррениусовские прямые для процессов дегидратации ряда оксалатов, построенные согласно уравнению первого порядка. Из этих прямых были рассчитаны величины энергии активации и значения нредэкс-поненциального множителя. Расчет энергии активации из данных, полученных дериватографическим методом, был проведен также по методу Горовица и Мецгера [6, 7]. [c.178]

Мецгер и Интрейтер исследовали поведение алюминия различной чистоты в соляной кислоте и пришли к заключению, что железо имеет тенденцию ликвировать по границам зерен и влияет на их разъедание они нашли также, что кислота с следами меди воздействует на границы зерен,, а чистая кислота — нет. Таким образом, в то время, как работа Лакомба показала, что воздействие происходит только при большом угле наклона границ, они получили глубокое и селективное разъедание на границах между субзернами (где разница в ориентировке очень мала), применяя 7%-ную соляную кислоту, содержащую 0,Ъ мг л хлористой меди разъедание было так глубоко и селективно, что через несколько дней целые субзерна разрушались и выпадали. Если меди в кислоте не было, то для получения сравнимых скоростей воздействия было необходимо повысить концентрацик> до 20%. [c.350]

Перримен также исследовал алюминий с различным содержанием железа. Его результаты, более подробная ссылка на которые имеется на стр. 605, показывают, что на образцах, охлажденных в печи, разъедание границ, зерна сначала повышается по мере увеличения содержания железа, а затем падает. Он расходится во мнении с Мецгером и Интрейтером больше в отношении объяснения, чем в результатах эксперимента. Он считает, что при очень низких содержаниях железа, оно концентрируется только по границам зерен, вызывая, таким образом, снижение перенапряжения водорода в этих местах, что обусловливало быстрое разъедание границы и местное выделение водорода в трещинах, которые наблюдаются. При более высоких содержаниях железа, оно появится и в зернах перенапряжение будет одинаково всюду, способствуя более однородному разъеданию. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология