Карбоновые органические кислоты получение

Получение из органических кислот. Органические карбоновые кислоты в различных условиях могут разлагаться с образованием предельного углеводорода и двуокиси углерода [c.57]

Иногда представляют практический интерес продукты усложнения молекул органических производных, например образование многоосновных карбоновых кислот из одноосновных. Если сравнивать количество продуктов радиолиза различных классов органических веществ, полученных в одинаковых условиях их облучения, то можно составить себе представление о различной устойчивости этих веществ. Так, сравнение углеводородов с их производными показывает, что последние, как правило, менее устойчивы. Среди углеводородов наиболее устойчив бензол (и его гомологи) насыщенные углеводороды устойчивее непредельных, а из непредельных углеводородов наиболее лабильными являются углеводороды, содержащие тройные связи между атомами С. [c.429]

Ф Сложные эфиры — это органические соединения, полученные взаимодействием карбоновых кислот и спиртов. [c.236]

Циклизация арилзамещенных кислот. Получение а-тетралона из - [-фенилмасляной кислоты в ПФК с выходом 75—86% при температуре около 90° описано в Синтезах органических препаратов [155]. Ку [102] показал, что при увеличении продолжительности реакции примерно с 7 до 30 мин при 70° выход повышается до 93%. Пяти- и семичленные циклические кетоны обычно получают в указанных выше условиях. Ниже приводится единственный пример циклизации в ПФК с образованием восьмичленного циклического кетона с хорошим выходом. При этом необходимо было применять гораздо большее количество ПФК по отнощению к карбоновой кислоте (50 1), чем в случае кетонов с меньшим числом атомов углерода в цикле. [c.85]

Реакция каталитической кетонизации карбоновых кислот представляет собой один из надежных и удобных методов получения симметричных и несимметричных жирных, жирноароматических, циклических и даже гетероциклических кетонов. Небольшое видоизменение метода дает возможность получать и альдегиды. Сам метод тесно связан с термическим разложением солей органических кислот, из которого он, собственно говоря, и возник. Схема реакции такова [c.129]

Получение из производных. Карбоновые кислоты могут быть получены из органических веществ всех тех классов, которые объединяются под общим названием производные органических кислот . Об этих реакциях см. стр. 302—323. [c.286]

В процессе производства ароматических карбоновых кислот, их эфиров и ангидридов образуются следующие отходы кубовые остатки, образующиеся при упарке или ректификации органических остатков, полученных из оксидата после выделения целевых продуктов, а также органические остатки после стадий регенерации катализатора [c.228]

Из сопоставления данных, полученных при выделении карбоновых кислот по существующей методике, а также по уточненной методике, видно, что количество обработок раствором двууглекислой соды должно быть не более четырех. Извлечение органических кислот эфиром должно производиться только при анализе легких фракций (до 180° С). [c.221]

Окисление в кислой среде. Битуминозные угли или полученные. из них гуминовые кислоты могут быть легко превращены в окрашенные растворимые промежуточные кислоты действием таких окислительных агентов, как азотная кислота, водные растворы перманганата, перекисей и т. д. молекулярный кислород эффективно действует на водные суспензии угля при повышенных температурах и давлениях. Применение этих окислителей, за исключением азотной кислоты, в нещелочной среде дает незначительный выход простых растворимых органических кислот, причем большая часть углерода превращается в карбоновые кислоты. Для получения растворимых органических кислот с хорошим выходом [c.338]

Окисление парафина можно провести при 150—170°С без катализаторов, но при этом получаются кислоты низкого качества. Более селективно процесс идет в присутствии катализаторов, добавляемых к парафину в виде водных растворов перманганата калия, некоторых солей марганца, пероксида марганца или смеси, полученной при регенерации марганца из окси-дата. Перечисленные вещества не растворимы в парафине, поэтому вначале (в течение 2 ч) поддерживают температуру 125—130°С, чтобы завершить формирование гомогенного катализатора (марганцевые соли высших карбоновых кислот). Замечено, что активность катализатора повышается, когда он содержит гидроксид натрия (и особенно гидроксид калия), или соли этих металлов с органической кислотой. Оптимальным является отношение Мп2+ К+ 1 1. [c.370]

Жолекулярные массы карбоновых кислот, полученные в экспериментах с газами или растворами этих кислот в органических растворителях, часто в два раза больше тех, что следуют из формулы соединения. Считают, что молекулы органических кислот способны димеризоваться за счет образования водородных связей, например [c.97]

В этом разделе практикума учащиеся познакомятся с некоторыми способами получения и свойствами карбоновых кислот, их солей и некоторых других производных, а также ароматических сульфокислот. Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что органические кислоты широко применяются в разных отраслях химической промьшшенности, причем наибольшее промышленное значение имеет уксусная кислота. В промышленности уксусную кислоту получают каталитическим окислением уксусного альдегида при повышенном давлении. [c.156]

Известные промышлевные процессы получения бензойной кислоты, широко используемой в различных областях промышленности (рис. 3.4) [218], осуществляются без растворителей или в растворе органических кислот. Последнее направление еозникло относительно недавно-, когда установлено каталитическое влияние карбоновых кислот на процесс жидкофазного окисления толуола и других алкилбензолов в присутствии металлов переменной валентности. Ниже приводится описание нескольких типов вариантов тех1нического процесса получения бензойной кислоты. [c.134]

При разложении древесины (сухой перегонкой), разгонке хвойной живицы, а также при многих других способах переработки растительных веществ выделяются различные карбоновые кислоты. Способов получения конкретных органических кислот много. Некоторые уже упоминались при рассмотрении свойств изученных классов органических соединений. Рассмотрим главнейшие. [c.228]

Общие указания относительно получения солей карбоновых кислот дать трудно, так как одни кислоты хорошо растворимы в воде, другие нерастворимы. Кроме того, способность к образованию солей зависит от силы кислоты (константы диссоциации). Некоторые кислоты, нерастворимые в воде, переходят в раствор в виде солей при прибавлении щелочей или аммиака. Особенно удобно пользоваться аммиаком, избыток которого можно удалить при выпаривании раствора, в котором остается чистая соль. Этот путь непригоден для получения солей очень слабых кислот, так как при выпаривании соль гидролизуется и аммиак улетучивается. Поскольку аммонийные соли идентифицировать нельзя, путем обменного разложения с растворимыми солями металлов получают нерастворимые или труднорастворимые кристаллические соли металлов и органических кислот. [c.488]

Оксидат представлял собой почти прозрачную светло-желтую жидкость с резким кислотным запахом. Он омылялся водным раствором щелочи при 115—120° в течение 4-х часов по известной методике [1]. Неомыляемые экстрагировались бензином, а к омыляе-мым добавлялась 15—20%-ная соляная кислота до слабокислой реакции. Всплывшие из раствора органические кислоты промывались водой до нейтральной реакции и с помощью петролейного эфира разделялись на карбоновые и оксикарбоновые кислоты. Характеристика оксидатов и полученных из них кислот приведена [c.163]

Кпнетику образования фурфурола ири 1бО°С в присутствии 14 минеральных и 6 органических кислот 0,2 н. концентрации исследовал В. К- Коновалов [П], который показал, что в интервале pH 0,70—1,25 зависимость константы скорости расиада ксилозы от концентрации водородных ионов графически выражается прямой линией. Было отмечено влияние природы аниона исследуемых кислот на степень конверсии ксилозы в фурфурол. Малорастворимые ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая кислоты, несмотря на низкую кислотность их исходных растворов, разлагают ксилозу с большой скоростью, но выход фурфурола от теоретически возможного с учетом количества разложившейся ксилозы в присутствии этих кислот-окислителей, в том числе и азотной, составляет лишь 20%. Из минеральных кислот наиболее высокий выход фурфурола дают йодисто-водородная (76%) и орто-фосфорная кислоты (72%). Соляная, серная и хлорная кислоты дают приблизительно одинаковые выходы (66—67%). Самый высокий выход фурфурола (83%) был получен в присутствии малодисеоциированных одноосновных карбоновых кислот — уксусной, кротоновой и масляной. [c.212]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Лайтфут и Фридман [331 в трехсекционном электродиализаторе (подобном изображенному на рис. 1) проводили опыты по изучению влияния pH на перенос солей карбоновых кислот в присутствии неорганических солей. Исходная смесь, состоящая из органической кислоты и сульфата натрия, вводилась в среднюю секцию, и при помощи едкого натрия и серной кислоты создавался определенный pH раствора. Исходный раствор проходил через среднюю секцию со скоростью, позволяющей предотвратить значительные изменения в составе. Полученные результаты влияния pH на перенос уксусной, лимонной и итаконовой кислот представлены на рис. 9. Из рисунка следует, что при снижении pH резко [c.79]

Например, для предохранения вулканизата диенового эластомера от разрушения в смесь до вулканизации вводят 0,25— 5,0% противоокислителя — дифениламина или фенил-Р-нафтил-амина и 0,25—5,0% Н-арилэтилендиамина с формулой НКНСНзСНгЫНг или его соли с карбоновой кислотой [1247]. Для получения шероховатой поверхности резиновые изделия макают в кислый латекс, в котором растворена водорастворимая, не гигроскопичная на воздухе соль (натриевая или калиевая соль сильной кислоты или соль органических кислот, например ацетат кальция). После сушки выделившиеся кристаллы удаляют горячей водой [1254]. [c.667]

Этот способ получения карбоновы.х кислот не то.тько унотреб.тяется в настоящее время в органическом синтезе, особенно, ес.1н требуется продлить цепь углеродпы.х атомов одннм атомом углерода, но, повидимому, сыграл свон) роль в эволюции органического вещества, так как на. шчие больших количеств цианистого водорода в атмосфере тогдашней Земли было обеспечено образованием его из азота и ацетилеиа прн очень частых и мощных электрических разрядах [c.282]

СКИХ углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную кристаллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и другие вещества гидрируются на окисных катализаторах преимущественно по кислородсодержащим группам с сохранением ненасыщенности или арохматичности. Все зто не означает, что металлические или окисные катализаторы вообще неактивны в отношении гидрирования других соединений или функциональных групп — оно также обычно происходит, но при более жестких условиях или в случае увеличения продолжительности реакции. [c.650]

Если для получения кальциевых солей исходят из солей щелочных металлов карбоновых кислот, сульфокислот или полинитрофенолов, то их выпаривают досуха с соляной кислотой и остаток непродолжительно нагревают при 110° для удаления избыточной соляной кислоты. Наряду с хлоридом щелочного металла остаются соответствующие нелетучие органические кислоты (НАс), которые легко реагируют с карбонатом кальция [c.158]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Для получения г/7анС 2-феиилциклопропан-1-карбоновой кислоты 11 г эфира этой ислоты нагревают в олбе с обратным холодильником с 5 г гидроксида калия, растворенного в 50 мл изопропилового спирта, в течение 4 ч на кипящей водяной бане. Изопропиловый спирт отгоняют с паром, остаток в перегонной колбе охлаждают в бане со льдом до 0 С и к нему при перемешивании стеклянной палочкой по каплям добавляют охлажденную во льду 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго. Выделившуюся при этом из раствора органическую кислоту отфильтровывают на фильтре Шотта, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из минимального количества кипящего петролейного эфира. Выход гранс-2-фенилциклопропан- [c.55]

Нафтеновые кислоты. О нефтепоисковом значении нафтеновых кислот известо давно. Однако в последние годы было установлено их широкое распространение в подземных и поверхностных водах, не связанных с нефтяными залежами. Это объясняется тем, что применявшиеся ранее при массовых анализах методы определения нафтеновых кислот (главным образом объемный и весовой) давали сумму различных органических кислот, в том числе гуминовых и жирных [77, 79]. Существующие в настоящее время методы также имеют определенные недостатки, так как основаны на предварительном их извлечении из вод петролейным эфиром (турбидн-метрический метод). При этом могут извлекаться и гуминовые, и высокомолекулярные жирные кислоты, такие как пальмитиновая, олеиновая, стеариновая и др. Поэтому, пока не найден метод, позволяющий избирательно определять только истинные нафтеновые кислоты, получаемые результаты определений нафтеновых (а вернее карбоновых) кислот можно использовать лишь в качестве предположительных (по терминологии А. А. Карцева [95]) показателей для оценки перспектив нефтегазоносности крупных территорий. О принципиальной возможности такого использования свидетельствуют полученные нами данные определения нафтеновых кислот турбидиметрическим методом в подземных водах ряда районов СССР (табл. 57). [c.133]

Цель процесса — получение различных органических кислот путем окисления каменных углей воздухом или кислородом в щелочной среде под давлением при повышенной температуре. Известны также способы окисления угля азотной кислотой, озоном, перманганатом калия и т. п. Литературные данные, а также результаты последних экспериментальных работ показывают, что при таком онислении около 50% углерода угля превращается в карбоновые кислоты, а остальное количество углерода окисляется до двуокиси углерода. [c.71]

С другой стороны, большой избыток органического вещества благоприятствует образованию неполностью замещенных соединений. Например, при электролизе растворов карбоновых кислот, содержащих сравнительно небольшое количество фтористого водорода (1—5 моль НР на 1 моль кислоты), происходит частичное замещение атомов водорода на фтор из пропионовой кислоты получен фтор ангидрид р-фторпропионовой кислоты с выходом 10%, а из масляной кислоты— смесь а-, у фтормасляных кислот с выходом 20—30% [65]. [c.437]

Последний метод применяется в тех случаях, когда галогенал-килы и соли карбоновых кислот более доступны и дешевы, чем соответствующие им спирты и кислоты. В качестве катализаторов при получении сложных эфиров взаимодействием солей органических кислот с галогеналкилами применяют диметилформамид, пиридины и др. Активность галогеналкилов в этой реакции изменяется в ряду [c.91]

Для получения г/7анс-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты 11 г эфира этой кислоты нагревают в колбе с обратным холодильником с 5 г едкого кали, растворенного в 50 мл изопропилового спирта, в течение 4 часов на кипящей водяной бане. Изопропиловый спирт отгоняют с паром до тех пор, пока капли дистиллата, выходящие из холодильника, не станут гомогенными (изопропиловый спирт ограниченно смешивается с водой). Остаток в перегонной колбе охлаждают в бане со льдом до 0°, и к нему при перемешивании стеклянной палочкой по каплям добавляют 10%-ную. Н25 04 до кислой реакции по конго. Выделившуюся при этом из раствора органическую кислоту отфильтровывают на фильтре Шотта, высушивают на воздухе и перекрпсталлизовывают из минимального количества кипящего петролейного эфира. Выход транс-2-фенилцикло-пропан-1-карбоновой кислоты с т. пл. 90° составляет 6 г (63,5% теоретического, считая на эфир этой кислоты, и 15% теоретического, считая на этилдиазоацетат). [c.38]

Влшшие природы трихлорметильного производного бензола. Из трихлорметильных производных бензола для получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот практическое применение находят бензотрихлорид, гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолы. Из этих соединений наиболее легко в реакцию с органическими кислотами вступает бензотрихлорид (рис. 35), Пониженная реакционная способность гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолов в этой реакции по сравнению с бензотрихлоридом является, по-видимому, следствием наличия в ароматическом ядре этих соединений двух электроноакцепторных заместителей-трихлорметильных групп, приводящих к уменьщению электронной плотности у реакционного центра , что в свою очередь затрудняет ионизацию молекулы трихлорметильных производных бензола. [c.95]

В большинстве случаев для получения сверхосновных сульфонатов рекомендуется применять промоторы , способствующие резкому повышению зольности и щелочности сульфоната. В качестве промоторов в основном используют фенолы, алкилфенолы и сульфиды алкилфенолов, а также фосфорсодержащие органические кислоты, ароматические карбоновые кислоты и карбонильные со-единения для этой цели предложены этиленгликоль, моноэта-ноламин, Ы-этиленэтаноламин, ди- и триэтаноламины з и карбонат и бикарбонат аммония [c.79]

Бикарбонатный раствор сливают в коническую колбу емкостью 500 мл и осторожно подкисляют 10 %-ным раствором серной кислоты (до посинения бумажки конго красный). Выделившиеся карбоновые кислоты экстрагируют в делительной воронке пять раз серным эфиром (по 80 мл на каждую экстракцию). Эфирную вытяжку двукратно сушат по 10 мин. (при перемешивании) свежими порциями безводного сульфата натрия последний отфильтровывают и промывают обезвоженным серным эфиром до получения бесцветного фильтрата. Затем от эфирного раствора органических кислот отгоняют на водяной бане из взвешенной колбочки Вюртца на 50 мл эфир, вводя в колбочку через капельную воронку, вставленную в пробку, все новые порции эфирного раствора. После того как весь эфир отгонится, колбочку с кислотами выдерживают на водяной бане еш е 20 мин., охлаждают и взвешивают. [c.267]

Значительный интерес представляет применение анода из двуокиси свинца в электрохимическом окислении спиртов с целью получения карбоновых кислот. Рекомендуемый для этой цели апод из металлического свинца, покрытый двуокисью сьинца, сильно разрушается вследствие растворения металлической основы в присутствии органических кислот. В связи с этим были ноставлены опыты по использованию анода из двуокиси свинца для случая электрохимического окисления изобутилового спирта в изомасляную кислоту. Последняя представляет значительный интерес в синтезе различных препаратов. [c.250]

Для получения соответствующих карбоновых кислот из низших олефинов и олефинов нормального строения (например, этилена и пропилена) с окисью углерода и водой особенно хорошие результаты дают следующие катализаторы металлически никель, карбонил никеля, соли никеля, особенно слабых органических кислот и 1 омплексные соли никеля. Наиболее целесообразно проводить карбонилирование указанных выше олефинов и их производных в жидкой фазе с применением гомогенных катализаторов. Условия реакции во всех случаях требуются более жесткие, чем необходимые для аналогичных реакций с ацетиленом и его производными. Наилучшие результаты достигаются при температуре в пределах 200—300° и давлениях 150 ат и выше. [c.248]

С целью улучшения процесса замыкания акридонового кольца было предложено превращать карбоновую кислоту либо в хлорангидрид, либо в смешанный ангидрид антрахинонкарбоновой и органической кислоты жирного ряда В таких условиях конденсация идет с большим выходом и обеспечивает получение окрасок лучших оттенков. [c.578]