Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Протравные азокрасители моноазокрасители

    Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- и полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя представителей разнообразных групп красителей и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные моноазокрасители. В качестве пигментов применяют исключительно нерастворимые и некоторые представители кислотных моноазокрасителей. [c.517]


    Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Моноазокрасители включают красители разнообразных групп и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные, протравные и дисперсные. [c.565]

    Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

    Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

    Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дксазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- й полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя красители разнообразных групп и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные. [c.644]


Производство азокрасителей (1952) -- [ c.240 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азокрасители



© 2024 chem21.info Реклама на сайте