Азокрасители прямые

Азокрасители Прямые азокрасители [c.383]

Была проверена возможность применения сепараторов этого типа для обработки суспензий азокрасителя прямого черного 3 с содержанием твердой фазы 9,2—9,4%. Промышленные испытания проводились на сепараторе при зазоре между тарелками 1 мм и диаметре тарелок 280 мм [62]. [c.491]

Органический синтез Триарилметановые и азокраснтели Азокрасители Прямые азокрасители [c.381]

В красителях с сопряженными азогруппами все ароматические ядра связаны друг с другом азогруппами, как, например, в поли-азокрасителе Прямом синем светопрочном [c.135]

При проведении отдельных операций в производстве азокрасителя прямой черный К были произведены замеры расхода мощности в различных аппаратах, снабженных лопастными мешалками результаты этих замеров приведены в табл. 3. [c.101]

Результаты исследования, проведенного на этой установке с двумя азокрасителями — прямым черным 3 и прямым диазочерным С, представлены в табл. 19 (при толщине слоя 20 мм и поверхности испарения 100 см ). [c.277]

Другой стильбеновый дис-азокраситель прямой желтый К получают нагреванием 4-нитротолуол-2-сульфокислоты в водном растворе едкого натра. При такой обработке в результате интрамолекулярного окисления образуются азогруппы. Этот краситель, вероятно, нмеет следующее строение [c.154]

Сепараторы с центробежной выгрузкой осадка нашли применение для очистки различных масел и горючего. Проверена возможность применения сепараторов этого типа для обработки суспензий азокрасителя прямого черного 3, содержащего 9,2—9,4% твердой фазы. Промышленные испытания проведены на сепараторе при зазоре между тарелками 1 мм и диаметре тарелок 280 мм (табл. 6). [c.261]

Таблица 6. Центрифугирование суспензии азокрасителя прямого черного 3

Определенные азокрасители часто приготовляют в форме смесей стабилизированных солей диазония с азосоставляющими с получением нерастворимого азокрасителя прямо на волокне. Эти смеси также классифицируют в настоящей товарной позиции. [c.281]

Обнаружено каталитическое действие диметилглиоксимата кобальта на процесс восстановления ронгалитом азокрасителя прямого красного 2С. [c.59]

Почему при получении азокрасителя прямой диазочерный С важно [c.286]

Почему при получении азокрасителя прямой коричневый КХ после окончания сочетания с салициловой кислотой нужно быстро прилить раствор гамма-кислоты [c.286]

Чем производство азокрасителя прямой красный X отличается от производства прямого коричневого КХ [c.286]

Почему при получении азокрасителя прямой черный 3 нельзя применять щелочной раствор аш-кислоты [c.286]

П. Почему при получении азокрасителя прямой красный 2С необходимо быстро приливать раствор алой кислоты [c.286]

Почему при получении азокрасителя прямой диазочерный сочетание с гамма-кислотой нельзя проводить в сильнощелочной среде [c.286]

Как производят контроль первого сочетания при производстве азокрасителя прямой черный 3 [c.286]

От каких примесей очищают промежуточный дисазокраситель в производстве азокрасителя прямой синий светопрочный [c.286]

Органический синтез Триарилметаиовые и азокрасители Азокрасители Прямые азокрасители [c.381]

Азокрасители (компонента для холодного крашения Триарилметаиовые красители Азокрасители Азокрасители (прямые) [c.387]

Пример. Азокраситель Прямой "красный X содержит хромофоры —N = N—, ауксохромы —NHj, —ОН, кислотные группы (в ви-де Na-замещенных) SOaNa и OONa. [c.155]

Получение азокрасителей (прямых) [c.431]

Азокрасители. Прямые красители для хлопка, применяемые в промышленности, принадлежат главным образом к классу азокрасителеЙ, причем субстантивность и окраску каждого из них можно в большей или меньшей степени предсказать на основании его строения. Количество и тип ароматических ядер, количество и положение азогрупп, амино- и (или) оксигрупп определяет количество и характер резонансных структур и соответственно этому окраску красителя (см. гл. VUI). Если к этому принять еще во внимание количество и положение сульфогрупп, то в значительной степени можно охарактеризовать и субстантивность красителя. Руггли и Ширм изучали структурные особенности азокрасителей, благоприятствующие субстантивности в отношении хлопка и в связи с этим пр овели большую экспериментальную работу по синтезу красителей. [c.1454]

Пропитка волокна термореактивными смолами при нагревании для улучшения качеств материала и придания ему таких свойств, как несминаемость и водоотталкивание [ИЗ], помогла скрыть недостатки прямых красителей в прочности к мокрой обработке. Медьсодержащие Прямые красители являются наилучшими и имеют достаточно высокую светостойкость. Большинство работ концентрируется на сохранении этого уровня светостойкости после процесса придания несминаемых свойств. Так же как и другие классы азокрасителеЙ, Прямые красители после обработки смолами иногда заметно снижают светопрочность [114]. Этот эффект для каждого конкретного красителя различен и зависит от природы используемой смолы. Рассмотрим это на примере двух наиболее часто применяемых смол [115]. Смола из (LX)-f-формальдегид оказывает сильный эффект на некоторые красители, в то время как смола из (LXI) + формальдегид обычно или не влияет на свето- [c.1922]

По этой схеме получают один из самых распространенных азокрасителей Прямой черный 3 (261) (Д - бензидин, С — Аш-кислота, М — анилин, К — ж-фенилендиамин), применяемый для кращения хлопка, полушерсти, кожи, бумаги и др. [c.402]

Весьма крупное техническое значение имеют сульфокислоты аминонафтолов они могут выступать и как диазосочетаемые и как ауксохромные сочетаемые в последней роли они могут со единиться как в щелочной, так и в кислой среде. Если принять во внимание еще многочисленность и разнообразие изомеров станет понятной их роль в образовании самых разнообраз ных и ценных азокрасителей — прямых, кислотных и протрав ных. [c.100]

Пример. Азокраситель Прямой красный X" (см. формулу) содержит хромофоры — N=N—, ауксохромы — NH2 и — ОН, кислотные группы (в виде Na-замещен-шх) S03Na и OONa [c.193]

Производство азокрасителей (прямые, кислотные, основные, протравные, лаки, пигменты и для ацетатного шелка) [c.212]

По ЭТОЙ схеме получают один из самых распространенных азокрасителей Прямой черный 8 (Д — бензидин, С — Аш-кислота, М — анилин, К —. -фенилендиамин) [c.314]

Ранее [1, 2] на основе кинетических и полярографичеоких исследований нами была предложена схема механизма восстановления кубовых красителей ронгалитом, включающая стадию расщепления молекулы восстановителя с образованием свободного аниона сульфокси-лэвой кислоты. Интересно выяснить возможность раапространения указанных. представлений на другие восстановительные процессы, протекающие с применением ронгалита. С этой целью в настоящей работе изучена кинетика реакции ронгалита с красителем другого класса. В качестве такового выбран азокраситель прямой красный 2С. Этот краситель достаточно хорощо растворим в воде, что позволило использовать фотометрический метод для контроля за текущей концентрацией реагентов. [c.52]

При пуске прежде всего наполняют корыто фильтра суспензией красителя до переливной трубы и измеряют ее температуру. Например, температура суспензии азокрасителей прямого черного 3 и прямого черного К равна 75—80°. [c.177]

Почему при получении азокрасителя прямой синий светопрочный и других аналогичных азокрасителей при последнем сочетании вредно излишнее разбавление раствора И-кнслоты [c.286]

Какие условия необходимо соблюдать при проведении реакции омыления в производстве азокрасителя прямой диазосиний [c.286]

Для получения азокрасителя прямой черный 3 загружено 1,5 кг-мол беЕгзидина. С одной операции получено 3000 кг типового азокрасителя. Рассчитайте выход по нитриту. [c.351]

Пример. Азокраситель Прямой красный X содержит хромофоры —N = 1 —, ауксохромы —NH2, —ОН, кислотные группы (в ви де Ыа-замещенных) ЗОдГ а и СООНа. [c.155]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.302 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.284 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.173 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1922 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1922 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.147 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология