Осернение феносафранина

Фиолетовый сернистый краситель получается при осернении полисульфидом феносафранина последний получают путем окисления анилина и парафенилендиамина (стр. 167). [c.182]

Фиолетовый краситель образуется при осернении полисульфидом феносафранина, получающегося при окислении смеси п-фенилендиамина и анилина (см. стр. 275). [c.320]

Сафранол (XIV), который может быть получен конденсацией -нитрозофенола с ж-оксидифениламином или щелочным гидролизом феносафранина, дает сине-фиолетовые красители. Тиогеновый фиолетовый В (MLB I 1008) также является красителем этого типа. Тионовые фиолетовые (К) ( I 1007, 1010) готовились осернением различных феносафранинов и розиндулинов с гидроксильными группами в молекуле. Осернение таких азинов, как соединение XV, или таких индофенолов, как соединение XVI, дает красители, красящие в интенсивный фиолетовый цвет, очень прочный к стирке. 5 [c.1228]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным N-фeнилфeнaзoния, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285.15 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина (115), образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина (83) из п-толуилендиамина, о-толуидина и анилина], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель (как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [c.290]

Сернистый фиолетовый К получают варкой с полисульфидом натрия состава N3285 15 (с доб,авкой соли меди) азинового красителя, образующегося при окислении смеси Л-фенилендиамина с анилином. Азиновый краситель, по-видимому, представляет собой Феносафранин перед осернением его переводят в основание обработкой содой [c.216]

Осернение диазиновых красителей, соответствующих триариламиновым— производным Ы-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава Ыа255Д5 (с добавкой соли меди) основания Феносафранина, образующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фени-лендиамина с анилином (протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина из м-толуилендиамина, о-толуидина и анилина — см. с. 232), получают Сернистый фиолетовый К [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология