Осернение полисульфидом

Иногда осернение полисульфидом ведут не в водном, а в спиртовом растворе, при этом получаются красители с более яркими оттенками. В других случаях в реакционную массу добавляют соли меди, что приводит к требуемому изменению оттенков красителей зеленые красители приобретают желтоватые оттенки синие и черные — зеленоватые коричневые и фиолетовые — красноватые. Иногда при этом улучшается прочность и устойчивость окрасок красителями. [c.427]

Сернистый ярко-зеленый Ж образуется посредством осернения полисульфидом индоанилина (1). получающегося при окислении смеси п-аминофенола и фенил-Пери-кислоты [c.429]

Во многих случаях осернения полисульфидами оказалось полезным добавление к плаву небольшого количества окислителей (нитросоединений, нитрита натрия, эфиров азотистой кислоты и т. п.). При этом сокращается время осернения, а в некоторых случаях краситель получается с большим выходом и большей чистоты 254. [c.677]

Процесс запекания проводят при 200—250 °С в котлах специальной конструкции. Запеканию подвергают только сухие органические продукты и серу. Процесс варки ведут в жидкой, обычно водной среде при 100—160 °С, применяя для осернения полисульфиды натрия. [c.175]

Фиолетовый сернистый краситель получается при осернении полисульфидом феносафранина последний получают путем окисления анилина и парафенилендиамина (стр. 167). [c.182]

Например, сернистый бордо С образуется при осернении полисульфидом натрия азина, полученного из ж-толуилен-диамина и п-аминофенола (см. стр. 319). [c.320]

Фиолетовый краситель образуется при осернении полисульфидом феносафранина, получающегося при окислении смеси п-фенилендиамина и анилина (см. стр. 275). [c.320]

IV, VI) повидимому могут быть значительно шире, чем однократное только вступление. Судя по недавно опубликованным исследованиям Бернаскоии в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения [c.384]

Такой путь осернения нитрооксидифениламина не прослежен экспериментально, но некоторые этапы этого процесса достаточно достоверны. Осернение. как указано выше, протекает часто по разным направлениям. Для тех соединений, которые являются производными дифениламина (например, I и 11), в этом процессе почти всегда имеется этап образования циклического производного с кольцом тиазина (III). Возможно вступление в одно ароматическое ядро нескольких сульфгидрильных групп. Судя по ряду исследований 25 в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения IV, атомы серы располагаются в порядке, представленном схемой V [c.678]

Как видно из уравнения, в процессе восстановления происходит накопление щелочи, что во многих случаях крайне нежелательно. Поэтому вместо сернистого натрия применяют гидросульфид натрия ЫаН5, дисульфид натрия Na2S2 или продукты еще более высокого осернения — полисульфиды натрия. В этих случаях реакция протекает без выделения едкого натра [c.109]

Индофенол, получаемый окислительной конденсацией фени.чперикислоты с п-аминофенолом, подвергается осернению полисульфидом натрия в присутстви -медного купороса. [c.354]

Синие сернистые красители также находят большое применение в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфидом индоанилинов различного строения или полупродуктов, которые при обработке полисульфидом могут превраш,аться в индоанилины. Например, первый синий сернистый краситель, открытый в 1900 г.,—с е р н и с т ы й чистоголубой К—получается следующим образом. Смесь -аминодиметиланилина и фенола окисляют в щелочной среде при этом образуется индоанилин [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология