Диазиновые красители

Сернистые диазиновые красители черного цвета получают методом сернистой варки из 2,4-диаминофенола. При этом фрагмент [c.205]

Диазиновые красители являются производными гетероциклического соединения феназина [c.167]

СЕРНИСТЫЕ ДИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.180]

Основные диазиновые красители...... [c.4]

Как и все остальные ариламиновые красители, диазиновые красители содержат в молекулах одну или две аминогруппы, замещенные или незамещенные. [c.167]

Строение молекулы Сафранина, как и других хинониминовых красителей, изображают двумя резонансными формулами.) Сафранин относится к основным красителям. Он применяется для крашения бумаги и кожи. Кроме того, Сафранин и другие диазиновые красители, соответствующие по строению триариламиновым красителям, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [c.169]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители [c.75]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

ДИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Азиновые красители. ДИАЗИРИДЙН (изогидразон), мол. м. 44,05 охарактеризован только в водном р-ре. 3,3-Диалкилзамещенные Д. -бесцв. кристаллы, легко р-римые в воде и спиртах. Введение алкильных заместителей к атому N снижает т-ру плавления и р-римость в воде. [c.38]

Хинониминовые красители склонны к ряду превращений, в частности к замыканию циклов, в результате чего могут образовываться гетероциклические соединения — производные пиразина или оксазина. Например, при окислении и-фенилендиамина получают Л ,Л -ди (2,5-диаминофенил)-и-бензохинонимин (основание Бандровского). При его дальнейшем окислении в условиях крашения меха при pH 8,5—8,9 образуется диазиновый краситель (уравнение 2). [c.202]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются производными соответствующих гетероциклических соединений феноксази-на, фентиазина и феназина (см. разделы 7.2—7.4). [c.164]

Красители для меха. Диазиновыми красителями являются также красители, получаемые окислением диаминов и аминофенолов непосредственно на волосяном покрове меховых шкурок. Окисляют пероксидом (перекисью) водорода при низ1Кой температуре в присутствии солей металлов (меди, железа, хрома), которые являются катализаторами окисления и ко-мплексообразователями. [c.82]

По технической классификации диазиновые красители относятся к основным, кислотным и некоторым другим классам красителей. Они имеют наибольшее практическое значение среди всех ариламиновых красителей. [c.167]

Неарилированные аминопроизводные N-фeнилфeнaзoния. Диазиновые красители этой группы устойчивы к щелочам и находят применение в качестве красителей. Краситель ярко-красного цвета — Сафранин — получают окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина [c.168]

Диазиновые красители. Диазиновые красители, не содержащие кислотных групп, обладают основными свойствами. Красители —. производные феназина, типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым красителям, чувствительны к щелочам. [c.78]

Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. Так, Сернистый бордо С получают осернением диазина из ти-толуилендиамина и п-аминофенола варкой с полисульфидом натрия состава ЫагЗб.б в течение 20 ч при 115°С [c.180]

Сернистые красители фиолетового цвета получают путем осернения диазиновых красителей — производных Ы-фенилфеназония, причем в реакционную массу добавляют солн меди. При производстве Серни- [c.180]

Это свойство хинониминовых красителей позволяет использовать их в качестве исходных продуктов в синтезе оксазиновых, тиа-зиновых и диазиновых красителей. [c.75]

Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители являются, соответственно, производными феноксазина, фентиазина и фенази-на (дибензпиразина). [c.75]

Замещенные диазины являются красителями основного характера, а при введении сульфогрупп они приобретают кислотный характер. Осернением диазиновых красителей методом варки получают сернистые красители. При осернении характерная для диазиновых красителей хромофорная система остается неизменной, а их молекулы соединяются дисульфидными связями. Так, например, осернением диазина, полученного из ж-толуилендиамина и п-ами-нофенола, полисульфидом состава N3284 синтезируют Сернистый коричневый К, а с полисульфидом состава N3285,5 Сернистый бордо С. [c.205]

Некоторое значение имеют диазиновые красители — произво Д-ные Ы-фенилфеназония [c.79]

Диазиновые красители менее реакционноспособны, чем триази-новые. [c.123]

Диазиновые красители, не содержащие сульфо- и карбоксильных групп, являются основными. Их получают из соответствующих хинониминовых красителей, которые содержат в орго-положении к центральному атому азота первичную или вторичную аминогруппу, участвующую далее в замыкании диазинового цикла в результате внутримолекулярного присоединения. Циклизация осуществляется очень легко, обычно сразу же после образования о-аминохинониминового красителя. [c.279]

Эта особенность хинониминовых красителей и используется при синтезе оксазиновых, тиазиновых и диазиновых красителей. [c.265]

Диазиновые красители являются производными гетероциклического соединения пиразина (70), точнее, его дибензопроизводных— феназина (71) и М-фенилфеназония (72). [c.278]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителям, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей. Так, например, диазиновый краситель (74) имеет красный цвет (Ямакс 533 нм), тогда как соответствующий тиазиновый краситель (73)—голубой (Лмакс 640 нм). Это объяоняетса,, большей электрднодонорностью -атомд азота по сравнению с атомами кислорода и серы. [c.278]

Положительный заряд катионов диазиновых красителей делокализован аналогично заряду катионов оксазиновых и тиазиновых красителей (см. разд. 8.2). [c.278]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.164 , c.167 , c.173 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.75 , c.78 , c.201 , c.205 , c.206 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.258 , c.278 , c.282 , c.289 , c.296 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.214 , c.218 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология