фиг добавкой соли от давления III

Применительно к алкилбензолам окислительное дегидрирование следует считать еще более молодым процессом. Он вступил в острую конкуренцию с уже реализованными в промышленности и имеющими высокие технико-экономические показатели процессами термического и каталитического дегидрирования алкилбензолов. Так, например, дегидрирование этилбензола на платиновом катализаторе, промотированном добавками соли лития и пятиокиси мышьяка, при 565 °С, времени контакта 0,05 с и атмосферном давлении в присутствии водорода протекает со степенью конверсии сырья до 80% и селективностью по стиролу до 98% [48]. Тем не менее интерес к окислительному дегидри- [c.49]

Реакция протекает при температуре 260—300°С, давлении 7,5—10 МПа и в присутствии кислотных катализаторов (фосфорная кислота на алюмосиликате с добавками солей кадмия, меди, кобальта). Заводы по прямой гидратации этилена в спирт имеются как в СССР, так и за рубежом. В будущем будет осуществлен полный переход на производство спирта из непищевого сырья —древесины и газов нефтепереработки. [c.313]

Циклогексан можно окислить до адипиновой кислоты воздухом или азотной кислотой. Окисление по периодической схеме проводят при 100—200 °С и давлении от 0,2 до 2,0 МПа. Концентрация азотной кислоты—от 50 до 70%. Непрерывный процесс окисления азотной кислотой в промышленных масштабах пока не освоен. При окислении циклогексана воздухом получается смесь продуктов, состоящая из циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты. Из этой смеси выделяется целевой продукт, а циклогексанон и циклогексанол направляются в рецикл. Подбором соответствующих условий можно добиться значительного увеличения выхода основного продукта — адипиновой кислоты. Добавки солей марганца повышают выход кислоты до 60%, а предварительная обработка циклогексана озоном — до 73,8%. Хорошие результаты дает окисление циклогексана в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии хлорида кобальта при 100—120 °С. [c.27]

Установлен ряд эффективных каталитических систем - это соли щелочных и щелочноземельных металлов оксиды кальция, железа, цинка, магния металлы - Ре, №, Со. Примером могут служить добавки карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов при паровой газификации каменного угля, заметно снизившие температуру (с 1000 С до 700 С) и давление (с 7 МПа до 3,5 МПа). Промышленных примеров весьма мало, поскольку фирмы не публикуют данные о составе каталитических добавок. [c.99]

Открытие катализаторов на основе оксидов цинка и хрома явилось значительным шагом в разработке избирательного синтеза метанола из оксида углерода и водорода. Высокие выходы метанола удалось впервые получить в присутствии этих катализаторов при сравнительно высоких давлениях. Вскоре выяснилось, что модифицирование этих катализаторов добавкой солей или оксидов щелочных металлов приводит к образованию жидких продуктов, состоящих главным образом из алифатических спиртов. С этого момента дальнейшее развитие промышленного синтеза кислородсодержащих соединений из СО и Н2 в основно.м пошло по двум направлениям синтез высших [c.122]

Другой метод заключается в добавке соли к манометрической жидкости для придания ей электропроводности. Сила тока при напряжении 6—8 в составляет около 10 в уси.яения до 10—15 а (ири 220 в) достигают посредством включения в схему промежуточного электронного реле (см. главу 8.22). Для регулирования давления в сосуде, который термостатируют для исключения влияния изменений температуры, создают заданное давление (рис. 402). При равенстве давлений в термостатированном сосуде и в установке уровень манометрической жидкости в обоих коленах одинаков. При повышении давления в установке уровень жидкости в правом колене понижается. Контакт в левом колене в результате повышения уровня жидкости замыкается, и через электронное реле включается вакуум-насос, который откачивает систему до выравнивания давлений. При помощи автоматизированного стенда (рис. 399) во время испытаний с чистыми веществами в интервале давлений 300—1 мм рт. ст. была достигнута точность регулировки + 0,1 мм рт. ст. Для фенола это соответствует при 20 мм рт. ст. разнице температур кинения 0,1°. Если, например, при разделении изомеров ксилола при 70 мм рт. ст. необходимо измерять температуру с воспроизводимой точностью 0,1°, то для этого требуется регулировать давление с точностью не ниже 0,15 мм рт. ст. [40]. [c.499]

Открытие катализаторов на основе окпси цинка и окисп хрома явилось значительным шагом в разработке избирательного синтеза спиртов из окисп углерода и водорода. Высокие выходы метанола при синтезе из окиси углерода и водорода удалось впервые получить [2] в присутствии катализаторов этого типа при сравнительно высоких давлениях. Вскоре выяснилось, что модифицирование этих катализаторов добавкой солей или окислов щелочных металлов приводит к образованию жидких продуктов, состоящих главным образом из алифатических спиртов [8, 17, 18, 30]. [c.142]

Присоединение воды (гидратация) используется для получения спиртов. Реакция протекает при температуре порядка 300 °С, под давлением около 8 МПа, в присутствии кислотных катализаторов (фосфорная кислота на алюмосиликате с добавками солей кадмия, меди, кобальта) [c.308]

Получение из аром а т и ч е с к и х гало и д-н ы X соединений. Фенолы можно получать ио Ульману действием едких щелочей на ароматические галоидные соединения в присутствии тонкого порошка меди (стр. 24.5), а также действием водяного пара при высоких температуре и давлении или в присутствии катализаторов (силикагель с добавками солей металлов). [c.261]

Рис. 29. Зависимость содержания в полимере экстрагируемых водой соединений от продолжительности полимеризации капролактама с добавками соли АГ (260° при нормальном давлении).

Особый интерес представляет синтез акриловой кислоты, являющейся основой различных высокомолекулярных соединений. Пары этилового спирта с добавкой Oj сначала дегидратируют над А1,0.., а затем к полученной смеси этилена с СОд добавляют небольшие количества SO2 или NOj и пропускают ее под высоким давление.м через катализаторы из кислых солей или окислов. В результате получается акриловая кислота [c.738]

На растворимость солей влияют температура, давление, растворитель, общие ионы, кислотность, гидролиз, комплексообразование, амфотерность, посторонние соли. Например, на растворимость хлорида серебра влияют добавки нитрата серебра и хлорида натрия. Это следует из формулы для ионного произведения хлорида серебра. [c.72]

В 1997 году сотрудниками ГрозНИИ и ИГИ разработан совмещенный процесс каталитического крекинга нефтяных остатков с предварительным гидрообессериванием. Сырьем процесса являются остатки атмосферной перегонки с добавлением остатков масляного производства. Процесс осуществляется при давлении водорода 6-10 МПа с использованием диспергированной в сырье микро каталитической добавки из солей металлов VI [c.20]

Характерной особенностью жидкофазного процесса в начале его промышленного развития было применение дешевых порошкообразных катализаторов практически однократного действия типа активированного угля (точнее, активной угольной пыли — уноса , образующегося при парокислородной газификации бурых углей) с добавкой солей железа. В этих системах осуществлялась непрерывная подача пульпы свежего катализатора. Макроактивность и концентрацию катализатора в зоне реакции регулировали рециркуляцией пульпы частично отработанного -катализатора. Эту рециркуляцию осуществляли горячими насосами с жидким поршнем — типа горячих насосов высокого давления системы Чарпеля. Выделяющееся в процессе тепло отводили путем смеше- ния реагирующего потока со ступенчато подводимым холодным водородсодержащим циркулирующим газом. Вследствие низкой селективности и высокого расщепляющего действия применявшихся пылевидных катали- [c.271]

Успехи, достигнутые при изучении каталитической газификации углей с добавками солей калия, побудили расширение работ по распространению этого процесса на газификацию остатков углей после сверхкритической экстракции, причем, как оказалось, эти остатки газифицируются так же или даже лучше, чем исходные угли [27]. Соли калия используют при газификации угля с покрытием энергетических расходов за счет тепла атомного реактора. Введение катализатора позволило повысить производительность реакционного объема на 65% и снизить себестоимость газа на 15%. Использование 20%-ной МагСОз при газификации полукокса с паром при атмосферном давлении за счет тепла атомного реактора повышает скорость процесса в 10 раз. [c.249]

Реакции алкилирования олефинами парафинов, ароматических соединений и соединений с конденсированными кольцами происходят над окисью алюминия при высоких давлениях и температуре 300—450° С [470—480]. Добавки к AI2O3 хлорида цинка (20%) снижают температуру реакции до 150—200° С и увеличивают выход алкилата. Кроме алкилирования над окисью алюминия с добавками солей или окислов цинка, железа, хрома, могут идти процессы присоединения к непредельным соединениям HHal [458—460, 462—464], H2S [465, 466], H N [467—469]. [c.120]

Она предложена для объяснения излучения пламен с добавками солей щелочных металлов и может также протекать при добавлении натрия к струе атомов водорода, выходящей из электрической разрядной трубки. Излучение металлических добавок в пламенах особенно полно исследовано Падли и Сагденом [169, 170], основные результаты которых изложены в обзоре Сагдена [171]. Возбуждение натрия при горении смесей Нз-ЬОг-ЬМг при атмосферном давлении, очевидно, обусловлено реакциями Н-1-+ H + NaиH-fOH+Na. [c.181]

Из рис. 56 очевидно, что добавки неорганических солей, за исключением MgS04, уменьшают рз волокна. Автор [190] делает вывод, что уменьшение сопротивления волокна, вызываемое ионными добавками, является прямым следствием способности солей растворяться в конденсатах полиэтиленгликоля в присутствии поглошенной влаги при равновесии с атмосферной относительной влажностью. Эти результаты находятся в согласии с данными работы [118], в которой показано, что в присутствии неионогенных ПАВ, способных адсорбировать атмосферную влагу при любой относительной влажности, многие неорганические соли (давление насыщенных паров которых высоко и которые расплываются только при ф > 84%), например КВг, в некоторой степени растворялись неионогенными веществами и уменьшали электрическое сопротивление волокна даже при низкой относительной влажности. [c.141]

Применение аспартама так же, как и любой другой пищевой добавки или натурального продукта, теоретически может быть опасным для небольшого числа людей, организм которых не способен его переработать. Исследования в этой области продолжаются, но пока нет оснований приписывать аспартаму какую-либо опасность. Вообще говоря, существует множество причин, по которым людям с теми или иными отклонениями здоровья может быть противопоказано потребление тех или иных пищевых добавок. Диабетики должны снизить потребление сахара. Люди с повышенным кровяным давлением - соли. Часто наблюдается аллергия на те или иные виды пищи. Если у вас имеются подобные ограничения, будьте осторожны при выборе продуктов питания. [c.284]

Процесс окисления -ксилола проводят в среде монокарбоно-вых кислот в присутствии катализатора — соли переходного металла (Со и Мп) и промотора — бромсодержащей добавки. Окисление п-ксилола проводят в среде уксусной кислоты при 195— 205 °С и давлении до 1,5 МПа. Ко (ичество вводимых промотора и катализатора — 0,45% (масс.). Вьход терефталевой кислоты достигает 94—95%, а ее чистота — 99%. [c.288]

Одним из важнейших свойств катализатора является его стойкость к зaJtoк oвывaнию. Предполагают, что реакцию углеродообразования катализируют центры, обладаящие кислотными свойствами. Поэтому в качестве носителей рекомендуется применять окислы амфотерного или основного характера. Сднако в условиях конверсии при высоком парциальном давлении водяного пара амфотерные окислы приобретают кислотный характер и, следовательно, каталитические свойства к реакциям углеотложения. Поэтому в некоторые катализаторы вводят щелочные добавки, которые блокируют кислотные центры в случае их возникновения на поверхности носителя, а также интенсифицируют реакции газификации углерода, которые могут возрасти в их присутствии на несколько порядков. Щелочные добавки вводят в виде легкодиссоцнируе-иых солей щелочных и з щелочноземельных металлов. [c.40]

В работе [167] изучалось поведение-U-образных изгибных образцов сплава Ti — 8А1 — 1Мо — IV в хлористоводородном газе. Обнаружено, что время зарождения трещин уменьшается с увеличением, температуры испытания ири постоянном давлении газа НС1, равном 1 КПа (рис. 63). Добавки 5—6% (мол.) воды к системе увеличивают время зарождения трещин примерно в даа раза. Морфология поверхностей трещин, образующихся в НСЬаа. подобна морфологии, наблюдаемой п горячих солях. [c.356]

Наряду с перечисленными выше материалами выпускаются также некоторые полимерные сорбенты специального назначения. Примером может служить колонка 1ч ферогель—7,5% карбогидрат , предназначенная для анализа низших олигосахаридов и полиолов. Сферический сорбент, которым заполнена эта колонка, представляет собой кальциевую соль сульфированного стирол-дивинилбензольного геля с плотностью сшивки 7,5% и диаметром зерна 8 мкм. Размеры колонки 300X7,5 мм, рабочая температура 80—90 °С, предел давления 7 МПа, максимальная скорость подвижной фазы (вода, возможна добавка до 30% ацетонитрила) 0,6 мл/мин, гарантированная эффективность 27000 т. т./м. На рис. 4.5 показана хроматограмма смеси сахаридов на этой колонке. [c.101]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Делалось много попыток сохранить полезные свойства воды как промывочной среды, но устранить ее недостатки, в частности воздействие на продуктивные пласты и проходимые породы. С этой целью применялись добавки коллоидов, ограничивающих фильтрацию, например ГЭЦ — низкоэтерифицированной, но водорастворимой карбоксиметилцеллюлозы с большим содержанием гелеобразной фракции. Уже 1—1,5%-ный раствор ГЭЦ давал вязкий безгли-нистый раствор, почти не фильтрующийся при стандартных измерениях. Однако,уже при перепадах давления 10—20 кгс/см" он в короткое время полностью отфильтровывался. Промышленные испытания показали неэффективность этой присадки, так же как и комбинирования ее с жидким стеклом. Подобные результаты были получены и с 0,5%-ным раствором полиакриламида, утяжеляемым водорастворимыми минеральными солями. Применение хотя и безглинистых, [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология