Гваякол, бромирование

При бромировании гваякола (о-метоксифенола) в качестве основного продукта получается 4-бром-2-метоксифенол, в то время как бромирование ацетата гваякола приводит к 5-бромпроизводному, Чем это объясняется Соответствуют ли эти данные значениям а для этих заместителей [c.116]

Бромирование гваякола показывает, что гидроксильная группа является более сильным ориентантом, чем метоксильная группа главный продукт — 4-бром-2-метоксифенол [c.96]

Условия бромирования гваякола, вератрола, диметилового эфира резорцина и гидрохинона, анетола, сафрола, изосафрола, метилэвгенола. метиловых и этилового эфиров нафтолов см. в литературе [3]. [c.73]

При бромировании гваякола в качестве основного продукта получается 4-бром-2-метоксифенол, в то время как бромиро-ваиие ацетата гваякола приводит к 5-бромпроизводному. Объясните различные направления реакций. Находятся ли полученные результаты в соответствии со значениями о для этих заместителей [c.113]

Бромирование эфиров хотя и легко осуществляется, но зависит от наличия других функциональных групп нанример, гваякол образует трибром- [c.457]

Интересные результаты получаются при бромировании гваякола бромирование идет преимущественно в пара-положение к группе ОН, так как -f М-эффект этой группы больше, чем группы ОСН3. Картина меняется, если бромировать ацилированный гваякол. В данном случае Ч-М-эффект метоксильной группы больше, чем в группе СН3СОО, в которой атом кислорода, ответственный за -ьМ-эффект, связан с электроноакцепторной ацильной группой [c.338]

Осторожное бромирование обеих сульфокислот, получаемых из гваякола, приводит к образованию дибромпроизводных без отщепления сульфогрупп [160], но строение этих соединений не установлено. Орцинсульфокислота дает нентабромпроизводное [92] и триброморцин [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология