Нафтол этиловый эфир,

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА [c.344]

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Этиловый эфир 2-нафтола (этиловый эфир р-нафтола, неролин) [c.138]

Метиловый эфир р-нафтола гладко реагирует с бензоилнитратом с образованием метилового эфпра 1-н и т po-2-н а-фтола, тогда как сам i-нафтол нитруется в этих условиях несколько хуже. Аналогично реагирует этиловый эфпр р-нафтола. Этиловый эфир а-нафтола дает, главным образом, 4-нитропроизводное. [c.293]

Этиловый эфир -нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, 2-этокси-нафталнн, бромелия, новый неролин)—твердое вещество, имеющее вид бесцветных пластинок растворим в эфире, петролейном эфире, сероуглероде, толуоле, ксилоле, - умеренно — в этиловом спирте, нерастворим в воде. Очень сильно разбавленные растворй этилового эфира -нафтола имеют приятный запах, напоминающий запах цветов померанца и акации. Т. пл. 37,5 С, т. кип. [c.160]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА (новый неролин, бромелии) [c.344]

Этиловый эфир р-нафтола ПОХ., 349. [c.70]

Неролин новый (этиловый эфир р-нафтола). [c.88]

Этиловый эфир р-нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, [c.89]

Выход этилового эфира -нафтола—около 25 г (около 60% от теоретического). [c.345]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водорода з. 34 из -нафтола и этилсульфата калия , из р-нафтола и диэтилсульфата зб. зу [c.345]

Таким образом из бензола при действии хлористого алюминия образуется дифенил, из нафталина ,9 -динафтил, из этилового эфира а-нафтола (I) в нитробензольном растворе — 4.4 -диэтокси-1.1 -ди-нафтил (II) [c.501]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Э-НАФТОЛА (неро- ОС Н [c.153]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Р-НАФТОЛА (НЕРОЛИН НОВЫЙ, БРОМЕЛИЯ) [c.147]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Алифатические а,р-ненасыщенные кетоны (табл. II). Конденсация Михаэли алифатических а,р-нснасы1денных кетонов протекает нормально по имеющимся данным, продукты реакции часто получают с очень высокими Еыходами. Ненасыщенные кетоны легко вступают в реакцию конденсации. Например, такие соединения, как р-нафтол [184] и этиловый эфир 3-окси-4,5-бензо-фуран-2-карбоновой кислоты [131] взаимодействуют с ыетилви-нилкетоном в своих кетонных формах. То же самое справед- [c.210]

Этокси-1-нафтальдвгид. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную воздушным холодильником (примечание 2), помещают смесь 45 е (0,33 моля) метилформанилида (стр. 320), 51 г (0,33 моля) хлорокиси фосфора и 43 г (0,25 моля) этилового эфира [3-нафтола и нагревают ее в течение 6 час. на паровой бане. Горячую смесь выливают тонкой струей в 700 лгл холодной воды при очень энергичном перемешивании, чтобы избежать образования больших комков (примечание 7). Выделившийся альдегид имеет зернистое строение. Его отфильтровывают с отсасыванием и тщательно промывают 1 л воды. Сырой альдегид, не высушивая, растворяют в 450 мл спирта, раствор обесцвечивают прибавлением 4 г активированного березового угля, кипятят в течение 15 мин. и в горячем состоянии фильтруют (примечание 8) через двойной слой фильтровальной бумаги. Фильтрат охлаждают, вещество отфильтровывают и промывают 40 мл холодного спирта препарат кристаллизуется в виде бледножелтых игольчатых кристаллов с т. пл. 111—112°. Выход составляет 37—42 е(74—84% теоретич.). [c.75]

Получение этилового эфира а-иафтола . 72 г о-нафтола растпоряют в 85 см Зб о-ного едкого кали (иычисл. 77,4 / ), растиор влипают в стальную трубку вместимостью в 220 см с завинчивающейся крышкой и туда же добавляют 90 г кристаллического этил сернокислого калия. Трубку нагревают в течение 6 час. при 150 . Из содержимого трубки этгшовый эфир сг-нафтола выделяется в виде i-устого, коричневого масла, которое отделяют от жидкости и очищают промыванием щелочью и перегонкой в вакууме. Выход 75 — 80%. [c.188]

Указанный синтез распространяется и на эфиры фенолов, которые очень гладко, а иногда и бурно реагируют с бромцианом, давая соответствующие нитрилы Например, из фенетола этим путем может быть получен 1,4-э т о к с и б е н з о и и тр и л, из этилового эфира а-нафтола — 1-э т о к с и-4-ц и а и н а ф т а л и н. Впрочем, в некоторых случаях на )яду с нитрилами. в большом количестве образуются и бройпройзводные. Так, из 30 г триметилового эфира оксигидрохинона получается 5 г нитрила азароноаон кислоты и [c.48]

Аналогичные соединения были выделены наряду с акриловой кислотой при омылении эфира Р-фенокси-р-(4-метокси-1-нафтил)акриловой кислоты [167]. а-Нафтол и монометиловый эфир резорцина при взаимодействии с этиловым эфиром хлорфумаровой кислоты образуют главным образом производные кумаранона-3 (LXXIII) [168]. Если в лгета-положении в феноксигруппе имеется заместитель, то замыкание цикла может идти по двум направлениям, причем образуются два изомерных кумаранона-3. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология