Диметил хлор нитрофенил тиофосфат

О, О-Диметил-О- [2- (н 3-) хлор-4-нитрофенил] тиофосфат [c.92]

ДИМЕТИЛ-З-ХЛОР-4-НИТРОФЕНИЛ ТИОФОСФАТ [c.87]

Продукт должен состоять в основном из О,О-диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата и представлять собой темно-коричневую жидкость, свободную от посторонних примесей и введенных модифицирующих агентов. [c.75]

Содержание 0,0-диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата [c.76]

Содержание О,О,-диметил-0-(З-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата (О/о) = сХЛ Х 29,77 Х/. [c.77]

Содержание 0,0-диметил-0- (З-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата [c.137]

Содержание О,О,-диметил-0-(З-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата (у с У N X 29,77 Ж [c.77]

Содержание 0,0-диметил-0- (З-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата (%) = X 29,77 X/ [c.137]

Содержание 0,0-диметил-0-(З-хлор-4-нитрофенил) тиофосфата [c.188]

Диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил)тиофосфат. [c.318]

Суспендируют 87 г (0,5 моля) З-хлор-4-нитрофенола в 300 мл метилэтилкетона вместе с 80 г сухого тонкоизмельченного карбоната калия и 1 г порошка меди. К суспензии при перемешивании и температуре 60°, которая поддерживается с помощью обратного холодильника, добавляют 81 г (0,5 моля) 0,0-диметилхлортиофосфата. Реакция идет с выделением тепла. Для завершения реакции смесь выдерживают еще 1 час при 70°, затем охлаждают до комнатной температуры, отсасывают выпавшую соль и отгоняют растворитель в вакууме. Для очистки оставшееся масло выдерживают несколько минут под давлением 1 мм рт. ст. при температуре бани 90°. Таким путем получают 132 г 0,0-диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил)тиофосфата в виде желтого, практически нерастворимого в воде масла. Выход 89% от теор. [c.320]

Диметил-0-(2-хлор-4-нитрофенил)тиофосфат. [c.326]

Хлортион, Байер 22/190, 0-(3-хлор-4-нитрофенил)-0,0-диметил-тиофосфат [c.28]

Диметил-0-(3-хлор-4-нитрофенил)тиофосфат Шб, 320. 8-Хлоркофеин Г7, V, 636 С5, V, 70. [c.127]

Заметное тормозящее действие фенильных заместителей легко прослеживается при сравнении скорости гидролиза тимета, фенкаптона [0,0-диэтил-8-(2,5-дихлорфенилтиометил)дитиофосфат] и карбофено-тиона [0,0-диэтил-8-(4-хлорфенилтиометил) дитиофосфат]. Период полураспада этих пестицидов при pH 6,0 и 70 °С соответственно равен 1,75 92 и ПО ч. Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Изменение реакционной способности фосфорорганических пестицидов в зависимости от природы заместителей ароматического кольца видно при сравнении скорости гидролиза трихлорметафоса [0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат], ме-татиона [0,0-диметил-0-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат] и байтекса [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)тиофосфат], периоды полу-разложения которых при pH 6,0 и 70 °С соответственно равны 10,5 11,2 и 22,4 ч. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакцепторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [c.19]

Диметил-0-(3-хлор- 4-нитрофенил)тиофосфат Байер 22/190, хлортион С1 СНзО. / / >Р-0—/ >-N02 СНзО/ II X 5 ,H,N05 13P [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология