Диметил нитрофенил

О, О-Диметил-О- [2- (н 3-) хлор-4-нитрофенил] тиофосфат [c.92]

О,О-Диметил-0- (4-нитрофенил)тиофосфат Ш6,257. [c.94]

Метафос [О,О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] [c.173]

Метилнитрофос [0,0-диметил-(З-метил-4-нитрофенил) -тиофосфат] [c.175]

Дигидропиразины, содержащие менее двух заместителей у одного и того же атома углерода, легко окисляются воздухом в пиразины. Интересно отметить, что, как сообщается, 3,6-диметил-2,5-ди-(о-нитрофенил)-2,5-дигидро-пиразин более устойчив к окислению, чем 3,6-диметил-2,5-дифенил-2,5-ди- [c.335]

Диметил-0- (4-нитрофенил) тиофосфат [c.428]

С>,<9-Диметил-0-(4- нитрофенил)фосфат Метафос 0,02 [c.34]

Диметил-3,7-дигидро-1Я-п)фин-2,6-дион, 946 Диметил-2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидро- [c.1106]

Диметил- (Н-п-нитрофенил-карбамоил) -фосфонат [c.220]

Первый кинетический порядок реакции еще не служит доказательством того, что она идет по механизму е1. Так, например, разложение четвертичной соли диметил-р-(п-нитрофенил) -этиламина в водном растворе является реакцией первого порядка. Тем не менее эта реакция, без сомнения, идет по механизму е2, так как ее скорость резко возрастает при добавлении более сильного нуклеофильного реагента, чем вода [c.117]

Диметил-О-1 - (4-нитрофенил) -2-карбэтокси-2-хлорвинилфосфат [c.321]

Диметил(4-нитрофенил)фосфат (метафос) 0,02 орг. зап. 4 [c.621]

НитрозО 2,4-диметил-5-карбэтоксипиррол Ф3,131, I-(3-Нитрофенил)-2 метиламиноэтанол РИ,47. [c.116]

Диметил-3,5-диэтоксикарбонил-4-(м-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин. Смесь 15,1 г (0,1 моль) ж-нитробензальдегида, 28,6 г [c.33]

Фосфорорганические ядохимикаты представляют собой эффективные специфические инсектициды и акарициды контактного и системного (внутрирастительного) действия (стр. 385). Таковы, например, 0,0-диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат (хлорофос) , 0,0-ди-этил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат (тиофос) , 0,0-диметил-0-2-(этил-тиоэтил)-тиофосфат (метилмеркаптофос) и др. Кроме того, некоторые [c.343]

Высокоактивными ядохимикатами являются, как уже говорилось, 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат (тиофос), 0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфат (метафос), 0,0-диметил-0- -(этш1тиоэтил)-тио-фосфат (метилмеркаптофос), 8,8,8-трибутилтритиофосфат (бутифос) и десятки других фосфорорганических соединений. [c.349]

Известны лишь немногие производные 4Я-1,4-оксазина. Действие основания на Л -бромацетильное или Л -а-бромпропиониль-ное производное этилового эфира а-аминоацетоуксусной кислоты приводит к этиловому эфиру 5-гидрокси-2-метил-4Я-1,4-оксазин-карбоновой-3 кислоты (45 К = Н) и его 6-метилзамещенному (45 К = Ме), соответственно. После гидролиза этих эфиров и декарбоксилирования образовавшихся кислот были получены 5-гидр-окси-2-метил- и 5-гидрокси-2,6-диметил-4//-1,4-оксазины. Аналогично, щелочной обработкой хлорацетильных производных Л -(4-нитрофенацил)анилина и его 3-хлорзамещенного получены 5-гидр-окси-2-(л-нитрофенил)-4-фенил-4Я-1,4-оксазин (46 Н = РЬ) и его [c.573]

Мало известно относительно взаимодействия простых ациклических олефинов С азидами. ге-Нитрофенилазид взаимодействует с транс-2-бутеном в течение 4 дней при 25 С и дает 31% 1-(нитрофенил)-4,5-диметил-Д -триазолина [318]. Реакция фенилазида с триметилэтиленом, описанная Вольфом [319], по-видимому, нуждается в проверке. [c.506]

Нитрофенил)-1,4-дигидропирндина (XIV) и аналогичных соединений провели Бэрсон и Браун [101, которые, в частности, установили, что в спиртовом растворе вещество XIV под действием света (длина волны 366лф) превращается в 2,6-диметил-3,5-диацетил-4-(2 -нитрозофенил)-пи-ридин (XVI) зеленого цвета и в соединение коричнево-желтого цвета, которое они рассматривали как димер вещества XVI. В качестве промежуточного продукта реакции принимается соединение XV. Вещество XVI и димерное соединение дают в растворе 95 о-ного спирта один и тот [c.264]

При использовании производных кислот фосфора в качестве алкилирующих средств следует обратить внимание на возможность пространственных затруднений в этих реакциях , а также на тот факт, что увеличение полярности растворителя способствует более быстрому течению процесса . Общим для производных кислот фосфора является их склонность главным образом к монодеалкилирова-нию, так как отррщательный заряд аниона увеличивает прочность связи углерод — кислород в оставшихся алкоксильных группах . Однако в случае протонирования аниона, например при подкисле-нии, 0,0-диалкилфосфорная кислота может подвергаться дальнейшему деалкилированию . При взаимодействии со слабыми органическими основаниями в жестких температурных условиях (200 °С в результате равновесия между кислотой и ее солью возможно исчерпывающее деалкилирование фосфатов Аналогичный процесс наблюдается также при реакции 0,0-диметил-0-4-нитрофенил-тиофосфата с пиридином в метаноле . [c.163]

Метатион метилнитрофос сумитион Состав 0,0-диметил-0-(3-метнл-4-нитрофенил)тиофосфат — 70 % 0,0-диметил-0-(5-метил-2-нитрофеннл)тиофосфат — 30 % Отсутствие (0,0000001) т.,1 [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология