Араминирование фенола

Араминирование фенолов проходит с выделением воды [c.191]

В то же время араминирование фенола может быть осуществлено лишь в жестких условиях . Дифениламин предложено получать нагреванием смеси анилина, фенола и металлического алюминия до 320 при 10 ат или взаимодействием фенолята алюминия и анилида алюминия при 180—400° -. [c.471]

Токсичны также фенол, этиленхлоргидрин и некоторые другие вещества, использующиеся в процессах алкилирования и араминирования. [c.194]

Получение дифениламина араминированием фенола впервые было осуществлено в 1880 г. (Мера)--нагреванием комплекса анилин-Рхлприл цинка с фенолом при 250—260"С. Катализаторами могут служить арод4атические сульфокис тоты [48], трпярилфосфи-ты [11], триарилфосфаты [49], соединения титана [5], активированный оксид алюминия [50]. В присутствии сульфокислот, например п-толуолсульфокислоты, температура араминирования составляет 290 -31 ОХ. При использовании соединений, титана, например [c.47]

Араминирование фенола я-фенилепдиамином в присутствии катализатора [61 ]j [c.90]

Метод получения л-нитрозодифениламина из фенола путем его нитрозирования, этерификации и араминирования анилином разработан в 1960-х годах в исследовательском центре фирмы Her ules (США) [12, 13]. Реакция представляется следующей [c.70]

Араминирование с участием фенолов происходит по схеме АгОН + Ar NHa —ArNHAr -f Н2О [c.511]

Понятно, что этот метод араминирования имеет особенное значение для тех фенолов, у которых ОН-груцпа обладает достаточной подвижностью для обмена на группу NHAr. Поэтому такой метод применяется преимущественно к нафтолам и их сульфокислотам, а также к некоторым другим их замещенным. [c.511]

Эти соединения, а также полиоксипроизводные бензола вступают в реакцию легче, чем фенол. Араминирование оксисоединений, аналогично тому что было отмечено при аминировании оксисоединений, идет тем легче, чем больше выражена у оксисоединения способность к реагированию в таутомерной кетоформе. [c.470]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, прямым холодильником и капельной воронкой, загружают 15 г (0,1 моль) л-трет-бутилфенола. Колбу нагревают на масляной бане до плавления фенола. Вносят сюда же 1,4 г едкого кали в виде 40%-ного раствора. Температуру постепенно подни-мают до 180° и отгоняют воду (примерно 2 мл). Затем прямой холодильник заменяют обратным и вносят в колбу продукт араминирования. Хорошо размешивая, реакционную массу нагревают при 185—190° 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически на окиси алюминия элюирование ведут хлороформом или четырех-хлористым углеродом. Реакцию считают оконченной, если отсутствует синее окрашивание в нижней части пластинки. Место, куда было нанесено испытуемое вещество, должно быть окрашено в сиреневый цвет. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология