Фенол щелочное плавление

Рис. 4.2.1. Схема получения фенолов щелочным плавлением сульфокислот.

Производство фенола щелочным плавлением [c.499]

Другие способы получения фенола — щелочным плавлением бензолсульфокислоты, гидролизом хлорбензола — потеряли свое значение и имеют только исторический интерес [c.546]

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛОВ ЩЕЛОЧНЫМ ПЛАВЛЕНИЕМ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.126]

Образующаяся при сульфировании смесь сульфокислот должна быть нейтрализована. Проведение этой операции является серьезным недостатком любых применяемых в настоящее время схем синтеза фенола щелочным плавлением. Именно на этой ста- [c.134]

При замещении сульфогруппы гидроксильной группой образуются фенолы (щелочное плавление солей сульфокислот, 72). [c.268]

Существующие технологические приемы открывают возмож ность полного уничтожения сточных вод и выбросов в произвол стве фенолов щелочным плавлением сульфокислот. Недостат ком же процесса оказывается применение нескольких видо сырья — в том числе больших количеств кислоты и щелочи созде ние сложных циклов сульфита, двуокиси серы, фенольной водь организация побочного производства сульфата и сульфита натри Эти процессы хорошо технически отработаны, но они существенн усложняют технологию производства и увеличивают капитальны затраты. [c.145]

Phenolphthaleinpapier п реактивная фенолфталеиновая бумага. Phenols hmelze f 1. способ получения фенола щелочным плавлением бензолсульфокислоты 2 . фенольный плав. [c.310]

Phenols hmelze / 1. способ получения фенола щелочным плавлением беизолсульфокислот , 2. фенольный плав. [c.310]

Методы сульфирования бензола [7, 477, 486]. интенсивно разрабатывались прежде всего в связи с производством фенола щелочным плавлением бензолсульфокислоты (4) которое было исторически первым и длительный период основным способом его получения, но в настоящее время утратило значение, и с производством резорцина щелочным плавлением л бензолди-сульфокислоты (5). Бензолсульфокислота (4) с высоким выходом (96—98%) может быть получена а) обработкой бензола двухкратным мольным количеством моногидрата при начальной температуре 60 С б) непрерывным противотоком серной кислоты и бензола, взятого в избытке, с последующим извлечением сульфокислоты (4) из бензольного слоя водой в) сульфированием в парах , когда перегретые пары бензола, барбо-тируемые при 150—160 °С через серную кислоту, уносят воду, благодаря чему концентрация Н2ЗО4 поддерживается на уровне 90% до почти полного ее израсходования. Наряду с моносульфокислотой (4) образуются незначительнрле примеси л -бен-золдисульфокислоТы (5) и дифенилсульфона. При производстве фенола реакционную массу нейтрализуют сульфитом натрия и водный раствор бензолсульфоната направляют для щелочного плавления, а выделяющийся ЗОг — для подкнсления раствора феноксида натрия. При получении сухого бензолсульфоната [c.181]

Кроме вышеописанного метода получения фенола щелочным плавлением сульфокислоты, он может быть получен нз хлорбензола (с.м. гл. VII). Источником получения фенола служит также соответ-( твующая фракция каменноугольной смолы (карболовое масло). [c.345]

Известны также способы получения пирокатехина из о-хлор-фенола щелочным плавлением или из фенолдисульфокислоты сплавлением с NaOH при 300 X. В результате реакции образуется пирокатехинмоносульфокислота, сульфогрупПа которой отщепляется при нагревании с разбавленной серной кислотой. [c.33]

Кроме описанного выще метода получения фенола щелочным плавлением сульфокислоты, он может быть получен из хлорбензола (см. гл. VII) и из изоиропилбензола (см. гл. XIII). Отметим, что значение сульфураци-онного метода (первого по времени появления) до сего времени относительно велико. В США мощность производства фенола по этому методу составляет около 30% общей мощности производства фенола . п-К резол получают из п-толуолсуЛьфокислоты . [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология