Галоид на азотсодержащие группы

Цифры в конце названия соединения обозначают номера атомов углерода, при которых находятся гидроксильные или карбонильные группы и кратные (двойные, тройные) связи цифра перед названием соединения обозначает местоположение заместителей (галоидов, азотсодержащих групп и углеводородных радикалов). [c.99]

Числа в конце названия соединения обозначают номера атомов углерода, которые связаны с гидроксильными или карбонильными группами и кратными связями числа перед названием соединения показывают местоположение заместителей (галоидов, азотсодержащих групп и углеводородных радикалов). В молекулах с двумя двойными связями числа указывают, какие атомы углерода соединены эт 1ми связями с последующими атомами углерода. [c.85]

Цифра перед названием соединения обозначает место заместителей (галоиды, азотсодержащие группы и углеводородные радикалы), например [c.96]

При обработке альдегидов с подвижным (под влиянием СНО-группы, иногда и ЫОг-группы) галоидом, посредством сульфонамидов (в присутствии связывающих кислоту средств), происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные лег- [c.352]

Синтез простейших производных углеводородов осуществляется введением в состав углеводородов одного или нескольких атомов галоида, кислорода или азотсодержащих групп и т. д. [c.250]

Реакции обмена галоида на азотсодержащие группы в соединениях, в которых галоид расположен в боковой цепи или находится под влиянием сильных активирующих групп, протекают в сравнительно мягких условиях — в отсутствие катализаторов при низкой температуре. [c.378]

В целом ингибирующее действие азотсодержащих соединений с функциональными группами —ЫНз, = NH, = N или = NR+, NR в случае коррозии железа, цинка, никеля в серной кислоте хорошо коррелирует с их способностью понижать поверхностное натяжение на ртути при этом среднее значение константы А примерно одинаково для этих металлов. Подобная корреляция наблюдается и при ингибировании коррозии некоторых металлов ионами галоидов, [c.22]

Ввиду того что условия обмена галоида в основном определяются характером вводимой группы, практика проведения реакций будет подробнее рассмотрена ниже, отдельно для азотсодержащих, для кислородсодержащих и для серусодержащих (и некоторых других) групп. [c.337]

При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы (иногда и КОг-группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. Вместо амидов сульфокислот (сульфонамидов) можно применять сульфамид 802(КН2)2, амиды карбоновых кислот (бензамид, фталимид). Обработка происходит также в присутствии раство -рителей (нитробензол, изоамиловый спирт, циклогексанол) и катализаторов (медь и ее соли) 8 , например [c.389]

Наиболее важными превращениями атома галоида являются замещения его посредством азотсодержащих групп, в том числе и NH2-гpyппы посредством кислородсодержащих труп, между прочим и ОН-группы, и посредством серусодер-жащих групп. [c.200]

Число различных заместителей, на которые может быть обменен галоид, находящийся в ароматическом ядре, довольно велико. Важнейшими из них являются оксигруппа и различные ее производные, например алкокси- и арилоксигруппы (кислородсодержащие группы), аминогруппа и ее алкил- и арилпроизводные (азотсодержащие группы) и различные серусодержащие группы. [c.369]

Важнейшими азотсодержащими группами, вводимыми вместо галоида в ароматическое ядро, являются прежде всего незамещенная аминогруппа, далее ариламиногруппы, чаще всего фениламино-, толпламино-, антрахинониламиногруппы и некоторые их замещенные. [c.378]

Аммиак и амины. Углеводородные группы, присоединенные к германию, не отщепляются под действием аммиака или аминов. Алкилгермангалогениды реагируют с аммиаком и аминами, причем происходит замещение атомов галоида на азотсодержащий остаток однако в этом случае в большей степени, чем в ряду кремний- и оловоорганических производных, могут образовываться продукты присоединения. Жидкий аммиак — наиболее удобный растворитель для некоторых реакций германийор- [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология