Галоид на сульфгидрильную группу

Это положение находится в противоречии с тем, что в алифатических галоидопроизводных наиболее важным требованием является разрыв связи углерод — галоид. Исследована кинетика реакции 1-фтор-2,4-динитробензола с различными нуклеофильными реагентами, содержащими амино-, гидроксил- и сульфгидрильные группы, и установлено, что в этом случае происходит простой бимолекулярный обмен. [c.113]

Величины р/(к кислот, приведенные в табл. 34, показывают, что электронопритягивающими группами, подобно галоидам, являются гидроксильная, метоксильная, сульфгидрильная (—SH), цианогруппа (— = N), альдегидная (—СН = 0), карбоксильная, винильная —СН = СНг) и фенильная (—СеНз) последние пять относятся к ненасыщенным. Индукционный эффект замещающих групп выведен из данных о силе кислот и оснований и может быть представлен следующим рядом [c.422]

Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси- или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. Для олучения сернистого красителя, интенсивно окрашивающего растительное волокно, необходимо, чтобы в ядре исходного индофенола, содержащем окси-или оксогруппу, оставались четыре незамещенных положения (либо находились только галоиды, поскольку последние способны замещаться на серу). [c.372]

Наличие атома хлора в структуре полихлоропрена делает хлоропреиовый каучук меиее растворимым в углеводородах по сравнению с натуральным каучуком. В бензине и керосине неопрен только набухает, в бензоле и в его галоидо- и алкилпроизводных, а также в галоидопроизводных жирного ряда (хлороформе, дихлорэтане) и т. д. он образует весьма вязкие растворы. При хранении растворов происходит постепенное увеличение вязкости, причем, если концентрация раствора выше 20%, то через 3—4 недели обычно происходит образование геля. Вещества, содержащие сульфгидрильную группу, задерживают подобное изменение вязкости [c.386]

Наряду с рассмотренным выше нуклеофильным замещением тозил-, ОКСИ-, нитратных и некоторых других групп непосредственно в элементарном звене макромолекулы целлюлозы, реакция, протекающая по этому механизму, может быть осуществлена для эфиров целлюлозы, содержащих ароматические аминогруппы,—эфиров целлюлозы и 4-р-оксиэтилсульфониланилина или 4- -oк иэтил-сульфонил-2-аминоанизола. При диазотировании ароматических аминогрупп этих эфиров образуются диазогруппы, которые могут быть легко замещены на атомы галоида, а также на нитрильную, сульфгидрильную, оксимидиую, [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология