Тиазиновые кольца

ЗЯ-1,3-тиазиновым кольцом, в котором затем разрывается С—8-связь и происходит перегруппировка [c.147]

В кислой среде этот диамин образует аммониевую соль, которая в присутствии окислителя (хлорного железа) конденсируется со второй молекулой диамина и сероводородом в результате замыкается тиазиновое кольцо и образуется краситель—метиленовый голубой [c.314]

Тиазиновыми красителями, или тиазинами, называются красители, содержащие в своей молекуле шестичленное тиазиновое кольцо с четырьмя. атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы. [c.305]

Простейшее соединение с тиазиновым кольцом образуется при осернении дифениламина [c.336]

Сернистые красители с тиазиновыми кольцами составляют большую группу красителей, главным образом синего, зеленого и черного цвета. Значительно малочисленнее группа красите- [c.336]

Зеленые сернистые красители. Число марок зеленых сернистых красителей, представляющих практический интерес, значительно меньше, чем синих, и они менее исследованы. Исходными продуктами для них служат те же индоанилины, подвергаемые варке с полисульфидами натрия, обычно в присутствии солей меди. В основе строения зеленых красителей также лежат тиазиновые кольца, а медь образует с красителями, по-видимому, комплексное соединение, причем на одну. молекулу красителя приходится один атом меди. [c.332]

Введение в хинониминовые красители серы (осернение) с помощью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении [c.271]

Более подробное ознакомление с красителями этого отдела приводит к заключению, что наравне с тиазиновыми кольцами в их структуре должны заключаться еще другие группы, способствующие образованию лейкосоединений. Эта роль приписывается теперь хиноидным группировкам, которые являются общепринятыми в формулах сернистых красителей. [c.340]

К настоящему времени удалось выяснить, что для синих, черных и зеле ных красителей характерно наличие тиазинового кольца, желтых и коричневых — тиазолового кольца и азинового кольца для некоторых красновато-коричневых красителей возможно также одновременное наличие и двух разных колец например, в состав молекулы некоторых черных и синих красителей, повидимому, входят тиазиновые и азиновые циклы [c.369]

Помимо образования тиазинового кольца, в этих случаях происходит также замещение водорода серой в ядре, содержащем окси- или оксогруппу с образованием сульфгидрильных, дисульфидных или тиоэфирных групп. Для олучения сернистого красителя, интенсивно окрашивающего растительное волокно, необходимо, чтобы в ядре исходного индофенола, содержащем окси-или оксогруппу, оставались четыре незамещенных положения (либо находились только галоиды, поскольку последние способны замещаться на серу). [c.372]

По имеющимся данным, сера не вступает в ядро, не содержащее окси-или оксогруппу, однако одно положение в этом ядре, а именно орто-положение к азоту, также должно быть свободно, чтобы дать возможность образоваться тиазиновому кольцу. [c.372]

Сернистые зеленые были исследованы с целью выяснения их строения и определения роли меди. Полученные результаты доказывают, что в основе строения этих красителей лежит то же тиазиновое кольцо, которое является типичным для сернистых синих что касается меди, то она, повидимому, образует комплексное соединение с красителем. [c.378]

Мы уверены теперь в наличии тиазинового кольца во многих тех соединениях, где дифениламиновое производное берется исходным материало %в процессе осернения, мы считаем вероятным вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем атомы серы в этих группах в продукте, выделяемом из плава, обычно сцепляются вследствие окисления в дисульфидные группы — SS —, переходящие от восстановительного действия NagS при обработке его водным раствором вновь в сульфгидрильные. [c.385]

При быстром нагревании индамина (3) до 90—100°С в присутствии катализатора Си504 происходит отщепление сульфогруппы и атом серы присоединяется ко второму ароматическому ядру с образованием тиазинового кольца. В результате образуется лейкосоединение Метиленового голубого (4) [c.357]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

Оксазиновое и тиазиновое кольца содержат многие красители, лекарственные вещества, инсектициды и т.д. Практическое значение получили производные оксазинов и тиазинов, содержащие два конденсированных бензольных кольца, например [c.606]

В настоящее время можно считать доказанным наличие тиазинового кольца во многих соединениях, для получения которых путем осернения в качестве исходного материала берется производное дифениламина. Можно считать вероятным также вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем в продукте, выделяемом из плава, обычно эти группы SH вследствие окисления переходят в дисульфидные группы —SS—. При восстановительном действии NasS (при обработке водным раствором его) дисульфидные группы вновь переходят в сульфгидрильные. [c.679]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Джонс и Рейд нащли, что основными структурными звеньями красителей бордо, полученных из м-оксидифениламина и его п -ме-тильного гомолога, являются тиазиновые кольца эти красители очень напоминали по свойствам красные тиазоны (VI), полученные Бернтсеном. [c.1251]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Зеленые сернистые красители, нредставляюпхие практиче ский интерес, мало исследованы [253]. Для их получения иидо анилины подвергают варке с Na2S в присутствии солей меди Эти красители содержат тиазиновые кольца, а медь входит в со став красителей, по-видимому, в виде ко.мплекса состава 1 1 Важным красителем такого типа является сернистый ярко зеленый С, получаемый варкой индоанилина (171) (пз нитрозе фенола и 1-нафтиламнна) с N3285 в присутствии сульфата меди [c.280]

Если осернение ведется в более мяпсих условиях, и в качестве исходных продуктов применяются аминофенолы или еще более активные соединения (например, диаминофенолы), то при нагревании с полисульфидами образуются соединения с тиазиновым кольцом [c.371]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Исходным веществом для получения других красителей этой группы является хлоранил, из которого, при взаимодействии с анилином в растворе едкого натра при 30 , образуется дихлордианилидхинон (I), обрабатываемый сернистым натрием для замены атомов хлора на меркаптогруппы. При нагревании меркаптопроизводного (11) происходит замыкание тиазинового кольца [c.649]

Осернение.хинониминовых красителей с помош,ью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении хинониминовых красителей с помощью полисульфидов натрия ЫазЗ (обычно от МагЗа до МагЭ ). [c.200]

Химия процесса осернения диаминофенолята изучена недостаточно. Предполагают, что при этом происходит образование соединения с тиазиновым кольцом, сопровождающееся отщеплением аммиака, и связывание двух молекул такого соединения с образованием азинового кольца. Одновременно происходит присоединение меркаптогрупп. При окислении возникшего вещества, содержащего два тиазиновых и одно азиновое кольцо, в конце процесса сернистой варки меркаптогруппы дают начало ди-сульфидным (или дисульфоксидным) связям, соединяющим образовавшиеся частицы в сложные молекулы нерастворимого красителя [c.217]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.513 , c.678 , c.679 , c.683 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.513 , c.678 , c.679 , c.683 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.471 , c.647 , c.648 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология