Хлоропласта, локализация в цитоплазме

До сих пор остается неясным ряд аспектов локализации фенолов-в клетке. Хотя теперь известно, что фенолы присутствуют в клеточных стенках, вакуолях и хлоропластах, совершенно неясно, какую роль они играют в цитоплазме. Могут ли фенолы контактировать-с митохондриями Насколько легко они перемещаются по клетке, [c.76]

Уменьшенное содержание фенольных соединений в хлоропластах осенних листьев можно объяснить затуханием их фотосинтетических функций, а отсутствие в них изосалипурпозида — его переходом в цитоплазму. Монтье (Monties, 1969) подтвердил наши данные относительно локализации фенолов в хлоропластах. Однако характер перемещений фенолов из хлоропластов в цитоплазму остается до конца неясным. [c.76]

Само название нуклеиновые кислоты (от лат. nu leus — ядро) показывает, что открыты они были как составная часть клеточного ядра, в котором действительно присутствуют оба класса нуклеиновых кислот — ДНК и РНК. Основным местом локализации ДНК являются структуры клеточного ядра — хромосомы, в которых ДНК находится в виде комплексов с белками — дезоксирибонуклеотидов. ДНК ( 1% от общего количества) также обнаружена в митохондриях всех типов эукариотических клеток и в хлоропластах растительных клеток. В структуре ядерной ДНК заложена информация о видовых специфических признаках, которые определяют характер данной клетки и всего организма и передаются по наследству. В цитоплазме клеток имеются значительные количества РНК, участвующие в реализации генетической информации. Важными открытиями в изучении нуклеиновых кислот, удостоенными Нобелевской премии, явились установление пространственной структуры ДНК Дж. Уотсоном, Ф. Криком и М. Уилкинсом, ферментативный синтез в бесклеточной системе биологически активной ДНК, осуществленный А. Корн-бергом и С. Очоа, блестящие исследования М. Ниренберга, Р. Холи и X. Корана, послужившие предпосылкой для расшифровки генетического кода. [c.171]

Пероксисомы представляют собой микротела диаметром 0,5—1,0 микрон, имеющие плотную гранулярную строму, окруженную простой мембраной. Мембрана легко разрушается при выделении пероксисом, и заключенные в них ферменты вымываются. Этим можно объяснить, почему раньше считали местом локализации гликолатоксидазы цитоплазму. Несмотря на все усилия, пероксисомы не обнаружены в хлоропластах. [c.183]

Необходимо заметить, что легкий выход АТФ и возможность переноса (Н) через оболочку хлоропластов с образованием восстановленных лиридиннуклеотидов цитоплазме, где с помощью этих соединений может происходить превращение фосфорилированных продуктов, делает более сложным определение понятия продукт фотосинтеза . В первую очередь это касается локализации реакций. По-видимому, продуктами фотосинтеза должны считаться не только те соединения, которые синтезируются в хлоропластах, но и те, что образуются вне их с помощью АТФ и НАДФНг, являющихся продуктами фотосинтетического фосфорилирования. [c.267]

Обычно существование генетической системы в энергетических органеллах объясняют тем, что некоторые из синтезируемых внутри органеллы белков слишком гидрофобны, чтобы пройти сквозь митохондриальную мембрану извне. Однако изучение АТР-синтетазного комплекса (рис. 9-72) показало, что такое объяснение неправдоподобно. Хотя отдельные белковые субъединицы АТР-синтетазы весьма консервативны в ходе эволюции, места их синтеза изменяются. В хлоропластах несколько довольно гидрофильных белков, в том числе четьфе из пяти субъединиц р1-АТРазной части комплекса, образуются на рибосомах внутри органеллы. Напротив, у гриба Меигозрога и в животных клетках весьма гидрофобный компонент (субъединица 9) мембранной части АТРазы синтезируется на рибосомах цитоплазмы и лишь после этого переходит в органеллу. Различную локализацию генов, кодирующих субъединицы функционально эквивалентных белков у разных организмов (рис. 9-72), трудно объяснить с помощью какой бы то ни было гипотезы, постулирующей определенные эволюционные преимущества современных генетических систем митохондрий и хлоропластов. [c.68]

В процессе темпового закисления в вакуолях клеток запасается малат. Результаты последних исследований внутриклеточной локализации ферментов свидетельствуют о том, что у САМ-растений ФЕП-карбоксилаза, NADP-МДГ и ФЕП-карбок-сикиназа находятся в цитоплазме, а NAD-МДГ — в митохондриях. Поэтому завершающие реакции закисления и исходная реакция раскисления происходят вне хлоропластов (рпс. 15,7). [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология