Цитоплазма

Цитоплазма бактерий. Все содержимое клетки, ограниченное клеточной стенкой, называется протопластом. Протопласт состоит пз цитоплазматической мембраны и живого вещества клетки — цитоплазмы, или протоплазмы. Цитоплазма бактерий является бесцветной, прозрачной, слегка вязкой. [c.249]

Цитоплазма обладает характерными свойствами живого вещества и относительным видовым постоянством. Она способна беспрерывно обновлять свою внутреннюю структуру, переводя питательные вещества в сложную структуру живого вещества. [c.250]

Влияние активной реакции среды. Каждый микроорганизм может жить лишь при определенной реакции среды. Влияние pH среды на активность микроорганизмов обусловлено взаимодействием ионов водорода с ферментами, находящимися в цитоплазматической мембране и в клеточной стенке. Изменение концентрации водородных ионов во внешней среде не сказывается на концентрации их в цитоплазме, так как цитоплазматическая мембрана непроницаема для ионов водорода и гидроксила. [c.285]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

Под оболочкой простейших находятся обособленное ядро и цитоплазма. В цито пла.чме содержатся вакуоли, выполняющие различные функции. Так, пищеварительная вакуоль выполняет роль желудка. Из нее растворенные питательные вещества просачиваются в цитоплазму и расходуются организмом на жизненные процессы. В других вакуолях накапливаются продукты обмена веществ, подлежащие выделению. В цитоплазме обнаруживаются также гранулы с запасными питательными веществами, которые расходуются организмом при их недостатке. [c.273]

Питательные вещества поступают в бактериальную клетку через всю ее поверхность. Они должны быть растворимы в воде, только при этом создаются условия для диффузии вещества в цитоплазму клетки. Часть органических веществ, которые совсем не растворяются в воде или дают коллоидные растворы, переводятся ферментами бактериальной клетки в водорастворимое состояние после их гидролиза до более простых и растворимых в воде соединений. [c.99]

Основные компоненты ядра и цитоплазмы клетки [c.214]

ДНК входит в состав клеточного ядра РНК находится за пределами ядра в окружающей его жидкости, которая называется цитоплазмой. [c.461]

Фосфор подобно азоту входит в виде остатков фосфорной кислоты в состав важнейших компонентов клеточного вещества — рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот хромосом и цитоплазмы. [c.88]

Лизосомы —закрытые мешочки, содержащие ферменты, каталитическое действие которых регулируется мембранами (оболочками) этих органелл. При разрыве оболочки лизосомы ферменты проникают в цитоплазму и вызывают растворение клетки. [c.250]

Наряду с ДНК в сложном, катализируемом ферментами процессе синтеза белка участвует три типа рибонуклеиновых кислот. РНК синтезируются в ядре и благодаря сравнительно низкой молекулярной массе проникают сквозь оболочку ядра в цитоплазму клетки, где и выполняют свои функции. [c.333]

Все разнообразнейшие биохимические процессы, протекающие в клетках, тканях и органах, происходят с веществами, находящимися в коллоидном состоянии. Характерные изменения коллоидных систем (набухание, коагуляция и др.), постоянно происходящие в организме, тесно связаны с обменом веществ и проявлением функций живых тканей. Следует отметить, что цитоплазма состоит из веществ, находящихся в коллоидном состоянии. [c.8]

Цитоплазма амеб (на границе с маслом). [c.133]

Биологическое значение процессов старения студней весьма важно, так как при этом происходит их уплотнение, что неизбежно отражаете на проницаемости клеточных мембран и цитоплазмы. Снижение проницаемости может нарушить обмен веществ между клеткой и окружающей средой. [c.210]

Цитоплазма амеб (на границе с маслом)............. [c.156]

В последнее время значительный интерес вызвали исследования, посвященные белковым кристаллам. Ботаники, исследуя растительные клетки, уже давно обнаружили в них кристаллы самой разнообразной формы кубики, шары, ромбы, нити и даже звезды. Исследования, проведенные в Ботаническом институте АН СССР, позволили выделить в белковом кристалле от дельные субъединицы различной формы. Анализы подтвердили, что кристаллы действительно состоят из белков. Их обнаруживали в любой части клетки — в ядре, в цитоплазме, в пластидах и в митохондриях. Было показано, что для некоторых растений число кристаллов в ядре — характерный устойчивый признак. Для других — насыщенность ядра кристалликами белка меняется. Причины, вызывающие кристаллизацию белка в естественных условиях, пока еще не выяснены. Не ясна и роль их в жизнедеятельности растений. [c.33]

Молекулы рибонуклеиновых кислот (РНК) синтезируются в ядре клетки, однако свои функции они осуществляют в цитоплазме. Имеются три вида РНК, отличающиеся друг от друга молекулярным весом и вторичной структурой. Все они имеют значительно более низкий молекулярный вес, чем ДНК, и поэтому могут проникать через оболочку ядра клетки. [c.453]

Углеводороды легко проникают в бактериальную клетку. Труднее проникают вещества, молекулы которых содержат полярные группы, и чем их больше, тем труднее проникновение (в ряду этанол, этнленгликоль, глицерин проникновение уменьшается). Еще медленнее диффундируют в клетку маннит и сахара, имеющие несколько оксигрупи и карбонильную группу. Жирные кислоты с одной карбонильной группой легче проникают в цитоплазму, чем соответствующие им окси- или аминокислоты. [c.99]

При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются фосфорная кислота, сахар, пиримидины и пуриновые основания. Сахар, входящий в состав нуклеиновых кислот цитоплазмы, представляет собой D-рибозу его содержат таклсе нуклеиновые кислоты, полученные из дрожжей. Эти нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми кислотами. Сахар нуклеиновых кислот, содержащихся в клеточных ядрах, представляет собой D-2-рибодезозу [c.1044]

Влияние токсикантов на физиологическое состояние моллюсков также изучали по функциональному состоянию клеток крови, которые окрашивали витальным красителем (0,1 % нейтральным красным) в модификации Орехова-Моисеенко [74]. Нарушение физиологического состояния оценивали по сгенени проникновения красителя, которое связано с нарушением проницаемости мембраны гемоцитов под влиянием токсиканта. Согласно Насонову, Александрову [66], по действию витального красителя, клетки подразделяются на три грушты. В первую входят не поврежденные клетки, где цитоплазма не окрашена или слабо окрашена и присутствуют гранулы красителя (20). [c.105]

Различают два типа нуклеиновых кислот, а именно дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). Первые находятся в ядрах клеток, другие — в хромосомах и цитоплазме клеток. Молекулы ДНК переносят наследственную информацию, которая закодирована в их структуре. Они способны репродуцироваться и служат матрицей при синтезах РНК. Рибонуклеиновые кислоты передают полученную от ДНК информацию, управляя синтезом тысяч различных белков, содержащихся в живых клетках. В настоящее время эти процессы детально исследованы на молекулярном уровне, и мы отсылаем интересующихся подробностями к современной биохимической литературе. [c.216]

По фпзико-.чимической структуре цитоплазма представляет собой коллоидное образование, в котором дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой— частицы различной химической природы. В состав цитоплазмы входят белки, сера, жиры и другие включения (рис. 74), [c.249]

Нуклеиновые кислоты — это макромолекулы ( макро — большие) кислотного характера, содержащиеся в основном в ядре клетки, но также встречающиеся в цитоплазме. Соединяясь с белком, нуклеиновые кислоты образуют нуклеопротеины . Установлено, что вирусы, которые в некоторых случаях можно выделить в виде кристаллических веществ, являются большими нуклеопротеинами. [c.316]

Р1змепение pH среды может привести к коагуляции ферментов. Но ферменты тесно связаны с цитоплазмой клетки, которая имеет высокую буферную емкость, обеспечивающую постоянное значение pH внутри клетки. [c.257]

Класс Sar odina (рис. 90). Представителем этого класса является обыкновенная амеба. Она встречается в загрязненной воде на дне, в иле. Это бесцветный студенистый комочек, постоянно меняющий свою форму. Тело амебы состоит из полужидкой цитоплазмы с заключенным в ней небольшим пузыревидным ядром. По направлению движения амебы на ее теле появляются вырос- [c.274]

Зеленая эвглена Euglena) подобно обыкновенной амебе обитает в стоячей воде. Тело эвглены имеет вытянутую форму. Наружный слой цитоплазмы плотный, поэтому этот организм почти не изменяет форму при движении. Эвглена может слегка сокращаться, становясь при этом короче и шире. На одном конце у эвглены есть [c.276]

Цитоплазма эвглены содержит ядро и многочисленные (более двадцати) зеленые овальные хлоропласты, придающие ей зеленый цвет. В хлоропластах содержится хлорофилл, с помощью которого этот организм фотосинтезирует клеточное вещество, как растения. Но хлорофилл исчезает, когда эвглена попадает в темноту. В новых условиях она усваивает растворенные органические вещества. Следовательно, этот организм на свету проявляет шризнаки растения, а в темноте — животного, Продукты обмена и избыточная влага выводятся из организма через сократительную вакуоль. Разм 10жается эвглена простым делением. Образует цисты. [c.277]

На патогенную микрофлору свет действует губительно. Бактерицидное действие на нее оказывают ультрафиолетовые лучи. Причиной бактернцидности света является усиление окислительных процессов. Это явление сравнивают с выцветанием красок. Считают, что свет действует и на цитоплазму самих бактерий, вызывая в пей фотохимические процессы, приводящие к смерти. [c.285]

Клеточный сок растений характеризз ется осмотическим давление.м от 5 до 10 атм. Солончаковые почвы развивают ос.мотическое давление 12,5 атм, а чернозем — всего лишь 2,5 атм. Плазматическая мембрана клеток играет роль полупроницаемой мембраны. Поскольку солончаковая почва содержит более концентрированные растворы солей (имеет большое осмотическое давление), то вода покидает клетки растения. В результате цитоплазма клетки отслаивается, а растение погибает. На черноземе картина иная — вода из почвы поступает в клетку и разбавляет теперь уже более концентрированный раствор в клетке. Растение хорошо впитывает влагу и развивается. Однако, если испарение и расход влаги недостаточны (длительное время стоит сырая и холодная погода), то при избытке влаги клетка растения может лопнуть. [c.227]

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (лат. nu leus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения биологического происхождения, входящие в состав белков-нуклеопротоидов и играющие важную роль в процессах жизнедеятельности всех живых организмов, Н. к. построены из большого количества мононуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота и так называемые пуриновые и пиримидиновые основания (нуклеоз ды). Различают дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую (РНК) кислоты. ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах РНК находится главным образом в цитоплазме. Считают, что ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов, а РНК — в синтезе белков. [c.177]

Лецитин и другие фосфолипиды в водной фазе образуют двойной слой из обращенных наружу фосфорилхолиновых или других аналогично построенных фрагментов и направленных друг к другу гидрофобных областей (рис. 87). Такой слой получил название фосфолипидной мембраны. Фосфолипидные мембраны являются важнейшим структурным элементом живой материи —они отделяют содержимое клетки от окружающей водной фазы, ядро от цитоплазмы, создают многочисленные внутриклеточные перегородки. [c.314]

Диффузия играет большую роль на многих стадиях процесса фотосинтети-ческого включения углерода СОг в углеводы. При этом углекислый газ диффундирует из атмосферы, достигая поверхности листа, а затем проходит через усть-ичные отверстия. Войдя в лист, СО2 диффундирует по межклеточным воздухоносным пространствам, а затем через клеточные оболочки и плазму клеток ме.зо-филла листа. Далее углекислый газ, по-виднмому, в форме НСОг диффундирует через цитоплазму и достигает хлоропластов. Затем СО2 оказывается в хлоропласте и попадает в зону действия ферментов, участвующих в образовании углеводов. Как видно, одну только эту сторону фотосинтеза можно расчленить на много стадий, в каждой из которых важную роль играет диффузия. Если бы с помощью ферментов фиксировался весь углекислый газ, находящийся в сфере их действия, и не происходила бы диффузия новых количеств углекислого газа из атмосферы, окружающей растение, процесс фотосинтеза прекратился бы. Диффузия важна также для многих других аспектов физиологии растений, особенно для проникновения веществ через мембраны. [c.17]

Коллоидные растворы и растворы высокомолекулярных веществ играют важную роль в биологических процессах. Цитоплазма любой растительной или животной клетки представляет собой сложную дисперсную систему, некоторые корлпоненты дисперсной фазы которой находятся в коллоидном состоянии. Примером сложной дисперсной системы является и молоко, основные составные части которого — вода, жир, казеин и молочный сахар. Жир находится в виде эмульсии и при стоянии молока постепенно поднимается кверху (сливки). Казеин (белок) содержится в виде раствора, похожего по свойствам на коллоидный, и самопроизвольно не выделяется, но [c.223]

Синтез белка осуществляется в клетках, состоящих из ядра и окружающей его цитоплазмы. Живую клетку сравнивают иногда с автоматически регулируемым химическим предприятием, вырабатывающим большой ассортимент различных веществ. Как и на промышленном предприятии, в клетке установлен строгий порядок. В ней имеются различные цехи , производящие необходимые полупродукты и продукты из поступающего сырья. Для этого клетка разделена полупроницаемыми перегородками на множество мельчайших отсеков. Каждый из химических процессов в клетке протекает в специально предназначенном для него отсеке и катализируетсяспе-, цифическим ферментом. Так, напрнмер, описанные выше окислительные реакции, в результате которых клетка получает необходимую энергию, происходят в митохондриях (небольших частицах цитоплазмы). Биосинтез белка не является в этом отношении исключением. Подготовительные стадии сложного процесса биосинтеза происходят в разных участках клетки, а завершающая стадия сборки аминокислот на специальной матрице (шаблоне), обеспечивающей нужную их последовательность в белковой молекуле, осуществляется на поверхности мельчайших частиц цитоплазмы — рибосом. Для того чтобы эта завершающая стадия могла осуществиться, на рибосоме должна находиться соответствующая матрица, обеспечивающая сборку нужного белка, а также к рибосоме должны постоянно доставляться необходимые аминокислоты. Каждая из стадий сложного процесса биосинтеза белка катализируется определенным ферментом. [c.452]

Органическая химия (1968) -- [ c.454 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.10 , c.163 , c.170 , c.179 , c.186 , c.193 , c.214 , c.219 , c.237 , c.241 , c.250 , c.251 , c.258 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.735 ]

Химия (1978) -- [ c.383 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.10 , c.163 , c.170 , c.179 , c.186 , c.193 , c.214 , c.219 , c.237 , c.241 , c.250 , c.251 , c.258 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.54 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.23 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.351 ]

Общая химия (1964) -- [ c.480 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.36 , c.39 , c.193 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.26 , c.28 , c.32 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.22 , c.25 , c.27 , c.28 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.125 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.455 , c.456 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.378 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.467 ]

Общая химия (1974) -- [ c.673 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.378 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.25 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.433 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.7 , c.8 , c.425 , c.427 , c.490 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.21 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.18 , c.339 , c.343 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.25 , c.27 , c.29 , c.44 , c.58 , c.59 , c.170 , c.218 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.4 , c.9 , c.12 , c.16 , c.17 , c.19 , c.22 , c.24 , c.25 , c.31 , c.32 , c.33 , c.38 , c.39 , c.42 , c.44 , c.188 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.56 , c.393 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.22 , c.23 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.10 , c.17 ]

Микробиология (2003) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология