Гликолатоксидаза

Окисление гликолевой кислоты в глиоксиловую кислоту. Реакцию катализирует гликолатоксидаза из табачных листьев, содержащая ФМН [4361. Гликолатоксидаза входит в состав ферментных систем, переносящих водород в растениях [c.563]

Гликолатоксидаза относится к флавиновым оксидазам и в качестве кофермента содержит флавинмононуклеотид. Переносит электроны с субстрата непосредственно на молекулярный слород с образованием пероксида водорода. Окисляет глико- евую кислоту с образованием глиоксалевой кислоты и Н2О2. ° присутствии каталазы происходит разложение пероксида водо-на водород и кислород. При этом могут окисляться этило- й спирт, нитриты и другие вещества. [c.131]

При обработке листьев а-оксисульфонатами происходит заметное накопление гликолевой кислоты на свету, но не в темноте. В присутствии а-оксисульфонатов приблизительно половина активности фотосинтетически фиксированной появляется в гликолевой кислоте. Эти опыты позволяют предполагать, что гликолатоксидаза катализирует поглощение кислорода зелеными тканями на свету. [c.238]

Конечная оксидаза представляет собой фермент, катализирующий последнюю ступень переноса водорода от субстрата к кислороду. Эту роль могут выполнять многие оксидазы, содержащиеся в растениях. Предполагают, что конечными оксидазами in vivo служат цитохромоксидаза, гликолатоксидаза, аскорбатоксидаза и фенолокси-даза. [c.238]

Потребность реакции в Н2О2 удовлетворяется за счет Н2О2-генерирующей системы. Свободная перекись водорода неактивна. К неочищенным клеточным фракциям достаточно добавить гликолевую или любую другую из многочисленных L-a-оксикислот, так как в неочищенных препаратах присутствует гликолатоксидаза. [c.310]

У некоторых водорослей нет фермента гликолатоксидазы, из-за чего гликолевая кислота становится конечным продуктом фотосинтеза, выделяемым в водоемы. Возможно, это играет большую роль в развитии фитопланктона и бактерий. [c.39]

Пероксисомы представляют собой микротела диаметром 0,5—1,0 микрон, имеющие плотную гранулярную строму, окруженную простой мембраной. Мембрана легко разрушается при выделении пероксисом, и заключенные в них ферменты вымываются. Этим можно объяснить, почему раньше считали местом локализации гликолатоксидазы цитоплазму. Несмотря на все усилия, пероксисомы не обнаружены в хлоропластах. [c.183]

На фиг. 76 представлены реакции а-окисле-ния. Пероксидаза жирных кислот для своего действия требует постоянного притока Н2О2. Прекрасным катализатором для образования Н2О2 служит гликолатоксидаза, которая широко распространена в растительных тканях [c.185]

О существовании ферментов, катализирующих взаимные превращения щавелевой, глиоксиловой и гликолевой кислот у высших растений, стало известно сравнительно недавно. Гликолатоксидаза катализирует реакцию (8) [c.301]

Этот фермент был выделен в очищенном состоянии из листьев шпината Целичем и Очоа в 1953 г В настоящее время известно, что он представляет собой флавопротеид, содержащий ФМН. В неочищенных препаратах глиоксилат окисляется далее образовавшейся перекисью водорода, давая формиат и СО2. Однако при добавлении каталазы конечным продуктом, по-видимому, является оксалат. Целич, как сообщили Дэвис и Эллис [12], получил кристаллическую гликолатоксидазу, которая не окисляет глиоксилат. Ричардсон и Толберт [45], работая с высокоочищенными препаратами из растений, наблюдали, что при окислении гликолата образовывался оксалат, однако никаких фактов, указывающих на присутствие второго фермента, который бы вызывал превращение глиоксилата в оксалат, они не нашли. Более того, они отмечают, что поскольку глиоксиловая кислота в растворе существует в гидратированной форме СН(0Н)2-СООН, то способность оксидазы использовать эту кислоту находится в соответствии с известной способностью этой [c.301]

При действии ингибиторов, блокирующих отдельные этапы гли-колатного пути фотосинтеза, происходит сильное накопление гликолевой кислоты. В больших количествах она накапливается пря ингибировании гликолатоксидазы, так как блокируется превращение гликолевой кислоты в другие соединения, то доказано рядом опытов, проведенных с ингибитором ос-окси-2-пиридинометан-сульфоватом. При концентрации этого ингибитора 0,01 М в опытах длительностью 7,5 и 15 мин 50-57 фиксированного листьями табака, было обнаружено в гликолевой кислоте, а активность гликолевой в листьях контрольных растений составляла всего [c.267]

Выв еизложенная схема гликолатного пути усвоения СО установлена для высшх растений. В водорослях в атмосфере с радиоактивный углерод также быстро обнаруживается в гликолевой кислоте, в глицине и серине. Однако у некоторых водорослей не обнаружена гликолатоксидаза, имеющаяся у высших растений. Поэтому в соответственных условиях происходит сильное накопление гликолеюй кислоты. Пути ее дальнейших превращений блокированы из-за отсутствия этого фермента. Серин, как показывают данные по распределению и активности отдельных атомов [c.269]

Фотодыхание осуществляется в результате взаимодействия трех органелл — хлоропластов, пероксисом и митохондрий (рис. 3.16). Гликолат из хлоропласта поступает в пероксисому и там окисляется гликолатоксидазой до глиоксилата. Возникающая перекись водорода устраняется каталазой пероксисомы. Глиоксилат аминируется, превращаясь в глицин, причем в качестве донора аминогруппы функционирует глутамат. [c.97]

Кислород расходуется как при синтезе гликолата, так и в процессе его дальнейшего метаболизма (т. е. с участием РуБФ-оксигеназы и гликолатоксидазы). Кроме того, если окисляется и NADH, образующийся при декарбоксилировании глицина в митохондриях, то потребление Ог возрастает. [c.408]

Пероксисомы. Окруженные мембраной пузырьки сферической формы, более мелкие, чем лизосомы. Их диаметр равен 0,5—1,5 мкм. В пероксисомах содержится ряд окислительных ферментов (ката-лаза, гликолатоксидаза) и осуществляется ох исление различных соединений с образованием перекиси. Именно в пероксисомах осуществляется процесс фотодыхапия. [c.24]

Для исследования распределения рО в клетках перфузируемой печени использовалась пара цитохром с оксидаза (митохондрии) — уратоксидаза (пероксисомы) , имеющая существенно разную величину Км (0,1 мкм и 0,1 мМ соответственно). (Об активности уратоксидазы судят по образованию комплекса НгОг—каталаза в присутствии метанола.) В качестве другого цитозольного индикатора может быть использована и гликолатоксидаза (/Гм= =0,3 мМ) [509]. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликолатоксидаза: [c.258] [c.306] [c.313] [c.237] [c.237] [c.238] [c.140] [c.183] [c.302] [c.302] [c.262] [c.266] [c.267] [c.192] [c.414] [c.404] [c.410] [c.415] [c.416] [c.422] [c.426] [c.564] [c.172] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология