Гидразоны полимерные

При взаимодействии гидразида полиакриловой кислоты с бензаль-дегидом образуется полимерный гидразон [c.243]

С). Гидразоны моноалкил(или арил)гидразинов при конденсации с карбонильными соед. образуют циклич. и полимерные продукты. Р-цию гидразинов (гл. обр. фенил-, [c.550]

Восстановлением полиакролеина получают полиаллиловый спирт. Из полиакролеина можно получить также полимерные оксимы, гидразон, фенилгидразон и другие аналоги соответствующих низкомолекулярных органических веществ.- [c.75]

Полимерные нитрилы (например, сополимер стирола с метакри-лонитрилом), амиды, лактамы (поливинилпирролидон) и оксимы восстанавливаются алюмогидридом лития в метилморфолине при 100° С до соответствующих полиаминов полимерные гидразиды и гидразоны дают гидразины [685]. [c.542]

Интересными объектами для создания полимерных пролонгаторов оказались сополимеры винилпирролидона с кротоновым альдегидом. Как уже отмечалось выше, сополимеры при определенном содержании альдегидных звеньев обладают очень малой собственной токсичностью . Проводя реакции по альдегидной группе сополимеров, можно получить полимерные оксимы, гидразоны и шиффовы основания. [c.322]

Изучая гидразоны, Саккони [260, 261] нашел интересный вид координационного полимера. Он синтезировал некоторые гидразоны типа ХЬ, содержащие четыре донорных положения, размещенных в пространстве так, что только три могут координироваться с одним центральным атомом. Путем замещения — присоединения эти гидразоны давали производные никеля, которые были диамагнитны, не плавились и не разлагались до 350° и не растворялись в большинстве растворителей. Интересно отметить, что хотя эти продукты были получены в водно-аммиачных системах, они пе содержали NHз. Вероятно, в них проявляется очень сильная межмолекулярная координация. Магнитные свойства показывают, что эти соединения иредставляют собой типичные плоские соединения никеля (II), а остальные свойства предполагают полимерный характер. Хотя нет данных о молекулярном весе, структура ХЬ кажется для них вполне возможной. [c.399]

Сульфат стрептомицина был переведен в полимерное производное (4.64) через гидразон реакцией с гидразидом метакриловой кислоты с последующей сополимеризацией с метакриламидом и 2-метилсульфоксиэтилметакрилатом [185]. Полученный ФАП предназначен для лечения туберкулеза. [c.136]

Полимерные гидразоны ГИНК обладают антитуберкулезной активностью, в то время как ацильные производные ГИНК [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология