Метакриловая кислота гидразид

Гидразиды полимерных кислот. Гидразиды акриловой или метакриловой кислоты (мономеры) получит), непосредственно невозможно, так как при си)гтезе они немедленно превращаются в пиразолидон [c.327]

При взаимодействии полиметакриловой кислоты с гидразином или гидразингидратом получаются гидразиды полиметакриловой кислоты [1280]. Сополимер бутадиена с метакриловой кислотой образует с окислами металлов (Мп, Са, 51, Ва, РЬ, 2п, С(1) соли, растворимые в органических растворителях [1281]. Изучалась реакция циклизации сополимеров стирола, метакриловой кислоты и хлористого акроила [1273]. [c.507]

Описано получение полимеров, содержащих в боковой цепи гидразидные труппы, как полимеризацией непредельных соединений, содержащих гидразидные группы, так и методом полимераналогичных превращений уже готовых полимеров Так, гидразид полиметакриловой кислоты получен из полиметилметакрилата по методу Керна 2. Описана реакция гидразина с полимерами и сополимерами сложных эфиров полимеризующихся карбоновых кислот 22, с продуктами омыления полиакрилонитрила с полимерами акриловой или метакриловой кислоты с полиакролеином 2 . Описан синтез некоторых других полимеров и сополимеров, содержащих аминогруппы в боковой це- [c.708]

Из эфиров акриловой и метакриловой кислот действием избытка гидразингидрата можно получить соответствующие гидразиды [37]. Последние легко конденсируются с альдегидами и кетонами с образованием соответствующих гидразонов [38]. [c.55]

Сульфат стрептомицина был переведен в полимерное производное (4.64) через гидразон реакцией с гидразидом метакриловой кислоты с последующей сополимеризацией с метакриламидом и 2-метилсульфоксиэтилметакрилатом [185]. Полученный ФАП предназначен для лечения туберкулеза. [c.136]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]