Бис грг-бутил оксифенил

Бис-(5-метил-3-третичный бутил-2-оксифенил) моносульфид (тиоалкофен Б. П.) Бис-(2-метил-5-третичный бутил-4-оксифенил) моносульфид (тиоалкофен Б. М.) [c.130]

СИНТЕЗ 2,2-БИС-(4 ОКСИФЕНИЛ)-БУТАНА [c.12]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

Обычно бис-(3-трет-бутил-6-оксифенил)моносульфид. [c.293]

Рис. 126. Антиоксидант 425 — бис(3-этил-5-грет -бутил-6-оксифенил)-

И4 Антиоксидант САО-6-бис (З-метил-5-т/эет-бутил-6-оксифенил) -сульфид [c.111]

Бис(8,б-ди-т рбг-бутил--4-оксифенил) сульфид [c.111]

Бис(3,5-ди-7 рет-бутил-4-оксифенил)этан 1,23 1,51 6] [c.235]

Бис(3,5-ди-7-рет-бутил-4-оксифенил)этилен 0.77 1,53 а 6] [c.235]

Рис. 122. Ирганокс 1076 (Irganox 1076) — октадециловый эфир Р-(3,5-ди-7 рет-бутил-4-оксифенил)-пропионовой кислоты

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид, А1Ск( 1 4 1) 2 То же /1-(тргт-Бутил)-фенол, 4-изопропил-2-(тр /п-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(тре/п-бутил)-4 -(оксифенил)1-пропан 9,25 68 [c.18]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид (1 4) и А1СЦ (5 г 5 — 2,2-Бис-[3 , 5 -ди-(тр /п-бутил)-4 -оксифенил]-пропан 88,0 69 [c.18]

Дифенилолпропан, н-бутил- хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60°С) Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, 4-изопропил-2-(н-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(н-бу-тил) -4 -оксифени л] - пропан 6,27 68 [c.18]

С 14 ч Бензол Серная кислота (конц.) 2-(3 -трет-Бутил-4 -оксифенил)-2-(4"-оксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан Шебольщое количество, обнаруженное ) хроматографически 75 [c.21]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

При исследовании (статический метод, 150 °С) эффективности трех экранированных алкилфенолов — 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионола), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфенола) (бисфенола АО 2246) и 1,1,3-трис (2-метил-5-7 рег-бутил-4-оксифенил) бутана (То-рапо1 СА) показано, что даже наиболее эффективный из них — бисфенол заметно снижает высокотемпературное осадкообразование при концентрации в топливе (Т-1) не менее 0,05% масс. [86]. [c.99]

Антиоксидант 2246 — бис(3-метил-5-грег-бутил-6-оксифенил) метан Антиоксидант 425 — бис(3-этил-5-трет-бу-тил-6-оксифенил) метан Ионокс 220 (1опох 220)-бис(3,5-ди-трег--бутил-4-оксифенил) метан [c.92]

Рис. 125. Антиоксидант 2246 — бисСЗ-метил-б-грег-бутил-б-оксифенил)-

Состав гидрогенизата изоок- тан 2.4-дифе-ниЛ-4-метил-пентен-2 (димер а-ме тилстирола) /гтрет. бутил- фенол 2-фенил, 2-(4-оксифе- нил)пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан (дифенил ол-пропан) [c.109]

Бис-(5-метил-3-тре7--бутил-2-оксифенил)-метан получают алкилированием п-крезола изобутиленом с последующей конденсацией полученного 2-гре7--бутил-/г-крезола с формальдегидом по схеме [c.43]

Бис- (5-метил-3-грег-бутил-2-оксифенил) -моносульфид получают взаимодействием 2-трег-бутил-4-метилфенола с двухлористой серой по схеме [c.45]

Ди-т 7е7 -бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-Т/0ег-бутил-4-метилфенол Бис- (5-метил-З-а-метидбензил-2-оксифенил) -моносульфид 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9,9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кальция Фталевый ангидрид 2, 6-Ди-7 зет-бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-т / ег-бутил-4-метилфенол Бис-(5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Бис- (5-метил-3-7 уОет-бутил-2-окси-фенил)-моносульфнд 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия [c.165]

Смесь бис-(3,5-ди-тре/л-бутил-4-окси-фенил)-полиоксимети-леновых эфиров бив (3,5-Ди-трет- бутил-4-оксифенил)-ме- тан КОН в избытке бутанола, 75 С, 5 мин [789] [c.98]

Исследованы про дукты конденсации дихлорфосфита и алифатических спиртов [31], которые представляют собой компо-ЗИ1ШИ, содержащие несколько функциональных гр пп ги,дро ксильную, фосфор- и серус о держащую. Например, гептил(2,5-ди-тре1и.бутил-4-оксифенил) фосфит, амил(2,5-ди-трет-ами№-4-оксифенил)фосфит и децил(2,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) тиофосфат. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология