Борнан

Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов название камфан заменяется названием борнан [c.387]

Борнан Каран я-Ментан Норборнан [c.8]

Устойчивость некоторых насыщенных полициклических углеводородов объясняется тем, что валентные углы в них близки к оптимальным валентным углам для атома углерода в 5р -гибридизации (т. е. к 109°). Примерами таких углеводородов могут служить рассмотренный в разд. 4.4.1 декалин, нор борнан и адамантан, структурная основа алмаза. [c.96]

Ф. Д. Россини идентифицировал в нефтях гранс-декалин и цис-пенталан — бицикло [3.3.0] октан. Линдеман и Турне из калифорнийской нефти методом термодиффузии выделили нор-борнан и его метильные гомологи, а также бицикло [3.3.0] октан,, бицикло [3.2.1] октан, бицикло [2.2.2] октан, транс- и г(ис-бицик-ло [4.3.0] нонаны. [c.202]

Среди терпенов наиболее распространены моно- и бициклические терпены. Многие из них применяются в медицине или служат исходными продуктами для синтеза лекарственных средств. Соответствующие моно- и бициклическим терпенам предельные циклические углеводороды носят названия мента н, каран, пинан и борнан. [c.474]

Ниже приведены типы структур, положенных в основу специальной номенклатуры моноциклических и бициклических терпенов даны их специальные названия и системы нумерации. Взамен названий камфан и борнилан вводится название борнан, а взамен названий норкамфан и норборнилан — название норборнан. [c.352]

Большим достижением в обла ти изучения сравнительно легкокипящих бициклических нафтенов явилась работа Линдемана и Турно [11], в которой сообщалось, что из калифорнийской нефти методом термической диффузии выделены и идентифицированы нор-борнан и все его четыре ближайших метильных гомолога, а также бицикло(3,3,0)октан, бицикло(3,2,1)октан, бицикло(2,2,2)октан, транс-ж 1 мс-бицикло(4,3,0)нонаны. Работа эта послужила стимулом к широкому развитию работ по химии бицикланов Сд—Сщ и обнаружению их в нефтях [2, 7, 12]. [c.94]

Приведеные константы скоростей образования углеводородов ряда адамантана из различных трициклических углеводородов мостикового строения в общем также подтверждают схему образования углеводородов ряда адамантана, предложенную Шляйером и заключающуюся в трансаннулярной миграции углерод-углеродной связи. Во всех случаях наличие заместителей в норбор-нановом фрагменте заметно ускоряет процессы образования углеводородов ряда адамантана, что хорошо согласуется с большой скоростью перегруппировки Вагнера—Меервейна в диметилнор-борнанах, имеющих заместители в разных кольцах. [c.234]

Углеводороды ряда бицикло(2,2,1)гептана состава СюНхв, особенно триметилзамещенные структуры (такие, как борнан, фен-хан и т. д.), хорошо известны как представители класса бициклических дигидромонотерпенов, и синтезы их описаны в специальных руководствах [89]. [c.278]

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

Приведенная ниже реакция 14-39 [52] демонстрирует, что свободный радикал не обязательно должен быть плоским. Однако при обработке норборнана сульфурилхлоридом и бензоилперок-сидом в качестве основного продукта получается 2-хлоронор-борнан, хотя положение в голове моста третичное [53]. Итак, свободнорадикальное замещение в голове моста возможно, но оно не является преимущественным, по-впдимому, из-за стерического напряжения в молекуле [54]. [c.66]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.680 , c.681 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.474 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.437 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.837 , c.844 , c.845 , c.847 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.255 , c.256 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.568 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.255 , c.256 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.405 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология