Формула способ написания

Найдите среди приведенных формул такие, которые отличаются только способами написания [c.8]

Наконец, формула Кекуле, а именно ее вариант с подвижными двойными связями, т. е. так называемая осцилляционная формула, выражает 1у же мысль в несколько иной, но столь же обоснованной форме. Со времени Кекуле этот способ написания формулы бензола получил наибольщее распространение и чаще всего применяется в настоящее время. С этой формулой, так же как с остальными формулами бензола, химик всегда связывает представление об особом характере ненасыщенности, о так называемом ароматическом характере. [c.471]

В 20-х годах У. Хеуорс предложил более совершенный способ написания структурных формул углеводов. Формулы Хеуорса—шести- или пятиугольники, причем они изображены в перспективе кольцо лежит в горизонтальной плоскости. Находящиеся ближе к читателю связи изображают более жирными линиями (углеродные атомы цикла не пишут). Заместители, расположенные справа от остова молекулы при ее вертикальном изображении, помещают ниже плоскости кольца, а заместители, находящиеся слева,— выше плоскости кольца. Обратное правило применяют только для того единственного углеродного атома, гидроксильная группа которого участвует в образовании циклгиеского полуацеталя. Так, у В-сахаров группу СН,ОН пишут над этим атомом углерода, а водородный атом при нем—внизу. [c.174]

Задачи не охватывают материала всего курса общей химии, а служат примером ряда новых способов написания задач, отличных от широко используемых расчетных задач, В расчетных задачах перед студентом ставится задание подстановки всех имеющихся в условии задачи чисел в известную формулу и сравнение полученного численного ответа с отве- [c.10]

Правила ШРАС 1957 рекомендуют несколько иной способ написания формул карана, пинана и камфана и, соответственно, другой принцип нумерации атомов название камфан заменяется названием борнан [c.387]

Последняя формула содержит так называемую д в о й н у ю у г л е-родную с в я 3 ь , или э т и л е н о в у ю с в я 3 ь. Ее предпочитают первым двум при написании формул олефинов и их производных такой способ написания формул принят повсеместно и применяется также в настоящей книге. [c.44]

Хотя в дальнейшем мы будем пользоваться введенным с давних пор способом написания (И), однако в принципе нельзя забывать, что для описания процессов, происходящих в водных растворах, в особенности реакций нейтрализации, следовало бы пользоваться формулой (I), показывающей равноценность обоих атомов кислорода в анионе кислоты. [c.239]

Относительно другого способа написания формул комплексных соединений см. главу Номенклатура комплексных соединений , стр. 39, [c.28]

Есть ли среди изображенных ниже формул такие, которые отличаются лишь способом написания [c.7]

Есть ли среди приведенных ниже формул такие, которые изображают одно и то же соединение, отличаясь лишь по способу написания [c.7]

Среди приведенных формул найдите такие, которые изображают вещества с одинаковы.м химическим строением и различаются лишь способом написания [c.221]

Если определенная структурная единица повторяется несколько раз, то для еще большего сокращения формулы можно использовать скобки. Этот способ написания формул поясняют приводимые ниже примеры. [c.33]

При общепринятом способе написания формул исходят из того, что аминокислоты с тремя функциями, имеющие дополнительные амино- или карбоксильные функции (Lys, От, Glu, Asp), связаны а-пептидными связями. Для ы-пептидного связывания при такой записи требуются особые обозначения. Например, в биохимически важном трипептиде глутатионе наряду с а-пептидной связью имеется также 7-пептидная связь [c.85]

Если характер дефектов в структуре не установлен, то могут быть употреблены оба способа написания формулы, так как они в этом случае выражают только пределы области гомогенности фазы переменного состава. [c.233]

При переводе встретились трудности, связанные со способом написания формул и примененной в подлиннике номенклатурой, которую не легко было перевести на русский язык. Это относится к названиям некоторых реактивов, сорбентов и сложных органических веществ. [c.3]

Хеуорс пересмотрел также способ написания формул моносахаридов. Формулы Э. Фишера при всех их достоинствах плохо отражают реальную форму молекул моносахаридов и громоздки. Хеуорс предложил свои так называемые перспективные формулы. Согласно его предложению, циклическую молекулу моносахарида условно считают плоской. Для изображения на бумаге ее мысленно располагают таким образом, чтобы кислородный атом пиранозного кольца находился на наибольшем расстоянии от глаза наблюдателя справа (у фуранозного кольца — посередине), а углеродная цепь была бы обращена выпуклой стороной к наблюдателю. Затем расположенную таким образом молекулу изображают по законам перспективы, как это представлено ниже, причем обычно часть молекулы, приближенную к наблюдателю, показывают жирной линией. [c.29]

Для незамещенного бензола вполне оправдан способ написания с полностью делокализованными и выравненными одинаковыми связями (й). Но все-таки наиболее часто употребляют формулу Кекуле а), подразумевая при этом делокализацию л-электронов и выравнивание л-связей. [c.183]

Ту же мысль в резонансном способе написания формул выражают так. Пишут три (для данного случая) формулы [c.7]

Напишите уравнение реакции в сокращенном молекулярноионном виде. Составьте уравнение реакций образования три- и пентахроматов. Предложите наиболее удобный способ написания формул полихроматов. [c.206]

Способ написания, используемый в формуле (9, 1а), (10, II), (11, III), точнее всего отражает действительное состояние молекулы, делокализацию электронов. Все же он иногда не достаточно нагляден. [c.122]

Несмотря на краткость и некоторые недостатки, высказывания Купера были прогрессивными. Его принцип изображения органических соединений в виде развернутых формул, благодаря своей наглядности, был использован при разработке способа написания современных структурных формул. Однако это произошло несколько позднее, после того, как теория химического строения получила широкое распространение (Эрленмейер, 1866 г. Франкланд, 1867 г. Кекуле, 1867 г.). Первоначально же статья Купера вызвала резкое возражение со стороны Вюрца [54, стр. 46]. [c.28]

Однако часто, говоря о комплексах или сольватах нитрата уранила в делом, детали строения экстрагируемых соединений не обсуждают. Это относится, например, и к разнообразным данным по комплексообразованию ТБФ и его аналогов [15], к термодинамике экстракции [Гб, 17] и данным по состоянию нитрат-иона в экстрактах [18]. Имеется много работ, посвященных определению состава таких сольватов. Хорошо разработана теория способов определения их состава [19]. Но, несмотря на различные способы написания, большинство формул можно рассматривать как нитраты комп- [c.10]

Однако можно привести отдельные примеры, когда много-структурный способ написания формул, по-видимому, является более наглядным. Так, химик, написав для молекулы азулена две структуры — биполярную (А) и классическую (Б), по-вн димому, наиболее просто может представить себе строение этой молекулы как промежуточное между двумя написанными край ними , предельными, структурами [c.131]

Упрощенная сярукяурная формула - упрошенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений. [c.21]

По существу, в молекуле 1,3-бутадиена нет двойных и одинарных связей в обычном понимании. Поэтому формула СН,=СН—СН==СН.2 не точно отражает ее строение. Предложен следующий способ написания формул соединений с сопряженными двойными связями СН,—СН СН—СИ,. В этой формуле с помощью пунктирных линий пытаются показать распределение электронной плотности между углеродными атомами. Приведенные особенности строения с [c.58]

Приведенный рядом способ написания робинсоновской формулы морфина по Эве подчеркивает связь этого соединения с изохинолиновыми алкалоидами. [c.1113]

Такой способ написания формул менее принят для пятичленных гетероциклов. Обычно пишут, например [c.71]

Выбор главной цепи не должен зависеть от способа написания структурной формулы. [c.105]

Циклические формулы глюкозы в том написании, которое использовалось до сих пор, недостаточно наглядно передают пространственное строение молекулы. Гораздо нагляднее иной способ написания, в котором ясно обозначено шестнчленное кольцо [c.286]

Сз ществующая номенклатура складывалась стихийно, и ее состояние нельзя считать отвечающим современным требованиям. Если способы написания ф о р -м у л, в основном, общеприняты и особых изменений не требуют, то значительно хуже обстоит дело с названиями соединений. Как известно, в настоящее время параллельно применяются две основные номенклатуры таких названий — старая русская (хлористый натрий и т. п.) и приближенная к международной латинизированная (хлорид натрия и т. п.). Обе они используют заимствованную в начале прошлого века из Франции неудобную систему обратного чтения формул (тогда еще писали С1Ыа, 80 Ыа и т. д.). Очевидно, что при совершенствовании номенклатуры разумно стремиться к минимализацин логических операций, необходимых для перехода от формул к названиям и обратно, т. е. строить названия по ходу формул . Это становится особенно актуальным в связи с уже намечающимися возможностями автоматизированной обработки химических данных при помощи электронных счетно-логических машин. [c.532]

Как легко видеть из этих формул, действие озона приводит к разрыву углеродной цепи. Пуквами Н, Н, Я" здесь обозначены различные углеводородные радикалы. Можно подставить вместо Н, например, СНа—. а вместо Н С ,Н,. —, или же вмесю ( С3Н7—, а вместо К" С,Н,,—, но характер реакции от этою не изменится. С подобный обобщенным способом написания химических формул мы будем часто встречаться в дальнейшем. [c.80]

Способ написания, используемый в формулах (В.36,1), (В. 37,11) и (В.38, И1), точнее всего отражает денстпнгсльное состояние молекулы — делокализацию электронов. Все же он иногда Недостаточно нагляден. [c.201]

ЦИКЛОПРОПАН. Существует только один монозамещенный циклопропан. Несколько различных способов написания монохлорциклопропана приведены ниже. Учтите, что все формулы представляют одно и то же соединение. [c.270]

Существенно, что величина валентного уг ла почти не изменяется при замещении атома водорода метильной группой -СНз, т. е. при переходе к следующему члену гомологического ряда — этану Н3С-СН3. Иначе говоря, валентный угол С-С-Н остается равным 109°. То же самое относится к валентному углу между соседними связями С-С углеродного скелета С-С-С третьего члена ряда — пропана (рис. 3.120) и всех последующих членов этого ряда уптеводородов, в том числе полиэтиленов с разной длиной цепи. Таким образом, непременной деталью химического строения полиэтилена является то, что атомы углерода в его цепи (в углеродном скелете) расположены зигзагообразно. Угол между соседними химическими связями скелета остается равным = 109°, и ни при каких условиях и воздействиях на молекулу не может быть заметно изменен без ее разрутпения. Следует иметь в виду, что принятый в органической химии способ написания структурных формул подобных соединений в виде линейной цепи элементарных звеньев не отражает этой важной детали строения молекул. Приведенная выше формула С-С-С углеродного скелета пропана является примером такого упрощенного описания. [c.728]

Иногда встречаются структурные формулы ( .у а наф ина способ написания (б) малооправдан, так как систе- [c.204]

При первом способе написания формулы становится понятным, что в образовавшемся комплексном ионе электронные пары, обусловливающие связь, предоставлены азотом NHg (свободные молекулы NH3 имеют одну свободную электронную пару). При втором способе написания подчеркивается, что существзгюпще в уже образовавшемся комплексном ионе атомные связи по своей природе ничем не отличаются от каких-либо других атомных связей. Полинг сумел показать, что и здесь, так же как и у углерода, гибридизация приводит к выравниванию пространственно-направленных связей. При гибридизации двух -орбит, одной s- и трех />-орбит возникает шесть связей, направленных к вершинам, правильного октаэдра. Этим и объясняется октаэдрическая структура, предложенная Вернером на основе изучения явления изомерии типичных прочных комплексов с координационным числом 6 (см. т. II, гл. 5). При гибридизации трех -орбит и одной s-орбиты или (как в случае углерода) одной s-орбиты с тремя р-орбш-тами образуются чеигы е тетраэдрически направленные связи при гибридизации одной -орбиты с одной S- и двумя jo-орбитами возникают четыре, лежащие в одной плоскости связи, направленные к вершинам квадрата. Подобное плоскостное расположение четырех лигандов действительно было установлено для некоторых комплексов, например [c.444]

Что же касается способа написания структурных формул, то Бутлеров справедливо считал этот вопрос второстепенным Помня, что дело не в форме, а в сущности, в понятии, в идее, — и приви.мая во внимание, что формулами, обозначающими изомерию, логически-необходимо выражать настоящее частицы, т. е. некоторые химические отношения, в ней существующие,— не трудно притти к убеждению, что всякий способ писания может быть хорош, лишь бы только он с удобством выражал эти отношения. Весьма естественно даже употреблять разные способы, предпочитая тот, который является более выразительным для данного случая. Например, этан СаНб почти совершенно безразлично может быть изображен [c.61]

При многоструктурном способе написания формул можно иногда дать некоторое представление о величине электронного [c.131]

Могли бы историки химии разобраться в вопросе о приоритете и в том, что объективно за ним скрывается Конечно, могли бы, если бы они прочитали и сопоставили первоисточники, т. е. оригинальные работы Кекуле, Бутлерова и некоторых других химикои, т. е. поступили бы так, как предлагал сделать и сам Бутлеров в 1868 г. в ответе Л. Мейеру В мои намерения, конечно, не входит доказывать свои притязания цитатами однако, если сравнить (в хронологическом порядке) мои работы, вышедшие с 1861 г., с работами других химиков, то придется признать, что эти притязания не необоснованны. Я даже позволю себе думать, что для меня доказать их справедливость будет значительно легче, чем отстоять свою точку зрения тому, кто захотел бы, подобно г-ну Л. Мейеру, утверждать, что мое участие в проведении нового принципа ограничивается присвоением ему названия принцип химического строения и применением известного способа написания формул [1, с. 223—224]. [c.42]

Гьельт отмечает заслуги Кекуле и Купера в создании основ структурно-химических воззрений и вместе с тем говорит, что понятие о химическом строения, введенное Бутлеровым, было необходимо, чтобы покончить с типическими взглядами и внести ясность в создавшееся положение, в то время как сам Кекуле медлил с применением новых взглядов к химическим формулам . Одновременно Гьельт отмечает, что химическое строение по Бутлерову ничего не говорит об истинном расположении атомов в молекулах, т. е. не является тем, что Жерар, а также Кекуле (вначале) понимали под строением молекул . Согласно Гьельту, именно взгляды Бутлерова на объяснение изомерии были признаны всеми [10, с. 151, 152, 155, 170]. Удивительно противоречивую позицию занимает также и Гребе. С одной стороны, он утверждает, что в 1859 и 1860 гг. лишь Кекуле разрабатывал в своем учебнике структурную теорию , ас другой, у него можно прочитать Хотя Кекуле в 1859 г. в своем учебнике на отдельных примерах представлял наглядным сцепление атомов посредством графических формул, но по существу до 1864 г. он использовал типический способ написания и избегал при этом идти вплоть до элементов... Также и большинство других руководящих исследователей пользовались в начале 60-х годов типическим способом написания и были очень сдержанны в применении структурных формул [7, с. 234]. Из первой выдержки следует, что Гребе согласен с Кекуле и Л. Мейером, из второй с Бутлеровым и Марковниковым, хотя роль Бутлерова в истории структурной теории [c.43]

Если учесть важность стереохимических факторов в биологических процессах, то покажется удивительным, что в последнее время проблемам корреляции не уделялось большего внимания. Знаменательно, что Биохимическое общество посвятило свой первый симпозиум (1948 г.) теме Соотношение оптической формы и биологической активности в ряду аминокислот . Даже окончательная корреляция а-аминокислот с й-оксикислотами (и тем самым с углеводами) относится только к 1950 г., а корреляция стероидов с глицериновым альдегидом была осуществлена лишь в 1953. Для химика-органика вопрос о том, согласуются ли принятые способы написания формул, скажем, тестостерона и -аланина, представляет лишь немногим более, чем академический интерес однако биохимик будет не в состоянии составить правильное представление о взаимодействии между стероидными гормонами и белками до тех пор, пока неизвестны их стереохимические отношения. Определение строения асимметрического природного вещества не может считаться законченным, пока не установлено соотношение стереоструктуры этого соединения и некоторого стандартного вещества. [c.162]

Формула Л с пятизначным азотом невозможна, потому что, согласно этой формуле, азот окружают 10 электронов в структуре Б XX — электроны второго рода , а точки ( ) — электроны первого рода в структуре Г дужка означает связь между атомами кислорода за счет электронов второго рода и только в этом ее отличие от структуры Б. Обе структуры возможны. Структуры В и Д — мезомерные насколько все они участвуют в основном состоянии нитрогруппы, при настоящих методах установить нельзя , но онп создают представленпе о конституции так называемой семиполярной двойной связи в КОо-группе. Однако с точки зрения второго способа приближения Хюккель считает лучшей формулу Е, из которой видно, что если связывающие электроны разделить на равные части между атомами, образующими связи, то на атоме азота будет избыток заряда -те, а на атомах кислорода по — е 2. Значение таких формул для количественных выводов Хюккель, впрочем, не переоценивает. Для передачи действительного положения состояния молекул возможности простых изображений ограниченны. Способ написания, примыкающий ко второму методу приближения, как и мезомерный способ написания согласно первому методу [приб- [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология